Исследование Освещает Варианты Лечения Различных Стадий Карциномы Надпочечников у Детей

В исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Oncology, подробно описаны преимущества различных форм лечения детских пациентов с карциномой коры надпочечников. Эти исследователи особенно внимательно изучали, какие методы лечения лучше…

Продолжить чтение Исследование Освещает Варианты Лечения Различных Стадий Карциномы Надпочечников у Детей

Светотерапия: Безопасный, Эффективный и Недорогой Подход к Некоторым Нейродегенеративным Заболеваниям

За последнее десятилетие ученые добились больших успехов в раскрытии деталей основных причин нейродегенеративных заболеваний. Дальнейшее лечение и профилактика - лишь вопрос времени. В то же время, согласно недавней статье в…

Продолжить чтение Светотерапия: Безопасный, Эффективный и Недорогой Подход к Некоторым Нейродегенеративным Заболеваниям
Хроническая Болезнь Почек: Лекарство от Диабета Может Замедлить Прогрессирование
source: pixabay.com

Хроническая Болезнь Почек: Лекарство от Диабета Может Замедлить Прогрессирование

Согласно данным из научного отчета Knowridge, недавнее исследование, проведенное японским университетом Кумамото, показывает, что терапия, обычно используемая для лечения диабета, называемая метформином, может замедлить прогрессирование хронической болезни почек (ХБП). Диабет…

Продолжить чтение Хроническая Болезнь Почек: Лекарство от Диабета Может Замедлить Прогрессирование

Анализ: Причины Отказа Пациентов с Мелкоклеточным Раком Легкого от Лечения и Способы Улучшения Этого Соотношения

Cancer Research недавно опубликовала статью, основанную на оригинальном обзоре, опубликованном в журнале Oncology, в котором изучались причины, по которым пациенты с мелкоклеточным раком легкого (SCLC) отказываются от лечения. Хотя результаты…

Продолжить чтение Анализ: Причины Отказа Пациентов с Мелкоклеточным Раком Легкого от Лечения и Способы Улучшения Этого Соотношения
На Недавнем Заседании Представлены Результаты Исследования Амилоидоза HATTR Фазы 1
source: pixabay.com

На Недавнем Заседании Представлены Результаты Исследования Амилоидоза HATTR Фазы 1

Согласно сообщению globenewswire.com, клиническая компания Prothena Corporation plc недавно представила обнадеживающие результаты своего клинического испытания первой фазы. В этом испытании оценивали исследуемый продукт-кандидат PRX004 как средство лечения нейропатии, связанной с…

Продолжить чтение На Недавнем Заседании Представлены Результаты Исследования Амилоидоза HATTR Фазы 1
Ожидается, Что в Ближайшее Время Начнется Фаза 2 Испытания BIO89-100
source: pixabay.com

Ожидается, Что в Ближайшее Время Начнется Фаза 2 Испытания BIO89-100

FDA недавно предоставило 89bio руководство по их предстоящему клиническому испытанию BIO89-100, препарата для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Исследовательский процесс будет проходить, как и планировалось, начиная со второго квартала этого года.…

Продолжить чтение Ожидается, Что в Ближайшее Время Начнется Фаза 2 Испытания BIO89-100

Аримокломол не Прошел в Фазе 2/3 Исследования Пациентов с IBM

Аримокломол - это разрабатываемый препарат для лечения БАС, болезни Ниманна-Пика типа C (NPC) и миозита с тельцами включения (IBM). Недавнее испытание фазы 2/3 закончилось неудачей, так как не удалось достичь…

Продолжить чтение Аримокломол не Прошел в Фазе 2/3 Исследования Пациентов с IBM
Этот Препарат Спасает Пациентов с Болезнью Ниманна-Пика Типа C. Его Отменяют Через Шесть Месяцев.
source: pixabay.com

Этот Препарат Спасает Пациентов с Болезнью Ниманна-Пика Типа C. Его Отменяют Через Шесть Месяцев.

Согласно истории от Scary Mommy, мать Сара МакГлокин недавно получила ужасные новости: препарат, который успешно лечил ее пятилетнюю дочь Мэриан, был отменен через шесть месяцев. Мэриан живет с болезнью Ниманна-Пика…

Продолжить чтение Этот Препарат Спасает Пациентов с Болезнью Ниманна-Пика Типа C. Его Отменяют Через Шесть Месяцев.
Европейская Комиссия Одобрила Evrysdi для Лечения Спинальной Мышечной Атрофии
Pexels / Pixabay

Европейская Комиссия Одобрила Evrysdi для Лечения Спинальной Мышечной Атрофии

Пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) в возрасте двух месяцев и старше теперь смогут лечиться на дому в Европе. Европейская комиссия (ЕК) одобрила Evrysdi для тех, у кого был диагностирован…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Одобрила Evrysdi для Лечения Спинальной Мышечной Атрофии
FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей
source: pixabay.com

FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей

Cancer Network недавно сообщила, что Vyxeos от компания Jazz Pharmaceuticals был одобрен FDA для лечения связанных с терапией детских пациентов в возрасте от года и старше, у которых впервые был…

Продолжить чтение FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей

При Лечении Миозита с Тельцами Включения не Достигаются Конечные Точки

Последнее испытание компании Orphazyme закончилось неудачей после того, как аримокломол, возможное средство для лечения миозита с тельцами включения (IBM), не смог удовлетворить ни одну из своих конечных точек. Поскольку в…

Продолжить чтение При Лечении Миозита с Тельцами Включения не Достигаются Конечные Точки
Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае
source: pixabay.com

Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае

Согласно сообщению Markets Insider, биофармацевтическая компания CStone Pharmaceuticals объявила, что Национальное Управление Медицинских Продуктов Китая (NMPA) одобрило авапритиниб (продаваемый как Ayvakit) в качестве лекарства для взрослых, живущих с опухолями стромы…

Продолжить чтение Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае
Европейская Комиссия Присвоила PBKR03 Статус Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Европейская Комиссия Присвоила PBKR03 Статус Орфанного Препарата

Европейская комиссия (ЕК) присвоила компании Passage Bio статус «орфанный» для лечения болезни Краббе, PBKR03. Это добавляет еще одно обозначение к списку лекарств, так как оно уже было отмечено Управлением по…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Присвоила PBKR03 Статус Орфанного Препарата
Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма
source: pixabay.com

Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма

Болезнь Лайма и другие клещевые заболевания могут вызывать интенсивные и продолжительные симптомы. Фактически, некоторые пациенты испытывают хронические симптомы в течение нескольких лет после первого укуса. Однако существует мало знаний о…

Продолжить чтение Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма
Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце
source: pixabay.com

Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце

К 25 мая 2021 года FDA объявит о своем решении относительно одобрения Opdivo, используемого в сочетании с химиотерапией при раке желудочно-кишечного тракта. Еще в декабре для этой терапии было предоставлено…

Продолжить чтение Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце
Исследование Недели: Как P. Aeruginosa Противостоит Лечению Муковисцидоза
source: pixabay.com

Исследование Недели: Как P. Aeruginosa Противостоит Лечению Муковисцидоза

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Как P. Aeruginosa Противостоит Лечению Муковисцидоза
FDA Одобрило Исследуемый Препарат EBTATE для Нейроэндокринных Опухолей
source: pixabay.com

FDA Одобрило Исследуемый Препарат EBTATE для Нейроэндокринных Опухолей

Радиофармацевтическая компания Molecular Targeting Technologies (MTTI) объявила через Biospace, что FDA одобрило проведение MTTI клинических испытаний фазы 1 для изучения дозиметрии и безопасности собственного продукта EBTATE. Дозиметрия - это измерение…

Продолжить чтение FDA Одобрило Исследуемый Препарат EBTATE для Нейроэндокринных Опухолей
Более Высокие Дозы Преднизона Приводят к Полному Ответу у Пациентов с Волчаночным Нефритом
source: pixabay.com

Более Высокие Дозы Преднизона Приводят к Полному Ответу у Пациентов с Волчаночным Нефритом

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Arthritis Care & Research, показало, как более высокие дозы преднизона приводят к лучшим результатам для пациентов с волчаночным нефритом (LN). Через год было обнаружено, что…

Продолжить чтение Более Высокие Дозы Преднизона Приводят к Полному Ответу у Пациентов с Волчаночным Нефритом
CiPCs Получили Статус Орфанного Лекарства для ПР
Source: Pixabay

CiPCs Получили Статус Орфанного Лекарства для ПР

В пресс-релизе от начала марта 2021 года компания по клеточной терапии CiRC Biosciences, Inc. («CiRC») сообщила, что ее химически индуцированные фоторецептороподобные клетки (CiPCs) получили статус орфанного лекарства от FDA. CiPC…

Продолжить чтение CiPCs Получили Статус Орфанного Лекарства для ПР
Клинические Данные по AZP-3601 при Гипопаратиреозе Представлены на ENDO 2021
rawpixel / Pixabay

Клинические Данные по AZP-3601 при Гипопаратиреозе Представлены на ENDO 2021

На Ежегодном Собрании Эндокринологического Общества, или ENDO 2021, компания Amolyt Pharma («Amolyt») поделилась положительными клиническими данными фазы 1 клинического исследования по оценке AZP-3601 у пациентов с гипопаратиреозом. Хотя это испытание…

Продолжить чтение Клинические Данные по AZP-3601 при Гипопаратиреозе Представлены на ENDO 2021
ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии
https://unsplash.com/photos/cixohzDpNIo

ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии

Недавно с 20 по 23 марта 2021 года состоялось Виртуальное Ежегодное Собрание Эндокринологического Общества, получившее название ENDO 2021. Во время встречи участники обсудили последние исследования в области эндокринологии, лечение и…

Продолжить чтение ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии
Исследование: IFN-Гамма как Лечение Атаксии Фридрейха
source: pixabay.com

Исследование: IFN-Гамма как Лечение Атаксии Фридрейха

Недавние результаты турецкого исследования продемонстрировали необходимость дальнейших исследований IFN-гамма как средства лечения атаксии Фридрейха (FA). Это исследование показало, что терапия привела к значительным улучшениям в стойке и навыках ходьбы, что…

Продолжить чтение Исследование: IFN-Гамма как Лечение Атаксии Фридрейха

Практическое Обучение Может Отсрочить Начало Синдрома Ретта

Синдром Ретта - редкое неврологическое заболевание, которое часто проявляется в течение первых 6 месяцев - 1,5 года жизни ребенка. По мере прогрессирования заболевания дети часто теряют языковые и моторные навыки,…

Продолжить чтение Практическое Обучение Может Отсрочить Начало Синдрома Ретта
Экспериментальное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека Хорошо Зарекомендовало Себя во Второй Фазе Исследования
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека Хорошо Зарекомендовало Себя во Второй Фазе Исследования

Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания Ionis Pharmaceuticals недавно объявила многообещающие результаты своего клинического исследования фазы 2. В этом клиническом исследовании оценивалась экспериментальная антисмысловая терапия компании под названием IONIS-PKK-LRx в…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека Хорошо Зарекомендовало Себя во Второй Фазе Исследования
Теперь Доступны Данные Фазы IV Исследования Препарата для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
source: pixabay.com

Теперь Доступны Данные Фазы IV Исследования Препарата для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии

Согласно сообщению businesswire.com, фармацевтическая компания Bayer недавно объявила о публикации результатов своего исследования фазы IV. В этом испытании оценивалось действие препарата риоцигуат (riociguat) (продаваемого как Адемпас®) на людей, живущих с…

Продолжить чтение Теперь Доступны Данные Фазы IV Исследования Препарата для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии