Анита Лоусон посетила доктора для ежегодного осмотра в 2003 году, когда ей сказали что-то, что удивило ее: у нее была анемия. В прошлом у нее были некоторые проблемы с кровотечением,…
Бренда страдает как псориатическим артритом, так и псориазом. Она с детства живет с этим, учится заботиться о себе и справляться с возникающими проблемами. К 12 годам она уже сама занималась…
Согласно статьи от Pharmaceutical Technology, кандидат на экспериментальное лекарство от компании Stoke Therapeutics, известный как STK-001, получил статус «Орфанный Препарат» от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA).…
Согласно статьи от metro.co.uk, многие редкие заболевания и хронические заболевания не всегда заставляют человека выглядеть больным большую часть времени. Для не осведомленных, это может затруднить понимание воздействия, которое могут иметь…
Согласно публикации Fierce Biotech, исследователи из Бостонской Детской Больницы создали новую методику генной терапии, которая, по их мнению, может принести пользу пациентам с наследственными формами аритмии или другими нарушениями сердечного…
Согласно пресс-релизу компании Apellis Pharmaceuticals из Кентукки, они начала программу по исследованию использования исследуемого препарата APL-9 в генной терапии, включающей использование адено-ассоциированного вируса. Аденоассоциированный вирус (AAV) - это инертный вирус,…
.jpg){kind=icon}
Доверие жизненно важно, когда речь заходит о медицинской помощи. Люди задают свои самые важные вопросы и делятся сомнениями с врачами и медицинским персоналом и ожидают, что они могут рассчитывать на…
Согласно пресс-релизу Британской биотехнологической компании Immunocore, компания заключила партнерское соглашение с Pulse Infoframe (Канадская компания по анализу данных) для поддержки разработки международной базы данных о случаях увеальной меланомы. База данных…
Согласно статьи от PR Newswire, биофармацевтическая компания Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. объявила, что первый пациент подписался на третий этап клинических испытаний компании, в ходе которых тестировался кандидат на исследуемый…
Согласно статьи от EurekAlert !, недавнее исследование показало, что прививки не являются фактором риска рассеянного склероза. Фактор риска - это то, что потенциально может увеличить риск заболевания. По мере того,…
Согласно публикации в FHM Pakistan, недавнее исследование показало, что у пациентов с семейной гиперхолестеринемией повышается риск развития инсульта, сердечного приступа и других сердечно-сосудистых проблем, если они не могут позволить себе…
Согласно публикации в Medscape, первый препарат, предназначенный для лечения рака мочевого пузыря, показал еще более впечатляющие результаты в исследовании, после одобрения. Erdafitinib (Эрдафитиниб) был утвержден в ускоренном порядке Управлением по…
According to a story from rediff.com, Dr. Rahul Desikan was a committed amyotrophic lateral sclerosis researcher. Then, in a cruel twist of irony, he was diagnosed with the disease himself.…
Согласно статьи от BioPortfolio, биофармацевтическая компания X4 Pharmaceuticals, Inc. недавно инициировала третий этап клинического испытания , в ходе которого тестируется ее нынешний кандидат на ведущий препарат mavorixafor. Этот препарат разрабатывается…
Как сообщает RadioFreeEurope, российский биолог Денис Ребриков в настоящее время оспаривает норму осторожности в отношении редактирования генов в научном мире, пытаясь добиться от России согласия использовать CRISPR для отключения гена…
.jpg)
514 слов 10% против 1741 слов 3% Доктор Трейси Грикшайт - ведущий хирург в области клеточной инженерии. Доктор Грикшайт вместе со своими коллегами из Детской больницы в Лос-Анджелесе является соавтором…
Согласно статьи из Japan Today, недавнее решение японского суда обязало правительство этой страны возместить убытки в размере 370 миллионов иен семьям пациентов с болезнью Хансена (чаще называемых проказой), которые были,…
Согласно публикации от WCAX, медицинские работники в детской больнице Колорадо разрабатывают новые способы, чтобы облегчить жизнь с эозинофильным эзофагитом. Одна пациентка, шестилетняя Элиана Йелпаала, уже пользуется такими творческими подходами больницы…
Лукиша делится своей историей о наследственном ангионевротическом отёке (НАО). Живя с редким заболеванием вы испытываете взлеты и падения. К сожалению, моменты борьбы неизбежны; все, что вы можете сделать, это понять,…
В викторианский период Британская Королевская семья, как было известно, страдала гемофилией, также известному как «королевская болезнь». В настоящее время считается, что ни один из членов британской королевской семьи не несет…
Согласно статьи от WebMD, редкое заболевание нервной системы, хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия печально известна тем, что ее трудно диагностировать. Многие редкие заболевания могут быть сложными для выявления. Поскольку врачи могут…
Терри считает себя «очень счастливой». В 80-е годы у бабушки по отцовской линии и у двух сестер ее бабушки был диагностирован рак яичников. В 90-х годах ее семья участвовала в…
Это история о решительной журналистке, которая улучшила уход за пациентами с редкими заболеваниями в ее стране, Северной Македонии. Северная Македония - развивающаяся страна, расположенная возле Греции. Население составляет 2 миллиона…
Согласно публикации EurekAlert, клиническое испытание setmelanotide, экспериментального препарата против ожирения, должно начаться в ближайшее время в Альбертском Институте Диабета (Альбертский Университет). Считается, что Setmelanotide, принадлежащий и разработанный компанией Rhythm Pharmaceuticals…
Согласно статьи от WebMD, редкое заболевание нервной системы, хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия печально известна тем, что ее трудно диагностировать. Многие редкие заболевания могут быть сложными для выявления. Поскольку врачи могут…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
