Согласно недавнему выпуску новостей 3BL Media, Janssen R & D, подразделение компании Johnson & Johnson (J & J), сотрудничает с британским Биобанком и другими организациями . Примечательно, что британский Биобанк…

Согласно статьи от Financial Buzz, офтальмологическая компания Acucela Inc. недавно объявила об обновлении информации о ходе 3-го этапа клинического испытания. В этом клиническом исследовании изучается экспериментальный препарат emixustat для лечения…

Натали Хоман от In The Cloud Copy Большинство людей слышали о диабете 1 и 2 типа. Однако многие не знают, что существует «промежуточная» форма этого заболевания, латентный аутоиммунный диабет взрослого…

Компания Teva Pharmaceuticals недавно завершила два клинических испытания своего препарата дейтетрабеназина для лечения синдрома Туретта. Эти два исследования, озаглавленные «ARTISTS 1» и «ARTISTS 2», не соответствовали их первичным конечным точкам,…

Почему редкие заболевания так трудно изучать? Это просто из-за их редкости? Или это тоже отраслевые проблемы? К сожалению, промышленность имеет к этому непосредственное отношение. Клинические Испытания Существует золотой стандарт для…

Как первоначально сообщалось в Biospace, две исследовательские сети, посвященные формированию мостов между исследованиями редких заболеваний во всем мире, поделятся своими сферами деятельности, чтобы способствовать открытию редких заболеваний. Компания TriNetX объединяет…

Термин «отказ» больше не может применяться к противораковым вакцинам, согласно недавней статье в Marketwatch. Исследователи пережили более четырех десятилетий разочарования, так как первые две терапевтические вакцины были одобрены, но затем…

Согласно истории от mdmag.com, недавнее исследование стиля, подтверждающего концепцию, предполагает, что определенный инструмент машинного обучения может быть полезен для пациентов, живущих с редким заболеванием - алкаптонурией. Машинное обучение может помочь…

В исследовании, опубликованном недавно в журнале "Orphanet Journal of Rare Diseases", группа исследователей выявила четкие различия в нейроанатомических и психоневрологических фенотипах пациентов с цистинозом. Фенотип относится к видимым, наблюдаемым различиям…

Согласно статьи на сайте businesswire.com, компания Bristol Myers Squibb недавно опубликовала основные результаты третьего этапа клинических испытаний. В этом исследовании тестировалось комбинированное лечение, состоящее из элотузумаба (продается как Empliciti), леналидомида…

Согласно статьи от Charcot-Marie-Tooth News, в новом исследовании освещаются достижения, достигнутые за последнее десятилетие в лечении редких заболеваний, поражающих детей. Тем не менее, подавляющее большинство редких заболеваний не получают лечения,…

Исследователи во всем мире усердно работают, пытаясь разработать как лекарство от COVID-19, так и вакцины от этой болезни. Профессора ревматологии в Университете Алабамы, Рэнди Крон и Винн Чатем, пытаются распространить…

Проблема с Идентификацией Генов, Вызывающих Генетическое Расстройство от In The Cloud Copy Когда дело доходит до генетических нарушений, может быть очень трудно точно определить, какой именно ген или гены могут…

Гангренозная Пиодермия (ГП) является редким аутовоспалительным заболеванием, которое поражает кожу. К сожалению, в настоящее время нет утвержденных методов лечения. Тем не менее, недавние предварительные результаты исследования фазы 2а показали исключительную…

На первом этапе нового клинического испытания заболевания целиакия недавно началось дозирование пациентов. Это испытание проводится компанией Anokion SA. Болезнь Целиакия Целиакия - это аутоиммунное заболевание, которое вызывает повреждение тонкой кишки.…

Согласно данным от BioSpace, испытания лекарств в клинических испытаниях для борьбы с текущей пандемией коронавируса / COVID-19 скоро начнутся. Биофармацевтическая компания Sanofi и биотехнологическая компания Regeneron недавно объявили о начале…

Согласно данным от mdmag.com, в настоящее время продолжается второй этап испытания препарата avapritinib для лечения системного мастоцитоза. Полученные результаты позволяют предположить, что препарат может принести значительную пользу пациентам. На данном…

В мае 2019 года FDA одобрило новую терапию для Спинальной Мышечной Атрофии (СМА) под названием Zolgensma. Теперь эта терапия была одобрена Министерством Здравоохранения, Труда и Социального Обеспечения Японии, что позволяет…

Опубликованное в журнале «Социология и Медицина» недавнее исследование, проведенное Университетом Дрекселя, пролило свет на то, что даже в мире развивающейся точной медицины есть смысл рассматривать болезни более широко. Келли Джойс…

Результаты исследований могут иногда приходить из неожиданных мест. Например, по данным Parkinson's News Today, преимущества и недостатки исследуемой генной терапии были изучены в результате посмертного анализа двух пациентов с болезнью…

Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)является редким заболеванием без известной причины и без эффективного лечения, кроме пересадки легкого. Современные методы лечения направлены на замедление прогрессирования заболевания, но уровень жизни пациентов все еще…

Бремя Хронического Заболевания Существует много видов хронических заболеваний, поражающих пациентов разными способами. Однако хронические заболевания имеют одну общую черту - все они создают бремя для пациентов, которое превышает тяготы, связанные…

GO-ALIVE GO-ALIVE - это третье клиническое исследование, посвященное безопасности и эффективности Simponi Aria при анкилозирующем спондилоартрите (АС). Simponi был впервые одобрен FDA в 2009 году. Simponi Aria - это еще…