Гастропарез: Осознание Невидимых Болезней

Согласно статьи от metro.co.uk, многие редкие заболевания и хронические заболевания не всегда заставляют человека выглядеть больным большую часть времени. Для не осведомленных, это может затруднить понимание воздействия, которое могут иметь…

Продолжить чтение Гастропарез: Осознание Невидимых Болезней

Роботы — Это Будущее для Ухода за Нуждающимися?

Согласно статьи из cmfblog.org.uk, уход за больными может стать еще одной областью, в которой автоматизация заменит людей. Хотя может показаться сложным и даже немного пугающим представить, что роботы заботятся о…

Продолжить чтение Роботы — Это Будущее для Ухода за Нуждающимися?

Несмотря на Трудное Начало, Возможное Лекарство от Синдрома Ангельмана Вступает в Последнюю Стадию Исследования

Согласно статьи от The Boston Globe, разработчик препарата компания Ovid Therapeutics планирует продвинуться на последней стадии клинических испытаний, в ходе которых будет испытан исследуемый препарат компании под названием OV101, который…

Продолжить чтение Несмотря на Трудное Начало, Возможное Лекарство от Синдрома Ангельмана Вступает в Последнюю Стадию Исследования
Бостонская Детская Больница Изучает Возможности Генной Терапии Для Лечения Аритмии КПЖТ
source: pixabay.com

Бостонская Детская Больница Изучает Возможности Генной Терапии Для Лечения Аритмии КПЖТ

Согласно публикации Fierce Biotech, исследователи из Бостонской Детской Больницы создали новую методику генной терапии, которая, по их мнению, может принести пользу пациентам с наследственными формами аритмии или другими нарушениями сердечного…

Продолжить чтение Бостонская Детская Больница Изучает Возможности Генной Терапии Для Лечения Аритмии КПЖТ

Энцефалит: Потенциально Тяжелое Осложнение Иммунотерапии

Согласно статьи от  EurekAlert !, в последние годы иммунотерапия, которая представляет собой методы лечения, которые усиливают или используют иммунную систему организма для борьбы с болезнями, становится все более заметной и…

Продолжить чтение Энцефалит: Потенциально Тяжелое Осложнение Иммунотерапии
Компания Apellis Pharmaceuticals Запускает Программу Исследования Потенциала APL-9 для Предотвращения Устойчивости к AAV в Генной Терапии
luvqs / Pixabay

Компания Apellis Pharmaceuticals Запускает Программу Исследования Потенциала APL-9 для Предотвращения Устойчивости к AAV в Генной Терапии

Согласно пресс-релизу компании Apellis Pharmaceuticals из Кентукки, они начала программу по исследованию использования исследуемого препарата APL-9 в генной терапии, включающей использование адено-ассоциированного вируса. Аденоассоциированный вирус (AAV) - это инертный вирус,…

Продолжить чтение Компания Apellis Pharmaceuticals Запускает Программу Исследования Потенциала APL-9 для Предотвращения Устойчивости к AAV в Генной Терапии

Отказ от Перспективного Исследования Лекарства Против Волчанки Побуждает к Дискуссии по Улучшению Клинических Испытаний

Согласно публикации The Rheumatologist, недавний провал, казалось бы, многообещающего лечения волчанки во втором этапе исследовании привел к дискуссии по всей дисциплине о новых исследованиях и необходимых улучшениях стандартов исследования. О…

Продолжить чтение Отказ от Перспективного Исследования Лекарства Против Волчанки Побуждает к Дискуссии по Улучшению Клинических Испытаний

Новое Исследование Показывает Как Можно Предотвратить Возможный Ущерб Здоровью при Медицинской Помощи

Доверие жизненно важно, когда речь заходит о медицинской помощи. Люди задают свои самые важные вопросы и делятся сомнениями с врачами и медицинским персоналом и ожидают, что они могут рассчитывать на…

Продолжить чтение Новое Исследование Показывает Как Можно Предотвратить Возможный Ущерб Здоровью при Медицинской Помощи
Компании Immunocore и Pulse Infoframe Поддерживают Международный Реестр Пациентов с Увеальной Меланомой
Source: Pixabay

Компании Immunocore и Pulse Infoframe Поддерживают Международный Реестр Пациентов с Увеальной Меланомой

Согласно пресс-релизу Британской биотехнологической компании Immunocore, компания заключила партнерское соглашение с Pulse Infoframe (Канадская компания по анализу данных) для поддержки разработки международной базы данных о случаях увеальной меланомы. База данных…

Продолжить чтение Компании Immunocore и Pulse Infoframe Поддерживают Международный Реестр Пациентов с Увеальной Меланомой

Первый Пациент Зарегистрирован для Третьего Этапа  Клинического Испытания Множественной Системной Атрофии

Согласно статьи от PR Newswire, биофармацевтическая компания Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. объявила, что первый пациент подписался на третий этап клинических испытаний компании, в ходе которых тестировался кандидат на исследуемый…

Продолжить чтение Первый Пациент Зарегистрирован для Третьего Этапа  Клинического Испытания Множественной Системной Атрофии

По Данным Исследования Прививки Не Увеличивают Риск Развития Рассеянного Склероза

Согласно статьи от EurekAlert !, недавнее исследование показало, что прививки не являются фактором риска рассеянного склероза. Фактор риска - это то, что потенциально может увеличить риск заболевания. По мере того,…

Продолжить чтение По Данным Исследования Прививки Не Увеличивают Риск Развития Рассеянного Склероза

Страдают Семейные Пациенты с Гиперхолестеринемией, Когда Новые Методы Лечения Недоступны

Согласно публикации в FHM Pakistan, недавнее исследование показало, что у пациентов с семейной гиперхолестеринемией повышается риск развития инсульта, сердечного приступа и других сердечно-сосудистых проблем, если они не могут позволить себе…

Продолжить чтение Страдают Семейные Пациенты с Гиперхолестеринемией, Когда Новые Методы Лечения Недоступны

Лекарство от Рака Мочевого Пузыря, Получившее Ускоренное Одобрение, Показывает Еще Более Лучшие Результаты в Последнем Исследовании

Согласно публикации в Medscape, первый препарат, предназначенный для лечения рака мочевого пузыря, показал еще более впечатляющие результаты в исследовании, после одобрения. Erdafitinib (Эрдафитиниб) был утвержден в ускоренном порядке Управлением по…

Продолжить чтение Лекарство от Рака Мочевого Пузыря, Получившее Ускоренное Одобрение, Показывает Еще Более Лучшие Результаты в Последнем Исследовании

На Этот Раз «Первое в Своем Роде» Исследование «Из Этого Мира» на Борту Космической Станции

Как недавно сообщили в PhysOrg NASA, исследователи на борту грузового рейса SpaceX CRS-18 сосредоточены на том, что вызывает болезнь Паркинсона и рассеянный склероз, это нейродегенеративные заболевания. Исследователи подозревают, что повреждение…

Продолжить чтение На Этот Раз «Первое в Своем Роде» Исследование «Из Этого Мира» на Борту Космической Станции

Dr. Rahul Desikan, Amyotrophic Lateral Sclerosis Patient and Researcher, Dies

According to a story from rediff.com, Dr. Rahul Desikan was a committed amyotrophic lateral sclerosis researcher. Then, in a cruel twist of irony, he was diagnosed with the disease himself.…

Продолжить чтение Dr. Rahul Desikan, Amyotrophic Lateral Sclerosis Patient and Researcher, Dies
European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation
source: pixabay.com

European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation

According to a press release from Aridis Pharmaceuticals, the Company has received Orphan Drug designation from the European Medicines Agency for its experimental cystic fibrosis-related lung infection treatment AR-501. The…

Продолжить чтение European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation
Ранние Данные, Полученные в Ходе 1B Этапа Генной Терапии Мышечной Дистрофии Дюшенна
source: pixabay.com

Ранние Данные, Полученные в Ходе 1B Этапа Генной Терапии Мышечной Дистрофии Дюшенна

Согласно статьи из BioPortfolio, фармацевтическая компания Pfizer недавно представила данные 1b этапа своего клинического испытания, в котором проверялась экспериментальная генная терапия PF-06939926, разработанная для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, прогрессирующего расстройства…

Продолжить чтение Ранние Данные, Полученные в Ходе 1B Этапа Генной Терапии Мышечной Дистрофии Дюшенна

Компания Начинает Последний Этап Тестирования  Экспериментального Лечения Синдрома WHIM 

Согласно статьи от BioPortfolio, биофармацевтическая компания X4 Pharmaceuticals, Inc. недавно инициировала третий этап клинического испытания , в ходе которого тестируется ее нынешний кандидат на ведущий препарат mavorixafor. Этот препарат разрабатывается…

Продолжить чтение Компания Начинает Последний Этап Тестирования  Экспериментального Лечения Синдрома WHIM 
План, Предложенный Российским Биологом Использования CRISPR Для Редактирования Генов, Несущих ВИЧ
source: pixabay.com

План, Предложенный Российским Биологом Использования CRISPR Для Редактирования Генов, Несущих ВИЧ

Как сообщает  RadioFreeEurope, российский биолог Денис Ребриков в настоящее время оспаривает норму осторожности в отношении редактирования генов в научном мире, пытаясь добиться от России согласия использовать CRISPR для отключения гена…

Продолжить чтение План, Предложенный Российским Биологом Использования CRISPR Для Редактирования Генов, Несущих ВИЧ

Будущее Выглядит Лучше для Недоношенных Детей Благодаря Исследованиям Стволовых Клеток и Клеточной Инженерии Кишечника

514 слов 10% против 1741 слов 3% Доктор Трейси Грикшайт - ведущий хирург в области клеточной инженерии. Доктор Грикшайт вместе со своими коллегами из Детской больницы в Лос-Анджелесе является соавтором…

Продолжить чтение Будущее Выглядит Лучше для Недоношенных Детей Благодаря Исследованиям Стволовых Клеток и Клеточной Инженерии Кишечника

Недавнее Исследование Показало, что Lyso-Gb1 Является Чрезвычайно Эффективным Биомаркером для Мониторинга Детей с Болезнью Гоше

Болезнь Гоше (БГ) является редким лизосомальным нарушением памяти. Это вызвано дефицитом фермента глюкоцереброзидазы. В июне в Международном Журнале Молекулярных Наук было опубликовано новое исследование, подтверждающее важность мониторинга lyso-Gb1 у детей…

Продолжить чтение Недавнее Исследование Показало, что Lyso-Gb1 Является Чрезвычайно Эффективным Биомаркером для Мониторинга Детей с Болезнью Гоше

Японские Семьи с Болезнью Хансена Получают Компенсацию, По Постановлению Суда

Согласно статьи из Japan Today, недавнее решение японского суда обязало правительство этой страны возместить убытки в размере 370 миллионов иен семьям пациентов с болезнью Хансена (чаще называемых проказой), которые были,…

Продолжить чтение Японские Семьи с Болезнью Хансена Получают Компенсацию, По Постановлению Суда

Новые Идеи в Детской Больнице Колорадо Облегчают Жизнь при Эозинофильном Эзофагите

Согласно публикации от WCAX, медицинские работники в детской больнице Колорадо разрабатывают новые способы, чтобы облегчить жизнь с эозинофильным эзофагитом. Одна пациентка, шестилетняя Элиана Йелпаала, уже пользуется такими творческими подходами больницы…

Продолжить чтение Новые Идеи в Детской Больнице Колорадо Облегчают Жизнь при Эозинофильном Эзофагите

Неалкогольный Cтеатогепатит: Ранний Скрининг Для Спасения Жизни

Согласно статьи из Real World Health Care, неалкогольная жировая болезнь печени и ее менее распространенная, более серьезная форма, называемая неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), являются безмолвными, но смертельно опасными состояниями, которые на…

Продолжить чтение Неалкогольный Cтеатогепатит: Ранний Скрининг Для Спасения Жизни

Моя Битва, Моя Победа: История НАО

Лукиша делится своей историей о наследственном ангионевротическом отёке (НАО). Живя с редким заболеванием вы испытываете взлеты и падения. К сожалению, моменты борьбы неизбежны; все, что вы можете сделать, это понять,…

Продолжить чтение Моя Битва, Моя Победа: История НАО