Первый Пациент Получил Дозу в Испытании по Оценке МСК на Брадикинезию
Source: Pixabay

Первый Пациент Получил Дозу в Испытании по Оценке МСК на Брадикинезию

Согласно Parkinson's News Today, первому пациенту была введена дозировка в ходе клинических испытаний фазы 1, проводимых IMAC Holdings. Клиническое исследование предназначено для оценки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) как возможного терапевтического…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Испытании по Оценке МСК на Брадикинезию
Emmaus Life Sciences Делает Лекарство от Серповидной Болезни Бесплатно Для Тех, Кто Не Может Платить
source: pixabay.com

Emmaus Life Sciences Делает Лекарство от Серповидной Болезни Бесплатно Для Тех, Кто Не Может Платить

Как сообщает PR NewsWire; стремясь помочь всему сообществу серповидноклеточной анемии, компания Emmaus Life Sciences, Inc объявила о программе, которая обеспечит их лечение Endari по минимальной цене или бесплатно для пациентов,…

Продолжить чтение Emmaus Life Sciences Делает Лекарство от Серповидной Болезни Бесплатно Для Тех, Кто Не Может Платить
Инфузия Yescarta Привела к 44 Процентам Общей 4-летней Выживаемости при Большой B-клеточной Лимфоме
source: pixabay.com

Инфузия Yescarta Привела к 44 Процентам Общей 4-летней Выживаемости при Большой B-клеточной Лимфоме

В недавнем заявлении компании Gilead со ссылкой на данные Kite Pharma, одной из ее ведущих компаний, были изложены существенные результаты клинических испытаний Kite Zuma-1. Полученные данные подтвердили, что пациенты с…

Продолжить чтение Инфузия Yescarta Привела к 44 Процентам Общей 4-летней Выживаемости при Большой B-клеточной Лимфоме
Обозначения От FDA Для PRAX-222, PRAX-562 При Эпилептических Энцефалопатиях
Source: Pixabay

Обозначения От FDA Для PRAX-222, PRAX-562 При Эпилептических Энцефалопатиях

Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Praxis Precision Medicines («Praxis»), два препарата-кандидата от компании получили статус Орфанного Препарата или Редкого Детского Заболевания для лечения редких онтогенетических и эпилептических энцефалопатий. PRAX-222, разработанный…

Продолжить чтение Обозначения От FDA Для PRAX-222, PRAX-562 При Эпилептических Энцефалопатиях

Возможности Редактирования Генов CRISPR-Cas9 в Терапии Рака

  • Post author:
  • Post category:Рак

Токсичность, возникающая в результате лечения рака, обычно является результатом многократного приема противораковых препаратов. С другой стороны, на эффективность CRISPR-Cas9 в значительной степени повлияло проблемное редактирование из-за большого размера нуклеазы Cas9…

Продолжить чтение Возможности Редактирования Генов CRISPR-Cas9 в Терапии Рака

У Пациентов с Редкими Заболеваниями Есть Вопросы о Вакцине от COVID-19

У многих людей возникают вопросы о вакцине COVID-19, некоторые из которых относятся к скорости, с которой она была разработана и одобрена. Больные с редкими заболеваниями - не исключение. Барбра Соннен-Эрнандес,…

Продолжить чтение У Пациентов с Редкими Заболеваниями Есть Вопросы о Вакцине от COVID-19
Роль Ретровирусов и Других Факторов Риска при Рассеянном Склерозе
Sourced from Pixabay

Роль Ретровирусов и Других Факторов Риска при Рассеянном Склерозе

Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Паркинсона, Альцгеймера и рассеянный склероз, представляют собой заболевания, которые в основном поражают нейроны, расположенные в головном мозге. Эти заболевания неизлечимы и приводят к гибели нервных…

Продолжить чтение Роль Ретровирусов и Других Факторов Риска при Рассеянном Склерозе
Какова Рекомендуемая Доза CAEL-101 для Амилоидоза AL?
Source: https://pixabay.com/en/hospital-infusion-drip-antibiotic-834152/

Какова Рекомендуемая Доза CAEL-101 для Амилоидоза AL?

В начале декабря 2020 года многие собрались на 62-м ежегодном собрании и выставке Американского Общества Гематологов (ASH), чтобы обсудить идеи в области гематологии. Во время встречи исследователи представили результаты серии…

Продолжить чтение Какова Рекомендуемая Доза CAEL-101 для Амилоидоза AL?
Последний Пациент, Проходивший Лечение в Исследовании CARES10 по Поводу Первичного Иммунодефицита (ПИ)
[Source: pixabay.com]

Последний Пациент, Проходивший Лечение в Исследовании CARES10 по Поводу Первичного Иммунодефицита (ПИ)

Согласно недавнему пресс-релизу, биофармацевтическая компания Kedrion Biopharma («Kedrion») достигла важной вехи в своем исследовании фазы 3 CARES10: последний пролеченный пациент. В ходе исследования CARES10 исследователи оценили 10% -ный внутривенный иммуноглобулин…

Продолжить чтение Последний Пациент, Проходивший Лечение в Исследовании CARES10 по Поводу Первичного Иммунодефицита (ПИ)
Может ли Обонятельная Стимуляция Предотвратить Болезнь Альцгеймера?
Myriams-Fotos / Pixabay

Может ли Обонятельная Стимуляция Предотвратить Болезнь Альцгеймера?

Вы когда-нибудь думали, что болезнь Альцгеймера и обоняние могут быть связаны? По данным Medical XPress, исследователи из Университета Отаго в Новой Зеландии в настоящее время изучают, может ли воздействие на…

Продолжить чтение Может ли Обонятельная Стимуляция Предотвратить Болезнь Альцгеймера?
Исследование: BT-11 Дает Положительные Результаты при Язвенном Колите
Photo by Paweł Czerwiński on Unsplash

Исследование: BT-11 Дает Положительные Результаты при Язвенном Колите

Компания Landos Biopharma недавно опубликовала данные фазы 2 исследования BT-11, средства для лечения язвенного колита. Результаты были положительными, что сделало эту терапию возможным эффективным методом лечения хронического воспалительного заболевания. Эти…

Продолжить чтение Исследование: BT-11 Дает Положительные Результаты при Язвенном Колите
Молекулярное Тестирование Должно Сыграть Решающую Роль в Лечении Рака Яичников
source: pixabay.com

Молекулярное Тестирование Должно Сыграть Решающую Роль в Лечении Рака Яичников

Согласно статьи из «Targeted Oncology», доктор Брэдли Монк говорил о важности молекулярного тестирования при определении курса лечения рака яичников на мероприятии «Целевые Коллегиальные Оценки по Онкологии». Молекулярное тестирование может помочь…

Продолжить чтение Молекулярное Тестирование Должно Сыграть Решающую Роль в Лечении Рака Яичников
Это Клещевое Заболевание Распространяется, и Это Не Болезнь Лайма
source:

Это Клещевое Заболевание Распространяется, и Это Не Болезнь Лайма

Как сообщает Medical Xpress; клещевое заболевание, которое часто ошибочно принимают за более распространенную болезнь Лайма, начало быстрее распространяться за пределы типичных регионов на северо-востоке США и Китая. Укушенные страдают от…

Продолжить чтение Это Клещевое Заболевание Распространяется, и Это Не Болезнь Лайма
Министерство Здравоохранения Канады Одобрило Препарат Хиримоз для Лечения Анкилозирующего Спондилита
source: pixabay.com

Министерство Здравоохранения Канады Одобрило Препарат Хиримоз для Лечения Анкилозирующего Спондилита

Согласно GlobeNewswire, Министерство Здравоохранения Канады одобрило биоподобный препарат Хиримоз для лечения анкилозирующего спондилита и восьми других редких заболеваний. Компания Sandoz Canada рада этому одобрению, поскольку оно еще больше расширяет их…

Продолжить чтение Министерство Здравоохранения Канады Одобрило Препарат Хиримоз для Лечения Анкилозирующего Спондилита
Редкий Класс: Саркоидоз
source: shutterstock

Редкий Класс: Саркоидоз

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Саркоидоз
Принята Заявка на CERC-007 для Лечения Хронической Болезни Стилла Взрослых
source: pixabay.com

Принята Заявка на CERC-007 для Лечения Хронической Болезни Стилла Взрослых

В пресс-релизе в конце декабря 2020 года биофармацевтическая компания Cerecor Inc. («Cerecor») объявила о принятии FDA заявки на исследование нового лекарственного препарата (IND) для CERC-007. Терапия человеческими моноклональными антителами (mAb)…

Продолжить чтение Принята Заявка на CERC-007 для Лечения Хронической Болезни Стилла Взрослых
Сетмеланотид Показывает Положительные Результаты при Синдроме BBS и Альстрома
source: pixabay.com

Сетмеланотид Показывает Положительные Результаты при Синдроме BBS и Альстрома

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Rhythm Pharmaceuticals («Rhythm») объявила о положительных данных клинических испытаний фазы 3. В ходе исследования компания Rhythm оценила сетмеланотид у пациентов с синдромом Барде-Бидля (BBS) и/или…

Продолжить чтение Сетмеланотид Показывает Положительные Результаты при Синдроме BBS и Альстрома
Клиническое Испытание GOBLET по Оценке Pelareorep и Атезолизумаба для Лечения Рака Поджелудочной Железы и Анального Канала
Source: Pixabay

Клиническое Испытание GOBLET по Оценке Pelareorep и Атезолизумаба для Лечения Рака Поджелудочной Железы и Анального Канала

Согласно OncLive, компании Oncolytics Biotech и Roche объединились для проведения нового немецкого клинического исследования фазы ½. В исследовании GOBLET будет оцениваться pelareorep в сочетании с атезолизумабом (Тецентрик) у пациентов, в…

Продолжить чтение Клиническое Испытание GOBLET по Оценке Pelareorep и Атезолизумаба для Лечения Рака Поджелудочной Железы и Анального Канала
Исследование Находит Лучший Способ Визуализации Результатов ПЭТ-Сканирования
source: pixabay.com

Исследование Находит Лучший Способ Визуализации Результатов ПЭТ-Сканирования

  • Post author:
  • Post category:Рак

Исследователи открыли новый способ лечения рака, который может уменьшить побочные эффекты, которые пациенты часто испытывают при химиотерапии. В то же время он улучшает лечебную силу лучевой терапии. Это лечение называется…

Продолжить чтение Исследование Находит Лучший Способ Визуализации Результатов ПЭТ-Сканирования
Исследование: Какова Роль Фиброцитов и Эндотелиальных Клеток-Предшественников при Саркоидозе Легких?
source: pixabay.com

Исследование: Какова Роль Фиброцитов и Эндотелиальных Клеток-Предшественников при Саркоидозе Легких?

Исследование, опубликованное в BMC Pulmonary Medicine, фокусируется на роли эндотелиальных клеток-предшественников и фиброцитов при саркоидозе легких. Они специально исследовали, как эти клетки вместе с клетками CD34 + стимулировали прогрессирование саркоидоза.…

Продолжить чтение Исследование: Какова Роль Фиброцитов и Эндотелиальных Клеток-Предшественников при Саркоидозе Легких?
Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС
Source: Pixabay

Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС

Согласно European Pharmaceutical Review, результаты клинических испытаний фазы 1/2а подтверждают использование AstroRx для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). В клиническом исследовании, возглавляемом компанией «Кадимастем» («Kadimastem»), анализировалась безопасность, эффективность и…

Продолжить чтение Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС

Исследовательская Терапия для Лечения Основной Причины Системного Мастоцитоза Находится на Рассмотрении FDA

Blueprint Medicines Corporation только что объявила, что они подали в FDA дополнительную Заявку на Новый Препарат (NDA). Это приложение предназначено для терапии под названием AYVAKIT, которая была разработана для лечения…

Продолжить чтение Исследовательская Терапия для Лечения Основной Причины Системного Мастоцитоза Находится на Рассмотрении FDA
Впечатляющие Результаты Применения Cilta-Cel® для Пациентов с Рецидивирующей/Рефрактерной Множественной Миеломой
qimono / Pixabay

Впечатляющие Результаты Применения Cilta-Cel® для Пациентов с Рецидивирующей/Рефрактерной Множественной Миеломой

Согласно недавнему отчету в Cancer Network, результаты CARTITUDE-1 были хорошо приняты. CARTITUDE-1 - это клиническое испытание фазы 1b/2 лечения CAR T-клетками, Cilta-Cel, для лечения пациентов с рецидивом и рефрактерной (резистентной…

Продолжить чтение Впечатляющие Результаты Применения Cilta-Cel® для Пациентов с Рецидивирующей/Рефрактерной Множественной Миеломой
FDA Одобрило IND для FBX-101 от Болезни Краббе
Source: Pixabay

FDA Одобрило IND для FBX-101 от Болезни Краббе

В процессе разработки лекарств производители должны подавать заявки на получение Новых Исследуемых Лекарств (IND), которые позволяют распространять лечение через границы штата. Разрешение IND также позволяет исследователям проводить клинические испытания для…

Продолжить чтение FDA Одобрило IND для FBX-101 от Болезни Краббе

Зачисление: Испытание Novavax Фазы 3 на COVID-19

В последний год в заголовках газет доминировал COVID-19. Вирусная пандемия, присутствующая в более чем 200 странах и территориях по всему миру, является причиной 86,7 миллиона случаев во всем мире и…

Продолжить чтение Зачисление: Испытание Novavax Фазы 3 на COVID-19