Исследователи Обнаружили Генетическую Причину Порока Киари

В самом начале нового года исследователи из Вашингтонского Университета в Сент-Луисе поделились захватывающим медицинским исследованием: открытием двух вариантов генов, связанных с развитием мозга, которые могут привести к развитию мальформации Киари…

Продолжить чтение Исследователи Обнаружили Генетическую Причину Порока Киари
Успешное Совещание Типа B по Клиническому Испытанию EB-101 о РДБЭ 
source: pixabay.com

Успешное Совещание Типа B по Клиническому Испытанию EB-101 о РДБЭ 

В недавнем пресс-релизе клиническая биофармацевтическая компания на Abeona Therapeutics Inc. («Abeona») сообщила, что компания успешно провела встречу типа B с FDA. Во время встречи компания Abeona объяснила конечные точки исследования…

Продолжить чтение Успешное Совещание Типа B по Клиническому Испытанию EB-101 о РДБЭ 
Решение Проблем со Сном у Пациентов с Болезнью Паркинсона
Source: Pixabay

Решение Проблем со Сном у Пациентов с Болезнью Паркинсона

Двигательные симптомы - не единственные последствия болезни Паркинсона; у многих затронутых людей, помимо других симптомов, возникают проблемы со сном. Фактически, недавно собралась группа экспертов, чтобы обсудить бессонницу, синдром беспокойных ног…

Продолжить чтение Решение Проблем со Сном у Пациентов с Болезнью Паркинсона
Может ли Олеиновая Кислота Лечить Рассеянный Склероз?
https://pixabay.com/photos/olive-oil-olives-food-oil-natural-968657/

Может ли Олеиновая Кислота Лечить Рассеянный Склероз?

Насколько наш режим питания влияет на основные проблемы со здоровьем? В некоторых случаях это может сыграть даже большую роль, чем мы думаем. Как недавно сообщалось в Yale News, исследователи из…

Продолжить чтение Может ли Олеиновая Кислота Лечить Рассеянный Склероз?
Редкий Класс: Гиперкалиемия
source: shutterstock

Редкий Класс: Гиперкалиемия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Гиперкалиемия
Финеренон при ХБП Может Уменьшить Проблемы с Сердцем, Связанные с Диабетом 2 Типа
Source: Pixabay

Финеренон при ХБП Может Уменьшить Проблемы с Сердцем, Связанные с Диабетом 2 Типа

Исследования показали, что существует взаимосвязь между диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые включают в себя поврежденные кровеносные сосуды, тромбы и другие проблемы. У пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП)…

Продолжить чтение Финеренон при ХБП Может Уменьшить Проблемы с Сердцем, Связанные с Диабетом 2 Типа

Инфекция A. fumigatus, Часто Встречающаяся при Бронхоэктазах, Не Связанных с МВ

В недавнем исследовании, проведенном командой из Института Последипломного Медицинского Образования и Исследований в Чандигархе, исследователи определили, что пациенты с бронхоэктазами без кистозного фиброза (не-МВ) часто имели хронические инфекции Aspergillus fumigatus.…

Продолжить чтение Инфекция A. fumigatus, Часто Встречающаяся при Бронхоэктазах, Не Связанных с МВ
Исследование Недели: Редактирование Генома CRISPR-Cas9 для Лечения Рака
source: pixabay.com

Исследование Недели: Редактирование Генома CRISPR-Cas9 для Лечения Рака

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Редактирование Генома CRISPR-Cas9 для Лечения Рака
Данные Исследования Подтверждают Подачу NDA по Ганаксолону для CDKL5
edar / Pixabay

Данные Исследования Подтверждают Подачу NDA по Ганаксолону для CDKL5

13 января 2021 года фармацевтическая компания Marinus Pharmaceuticals, Inc. («Marinus») сообщила в пресс-релизе, что FDA дало компании положительный ответ после данных об эффективности и безопасности, полученных в ходе Мэриголд Исследования…

Продолжить чтение Данные Исследования Подтверждают Подачу NDA по Ганаксолону для CDKL5
Нашли ли Ученые Новое Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди?
Source: Pixabay

Нашли ли Ученые Новое Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди?

Часто при раке или редких заболеваниях существуют подтипы рака или заболевания. Рак груди ничем от этого не отличается. Например, диагноз рака груди может включать мутации гена BRCA или тройной отрицательный…

Продолжить чтение Нашли ли Ученые Новое Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди?

Новый Метод Доставки Лекарств Через Гематоэнцефалический Барьер для Лечения Неврологических Заболеваний

За последнее десятилетие ученые добились множества жизненно важных достижений во всех областях медицины. Они создали молекулярные агенты для лечения нейродегенеративных заболеваний. Но их тут же остановил гематоэнцефалический барьер. Они не…

Продолжить чтение Новый Метод Доставки Лекарств Через Гематоэнцефалический Барьер для Лечения Неврологических Заболеваний

Мышиные Модели ШMT Выявляют Особенности Повреждения Мышц

Медицинским работникам давно известно, что повреждение периферических нервных клеток играет важную роль в болезни Шарко-Мари-Тута (ШМТ). Недавнее исследование, опубликованное в Human Molecular Genetics, показало, что повреждение нервов может быть не…

Продолжить чтение Мышиные Модели ШMT Выявляют Особенности Повреждения Мышц
Исследование Изучает Андрогены для ER + Рака Груди
source: pixabay.com

Исследование Изучает Андрогены для ER + Рака Груди

При биопсии клеток рака молочной железы их обычно проверяют, чтобы определить, является ли рак положительным по рецепторам гормонов или отрицательным по рецепторам гормонов. В основном, если рак является положительным по…

Продолжить чтение Исследование Изучает Андрогены для ER + Рака Груди

Последние Новости о Лечении Болезни Клапанов Сердца

Согласно статье, опубликованной в Medscape, рекомендации по лечению пороков сердца изменились. Американский Колледж Кардиологии (ACC) вместе с Американской Кардиологической Ассоциацией (AHA) обновили методы ведения пациентов с этим заболеванием, уделяя особое…

Продолжить чтение Последние Новости о Лечении Болезни Клапанов Сердца

Гигантский Шаг Вперед в Лечении Гепатоцеллюлярной Карциномы

Сорафениб, ингибитор тирозинкиназы, не имеет себе равных в лечении рака печени в течение последних тринадцати лет. В статье Cleveland Clinic говорится, что за это время не было доказано, что любая…

Продолжить чтение Гигантский Шаг Вперед в Лечении Гепатоцеллюлярной Карциномы
BLA для Препарата от Болезни Кастлемана Принят в Китае
source: pixabay.com

BLA для Препарата от Болезни Кастлемана Принят в Китае

По рассказу Yahoo! Finance, EUSA Pharma Limited и BeiGene, Ltd. недавно объявили о том, что их Заявка на получение Лицензии на Биологические Препараты (BLA) была принята Китайским Национальным Управлением Медицинских…

Продолжить чтение BLA для Препарата от Болезни Кастлемана Принят в Китае

2020 год Принес Впечатляющие Успехи в Лечении Рака Легких

Хотя в этом году достижения в области лечения рака легких были омрачены новостями о пандемии, недавнее интервью доктора Дженнифер Карлайл изданию Oncology подробно рассказало о впечатляющих достижениях в области лечения…

Продолжить чтение 2020 год Принес Впечатляющие Успехи в Лечении Рака Легких
Редкий Класс: Синдром Семейной Хиломикронемии
source: shutterstock

Редкий Класс: Синдром Семейной Хиломикронемии

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Синдром Семейной Хиломикронемии
Исследование Показывает, что Генная Терапия Является Возможным Лечением Комплексного Туберозного Склероза
source: pixabay.com

Исследование Показывает, что Генная Терапия Является Возможным Лечением Комплексного Туберозного Склероза

Согласно сообщению news-medical.net, группа ученых из Массачусетской Больницы Общего Профиля провела исследование, показывающее, что генная терапия может быть эффективным средством лечения туберозного склероза - редкого заболевания. Это важное открытие, поскольку…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Генная Терапия Является Возможным Лечением Комплексного Туберозного Склероза
Благодаря Этому Малышу Спинальная Мышечная Атрофия Была Добавлена в Обследование Новорожденных
Pexels / Pixabay

Благодаря Этому Малышу Спинальная Мышечная Атрофия Была Добавлена в Обследование Новорожденных

Как сообщает WTNH; в Стаффорд-Спрингс, штат Северная Каролина, семья Покорни столкнулась с миром редких заболеваний, когда их дочь Оливия родилась со спинальной мышечной атрофией (СМА). Во время постановки диагноза им…

Продолжить чтение Благодаря Этому Малышу Спинальная Мышечная Атрофия Была Добавлена в Обследование Новорожденных
Согласно Исследованию, Ингибиторы BET Могут Лечить МВ
source

Согласно Исследованию, Ингибиторы BET Могут Лечить МВ

Макроглобулинемия Вальденстрема (МВ) невероятно трудно лечить. Помимо того, что от этого заболевания нет лекарств, существует только один одобренный вариант лечения. Однако теперь исследователи полагают, что сочетание лекарств, в частности ингибиторов…

Продолжить чтение Согласно Исследованию, Ингибиторы BET Могут Лечить МВ
Ген DNMT3B Может Вызывать Легочную Гипертензию и Развитие ЛАГ
https://pixabay.com/en/stars-heart-love-mom-mother-443900/

Ген DNMT3B Может Вызывать Легочную Гипертензию и Развитие ЛАГ

Недавно в журнале «Pulmonary Hypertension News» были опубликованы некоторые формирующиеся медицинские новости: в исследовании на крысах ген DNMT3B теперь был связан с развитием легочной гипертензии (ЛГ) и редкой формы хронического…

Продолжить чтение Ген DNMT3B Может Вызывать Легочную Гипертензию и Развитие ЛАГ
Исследования Показывают, что Инфекции T. Gondii Могут Увеличить Риск Глиомы
source: pixabay.com

Исследования Показывают, что Инфекции T. Gondii Могут Увеличить Риск Глиомы

Знаете ли вы, что распространенное заболевание пищевого происхождения может увеличить риск развития редкого типа рака мозга, называемого глиомой? По данным Science Daily, недавнее исследование показывает, что инфекция toxoplasma gondii (T.…

Продолжить чтение Исследования Показывают, что Инфекции T. Gondii Могут Увеличить Риск Глиомы
Новая Программа Направлена на Улучшение Доступа к Генетическому Тестированию Слуховой Нейропатии
source: pixabay.com

Новая Программа Направлена на Улучшение Доступа к Генетическому Тестированию Слуховой Нейропатии

Согласно сообщению GlobeNewswire, новое партнерство между компанией Akouos, Inc. и Blueprint Genetics, производящей точную генетическую медицину, привело к созданию программы Resonate, которая направлена на улучшение доступа к генетическому тестированию слуховой…

Продолжить чтение Новая Программа Направлена на Улучшение Доступа к Генетическому Тестированию Слуховой Нейропатии
Получены Разрешения на Начало Клинических Испытаний LYS-GM101 на Ганглиозидоз GM1
source: pixabay.com

Получены Разрешения на Начало Клинических Испытаний LYS-GM101 на Ганглиозидоз GM1

Во волнующем пресс-релизе компания Lysogen, занимающаяся платформой генной терапии, объявила, что получила одобрение Агентства по Регулированию Лекарственных Средств и Товаров Медицинского Назначения (MHRA) и Комитета по Этике Исследований. В результате…

Продолжить чтение Получены Разрешения на Начало Клинических Испытаний LYS-GM101 на Ганглиозидоз GM1