Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Arena Pharmaceuticals, Inc. («Arena»), исследуемая терапия компании, этрасимод получила статус Орфанного Лекарства от FDA. В настоящее время компания Arena оценивает этрасимод как потенциальное средство для…
В пресс-релизе от конца мая 2021 года компания генной терапии AAV и дочерняя компания Bayer AG Asklepios BioPharmaceutical, Inc. («AskBio») поделились, что FDA одобрило их заявку на новый исследуемый препарат…
Иногда медицинские исследования идут не так, как того хотят компании. Как сообщает MedCity News, именно с этим столкнулась биотехнологическая компания Larimar Therapeutics («Larimar») во время исследования своей экспериментальной терапии CTI-1601.…
В недавнем выпуске новостей на Morningstar биофармацевтическая компания Albireo Pharma, Inc. («Albireo») сообщила, что ее кандидат в исследуемый препарат Bylvay (одевиксибат) получил положительное заключение Комитета по Лекарственным Средствам для Человека…
В начале 2021 года FDA одобрило воклоспорин в качестве дополнительного лечения пациентов с волчаночным нефритом (LN), частым осложнением волчанки. В конечном итоге это одобрение было положительным решением, особенно с учетом…
Согласно «Multiple Sclerosis News Today», Европейская комиссия (EC) недавно одобрила PONVORY (ponesimod) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим и ремиттирующим (R / R) или активным вторично-прогрессирующим (SP) рассеянным склерозом (MS).…
Хотя некоторые методы лечения предлагают потенциальную пользу пациентам, не все методы лечения демонстрируют эффективность в условиях клинических испытаний. Недавно, сообщает MedCityNews, это произошло с кандидатом генной терапии биотехнологической компании Biogen…
С 11 по 14 мая 2021 года Американское Общество Генной и Клеточной Терапии (ASGCT) провело свое 24-е ежегодное собрание. Из-за COVID-19 встреча проходила виртуально, но это не помешало лидерам отрасли…
Ингибиторы поли-АДФ-рибозо-полимеразы (PARP) представляют собой целевые препараты для лечения рака, которые блокируют фермент PARP. Обычно PARP играет роль в репарации ДНК. Таким образом, ингибирование PARP предотвращает самовосстановление раковых клеток после…
Согласно статье в Clinical Trials Arena, компания Blueprint Medicine постоянно и быстро набирает участников для своего исследования PIONEER фазы II, в котором Айвакит (Ayvakit) рассматривается как средство лечения вялотекущего системного…
Клинические испытания чрезвычайно полезны для изучения того, как новые и растущие варианты лечения могут принести пользу пациентам. В то же время эти испытания также дают представление о том, где лечение…
В выпуске новостей от 18 мая 2021 года биофармацевтическая компания Catalyst Biosciences, Inc. («Catalyst») сообщила, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 1/2 MAA-202. Во время испытания…
В выпуске новостей от 19 мая 2021 года биотехнологическая компания GeneTx Biotherapeutics LLC («GeneTx») и биофармацевтическая компания Ultragenyx Pharmaceutical Inc. («Ultragenyx») поделились новым проектом, в ходе которого они получили разрешение…
Согласно MedPage Today, данные предварительного исследования SHR0302, исследуемого ингибитора киназы 1 (JAK1), показали перспективность лечения пациентов с атопическим дерматитом (AD) от умеренной до тяжелой степени. После лечения у более чем…
Данные клинических испытаний позволяют глубже понять безопасность, эффективность и переносимость лекарств. Но оно также может рассказать о том, как сочетание двух методов лечения может повлиять на результаты лечения пациентов и…
Согласно BioSpace, Фарксига (дапаглифлозин), препарат для лечения пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП) и риском прогрессирования, недавно получил одобрение FDA. Терапия, разработанная AstraZeneca, специально разработана для пациентов с диабетом 2…
6 марта 2021 года биофармацевтическая компания Altavant Sciences («Altavant») сообщила, что приступила к клиническому исследованию фазы 2b ELEVATE 2. В ходе исследования ученые будут оценивать родатристат этил («rodatristat») у пациентов…
Клинические испытания могут дать исчерпывающее представление о возможных вариантах лечения и результатах для пациентов. В настоящее время биофармацевтическая компания Protagonist Therapeutics, Inc. («Protagonist») работает над изучением эффективности русфертида (PTG-300) для…
В выпуске новостей от 1 мая 2021 года Chiesi Global Rare Diseases, бизнес-подразделение фармацевтической компании Chiesi Group, сообщило о своем одобрении FDA препарата FERRIPROX (деферипрон). В целом, терапия предназначена для…
Около шести месяцев назад фармацевтическая компания Takeda пообещала выделить 300 миллионов долларов на разработку ARO-AAT от Arrowhead Pharmaceuticals («Arrowhead»), средства, подавляющего РНК, для пациентов с дефицитом альфа-1-антитрипсина (A1AD). Согласно Fierce…
Недавно Европейская комиссия (ЕК) одобрила разрешение на продажу ADV7103 (Sibnayal), первого одобренного препарата для лечения пациентов с дистальным почечным канальцевым ацидозом (dRTA). В пресс-релизе фармацевтическая компания Advicenne сообщила, что лечение…
В недавнем выпуске новостей биотерапевтическая компания CSL Behring сообщила, что компания получила одобрение FDA на обновление маркировки Hizentra для пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП). В обновлении доступны новые…
Согласно MedPage Today, урсодезоксихолевая кислота значительно улучшает исходы пациентов в отношении внутрипеченочного холестаза при беременности. Это редкое заболевание печени увеличивает риск возникновения проблем у плода, мертворождения или преждевременных родов. Таким…
Согласно недавнему выпуску релиза, FDA одобрило заявку на новый исследуемый препарат (IND) для VIP152, потенциального терапевтического варианта для пациентов с синдромом Рихтера и рецидивирующим / рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ).…
В недавнем пресс-релизе компания Ionis Pharmaceuticals, Inc. ("Ionis"), занимающаяся лечением РНК, сообщила о начале клинического испытания фазы 2/3 по оценке ION373 у пациентов с болезнью Александера (AxD). В настоящее время…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
