В 2020 году COVID-19, новый коронавирус, начал поражать земной шар. Вызванный вирусом SARS-CoV-2, COVID-19 стал причиной 172 миллионов диагнозов и 3,7 миллиона смертей во всем мире. Хотя острая почечная недостаточность…
Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…
70-летний Тревор Харди из Нового Южного Уэльса выздоравливает после того, как почти не умер из-за лептоспироза, бактериальной инфекции, которая передается с мочой мышей. Он не единственный, кто недавно пострадал от…
Написал Кевин Шнурр Пациент с почечной недостаточностью ищет ясности среди текущих противоречивых отчетов. Не каждый день мне постоянно напоминают о моем статусе человека, перенесшего трансплантацию органов, но эти…
Внутривенный иммуноглобулин или ВВИГ - это терапия, используемая для ряда аутоиммунных заболеваний. Он обладает противовоспалительными свойствами, которые помогают при многих заболеваниях. Недавно исследователи продемонстрировали потенциал ВВИГ в лечении неврологических заболеваний.…
Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШMT) связана с рядом генетических мутаций. Фактически, разные мутации обозначают определенные подтипы ШМТ, такие как ШMT1 или ШMT3. Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи недавно изучили связь между мутациями гена…
Для всех любителей кофе, которые пьют столько же кофе, сколько и я каждый день, это только для вас. Недавно в пресс-релизе Медицинской школы Икана на горе Синай («Mount Sinai») были…
Семья Робби Эллиота, проживающая в Саут-Шилдсе, Англия, описывает его как идеального мальчика с веселым характером, всегда щедрым и с особой любовью к музыке. Согласно статье в Daily Star, несколько недель…
Региональный президент компании Pfizer по редким заболеваниям Реда Гиха недавно высказал свое мнение журналу «The Parliament» о безотлагательности того, что он называет «кризисом редких заболеваний». Реда Гиха сказал, что безотлагательность,…
Компания PTC Therapeutics только что обнародовала данные самого первого исследования, в котором изучали, как уход за ребенком с дефицитом декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты (AADC) может повлиять на лиц, осуществляющих уход. Эти…
Хотя миалгический энцефаломиелит или синдром хронической усталости (СХУ) более распространен, чем многие думают, у этого заболевания мало ресурсов и нет лекарства. Заболевание выхода из строя является сложным, и нет краткого…
Недавняя статья Лори Данхэм для Lambert-Eaton News - это сообщение родителям о том, что независимо от того, какое заболевание у их детей, важно научить их защищать себя. Ее дочери Грейс…
Во время 24-го ежегодного собрания Американского Общества Генной и Клеточной Терапии (ASGCT), которое проходило с 11 по 14 мая 2021 года, биотехнологическая компания M6P Therapeutics («M6P») представила доклинические данные, касающиеся…
Medscape сообщил, что, когда Виктории Грей было три месяца, ее семье сказали следить за ней внимательно: ее прогноз не был благоприятным. Ее срочно доставили в отделение неотложной помощи после того,…
Исследования редких заболеваний сталкиваются со множеством препятствий: нехватка участников, отсутствие финансирования и отсутствие интереса - это лишь некоторые из них. Теперь благотворительная организация Cerebra создала сеть для проведения исследований, посвященных…
Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно…
В начале мая 2021 года фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила, что ее терапия Benlysta (белимумаб) была одобрена Европейской комиссией (ЕК) для расширенного применения у взрослых пациентов с волчаночным нефритом (LN). Терапия…
Как сообщает Biospace, биотехнологическая компания Jasper Therapeutics Inc. объявила о начале фазы 1/2 клинических испытаний потенциального кондиционирующего агента JSP191 для облегчения трансплантации гемопоэтических клеток, что является основной миссией их компании.…
Согласно недавней статье в MedCity News, семьи с детьми, страдающими редким заболеванием, ждут в среднем пять лет, прежде чем получить точный диагноз. По оценкам, существует около шести тысяч редких болезней,…
Недавно FDA предоставило статус Приоритетной Проверки дополнительной Заявке на Новый Лекарственный Препарат (sNDA) для занубрутиниба (zanubrutinib), сообщает MPR. В то время как препарат под торговой маркой Brukinsa в настоящее время…
Плоскоклеточный рак головы и шеи (ПКР) считается агрессивным и трудно поддающимся лечению. Фактически, по оценкам врачей, почти 50% всех пациентов в конечном итоге увидят рецидив или новое образование опухолей. Но,…
Компания NLS Pharma только что обнародовала новые данные, которые дополнительно подтверждают механизм действия мазиндола. Мазиндол (Mazindol) - активный ингредиент препарата Quilience, применяемого при нарколепсии. Эта терапия является агонистом рецептора Orexom-2…
"Дальнобойщики" с COVID-19, которые теперь называются пост-острыми последствиями инфекции SARS-CoV-2 или PASC, часто сравнивают с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости (МЭ / СХУ). Однако до сих пор не было…
Биофармацевтическая компания Mustang Bio и онкологический центр City of Hope только что объявили, что у них есть первый участник фазы 1 клинических испытаний лептоменингеальных опухолей головного мозга, включая глиобластому, медуллобластому…
Недавнее исследование показало, что миастенический синдром Ламберта-Итона (LEMS), редкое заболевание, также может быть связан с другим редким заболеванием - карциномой из клеток Меркеля (MCC), которая является разновидностью рака кожи. Это…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
