Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 
source: pixabay.com

Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 

Согласно сообщению MedPage Today, недавнее исследование показало, что семейная гиперхолестеринемия (СГ) часто может оставаться незамеченной на генетических тестах, основанных на массивах. Например, исследователи обнаружили, что генетический тест 23andMe, который проверяет…

Продолжить чтение Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 
Исследование: НУПЛАЗИД как Средство Лечения Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Исследование: НУПЛАЗИД как Средство Лечения Болезни Паркинсона

ACADIA Pharmaceuticals опубликовала данные о НУПЛАЗИД (NUPLAZID), селективном обратном агонисте и антагонисте серотонина, преимущественно нацеленного на рецепторы 5-HT2A. Эта терапия предназначена для лечения пациентов с болезнью Паркинсона, особенно с бредом…

Продолжить чтение Исследование: НУПЛАЗИД как Средство Лечения Болезни Паркинсона
Может ли Редактирование Базы Лечить SCD?
Sourced from NIH Image Gallery (Public Domain). Credit: Ernesto del Aguila III, National Human Genome Research Institute, NIH

Может ли Редактирование Базы Лечить SCD?

Вы когда-нибудь слышали о редактировании базы? Эта относительно новая технология в области редактирования генома дает потенциальную возможность лечить множество генетических заболеваний. Согласно Medical XPress, исследователи протестировали редактирование базы как потенциальное…

Продолжить чтение Может ли Редактирование Базы Лечить SCD?

Исследование: Пероральный Октреотид Дает Положительные Результаты у Пациентов с Акромегалией

Недавнее исследование лечения взрослых пациентов с акромегалией показало, что переход с инъекционных лигандов рецептора соматостатина на пероральный октреотид приводит к улучшению качества жизни и большей производительности на работе. По словам…

Продолжить чтение Исследование: Пероральный Октреотид Дает Положительные Результаты у Пациентов с Акромегалией
Редкий Класс: Диабетическая Ретинопатия
source: shutterstock

Редкий Класс: Диабетическая Ретинопатия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Диабетическая Ретинопатия
Все об Изменениях в Этикетке Безопасности Beovu
https://unsplash.com/photos/In4XVKhYaiI

Все об Изменениях в Этикетке Безопасности Beovu

FDA одобрило Beovu, средство для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна (wAMD), еще в октябре 2019 года. Теперь, даже спустя два года, в этикетку безопасности должны быть внесены изменения. Производитель…

Продолжить чтение Все об Изменениях в Этикетке Безопасности Beovu
PREVNAR 20 для Нескольких Серотипов ИПБ Теперь Одобрен FDA
ulleo / Pixabay

PREVNAR 20 для Нескольких Серотипов ИПБ Теперь Одобрен FDA

8 июня 2021 года фармацевтическая и биотехнологическая компания Pfizer Inc. («Pfizer») сообщила, что ее пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина (PREVNAR 20) теперь одобрена FDA. Вакцина помогает защитить от 20 различных серотипов…

Продолжить чтение PREVNAR 20 для Нескольких Серотипов ИПБ Теперь Одобрен FDA
Доступны Новые Данные об Oxbryta для SCD
source: pixabay.com

Доступны Новые Данные об Oxbryta для SCD

В настоящее время Европейская Гематологическая Ассоциация (EHA) проводит свой Виртуальный конгресс 2021 года до 17 июня 2021 года. Во время мероприятия исследователи излагают новые идеи и исследования в гематологической сфере.…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные об Oxbryta для SCD
Доступны Новые Данные о Безопасности и Переносимости CAEL-101 для Амилоидоза AL
source: pixabay.com

Доступны Новые Данные о Безопасности и Переносимости CAEL-101 для Амилоидоза AL

В настоящее время Виртуальный Конгресс Европейской Гематологической Ассоциации (EHA) 2021 проходит с 9 по 17 июня 2021 года. Во время Конгресса гематологи и другие заинтересованные стороны обсудят клинические исследования и…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные о Безопасности и Переносимости CAEL-101 для Амилоидоза AL

Запуск генетического теста, определяющего риск кератоконуса

Ранняя диагностика и быстрое лечение абсолютно необходимы для достижения наилучших результатов при многих редких заболеваниях. Кератоконус - редкое заболевание, поражающее роговицу, - не исключение. Лучше всего для пациентов, если он…

Продолжить чтение Запуск генетического теста, определяющего риск кератоконуса
Внезапная Сердечная Смерть у Взрослых: Синдром Удлиненного Интервала QT и Патогенные Варианты Играют Роль
source: pixabay.com

Внезапная Сердечная Смерть у Взрослых: Синдром Удлиненного Интервала QT и Патогенные Варианты Играют Роль

Согласно сообщению mdlinx.com, недавнее исследование показало, что около 20 процентов случаев внезапной сердечной смерти у взрослых в США могут быть связаны с синдромами патогенной аритмии и наследственными кардиомиопатиями. Хотя у…

Продолжить чтение Внезапная Сердечная Смерть у Взрослых: Синдром Удлиненного Интервала QT и Патогенные Варианты Играют Роль
Ultomiris Теперь Одобрен FDA для Детских Пациентов с ПНГ
https://unsplash.com/photos/cM1aU42FnRg

Ultomiris Теперь Одобрен FDA для Детских Пациентов с ПНГ

С 7 июня 2021 года теперь доступно инъекционное лечение для пациентов в возрасте от 1 месяца с пароксизмальной ночной гемоглобинурией. FDA недавно одобрило Ultomiris (равулизумаб-cwvz) для этих пациентов. Ранее Ultomiris…

Продолжить чтение Ultomiris Теперь Одобрен FDA для Детских Пациентов с ПНГ
Препарат для NMOSD Одобрен в Китае, но Проблемы Остаются
source: pixabay.com

Препарат для NMOSD Одобрен в Китае, но Проблемы Остаются

Опрос 2019 года Показал, что 70% Пациентов с NMOSD Рецидивируют Каждый Год. Согласно недавней статье в China Daily, пациенты, опрошенные для этой статьи, сказали, что их болезнь значительно усиливается с…

Продолжить чтение Препарат для NMOSD Одобрен в Китае, но Проблемы Остаются
SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства
Source: Pixabay

SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства

В начале июня 2021 года исследуемый препарат SPG302 для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) получил от FDA статус Орфанного Препарата. Согласно ALS News Today, лечение было разработано компанией Spinogenix,…

Продолжить чтение SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства

Генная Терапия Улучшает Зрение при Пигментном Ретините

Как сообщает Biospace; биотехнологическая компания Nanoscope Therapeutics, Inc., работающая на клинической стадии, объявила о впечатляющем успехе генной терапии: у всех участников с запущенным пигментным ретинитом (ПР) сохранялось улучшение зрения через…

Продолжить чтение Генная Терапия Улучшает Зрение при Пигментном Ретините

Секукинумаб Эффективен при Лечении ЮИА

Со 2 по 5 июня 2021 г. Европейский Альянс Ассоциаций Ревматологов (EULAR) провел Виртуальный Конгресс EULAR 2021. В ходе мероприятия участники обсудили фундаментальные, трансляционные и клинические науки в области ревматологии.…

Продолжить чтение Секукинумаб Эффективен при Лечении ЮИА
Может ли Электромиостимуляция Помочь Пациентам с Болезнью Паркинсона?
source: pixabay.com

Может ли Электромиостимуляция Помочь Пациентам с Болезнью Паркинсона?

Согласно данным от Parkinson's News Today, подход, называемый электромиостимуляцией всего тела (WB-EMS), смог принести пользу пациентам с болезнью Паркинсона в небольшом исследовании. Эти пациенты не тренировались регулярно. WB-EMS включает запуск…

Продолжить чтение Может ли Электромиостимуляция Помочь Пациентам с Болезнью Паркинсона?
Этрасимод Получил Статус Орфанного Лекарства для ЭoЭ
source: pixabay.com

Этрасимод Получил Статус Орфанного Лекарства для ЭoЭ

Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Arena Pharmaceuticals, Inc. («Arena»), исследуемая терапия компании, этрасимод получила статус Орфанного Лекарства от FDA. В настоящее время компания Arena оценивает этрасимод как потенциальное средство для…

Продолжить чтение Этрасимод Получил Статус Орфанного Лекарства для ЭoЭ

У «Дальнобойщиков» COVID-19 Теперь Диагностируют Такие Заболевания, как ПОТ и СХУ

Ни для кого не секрет, что COVID-19 может вызывать затяжные симптомы, некоторые из которых сохраняются месяцами. Фактически, есть имя для тех, кто имеет дело с стойкими симптомами респираторного вируса: дальнобойщики.…

Продолжить чтение У «Дальнобойщиков» COVID-19 Теперь Диагностируют Такие Заболевания, как ПОТ и СХУ
Провоспалительная Диета Увеличивает Риск Рака Груди
jcvelis / Pixabay

Провоспалительная Диета Увеличивает Риск Рака Груди

На протяжении десятилетий было ясно, что диета играет важную роль в общем состоянии здоровья. Но может ли диета сыграть роль в том, разовьются ли у вас определенные заболевания или даже…

Продолжить чтение Провоспалительная Диета Увеличивает Риск Рака Груди
Какую Роль Играет ООО при Необъяснимых Инсультах?
source: pixabay.com

Какую Роль Играет ООО при Необъяснимых Инсультах?

Большинство людей, перенесших инсульт, старше 60 лет. Но что происходит, когда у более молодых людей инсульты необъяснимы? Что вызывает это? Согласно сообщению Newswise от LifeBridge Health, открытое овальное отверстие (ООО)…

Продолжить чтение Какую Роль Играет ООО при Необъяснимых Инсультах?

Исследования Раскрывают Причину Мизофонии

Мизофония, что буквально переводится как ненависть к звуку, - это редкое заболевание, которое вызывает у пострадавших людей серьезные эмоциональные реакции на обычные звуки, такие как жевание или постукивание. В течение…

Продолжить чтение Исследования Раскрывают Причину Мизофонии
Назальное Введение Леводопы Предлагает Более Быстрое Лечение Болезни Паркинсона
https://unsplash.com/photos/REYb3IaZjj4

Назальное Введение Леводопы Предлагает Более Быстрое Лечение Болезни Паркинсона

Более 50 лет назад леводопа была одобрена для лечения пациентов с болезнью Паркинсона. По сей день леводопа, вводимая в таблетках или внутривенно, остается стандартом лечения. Но, согласно Parkinson's News Today,…

Продолжить чтение Назальное Введение Леводопы Предлагает Более Быстрое Лечение Болезни Паркинсона
Внутривенный Иммуноглобулин (ВВИГ) как Лечение Неврологических Расстройств
source: pixabay.com

Внутривенный Иммуноглобулин (ВВИГ) как Лечение Неврологических Расстройств

Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) использовался для лечения аутоиммунных заболеваний в течение многих лет, и в настоящее время он исследуется в качестве средства лечения некоторых неврологических заболеваний. Недавние исследования изучали ВВИГ при…

Продолжить чтение Внутривенный Иммуноглобулин (ВВИГ) как Лечение Неврологических Расстройств
Реальные Данные о Применении Бригатиниба как Средства Лечения Немелкоклеточного Рака Легких с ALK +
source: pixabay.com

Реальные Данные о Применении Бригатиниба как Средства Лечения Немелкоклеточного Рака Легких с ALK +

Бригатиниб был одобрен для лечения ALK + метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), а также пациентов с ALK + NSCLC, которые ранее получали лечение кризотинибом. Хотя он был тщательно изучен в…

Продолжить чтение Реальные Данные о Применении Бригатиниба как Средства Лечения Немелкоклеточного Рака Легких с ALK +