¡Ensayo clínico de Fase 3 para el Síndrome de Angelman viene para el 2019!

El Síndrome de Angelman impide la capacidad del cerebro para distinguir el ruido de fondo de lo que es importante. Este es el resultado de una inhibición tónica reducida, causada…

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La Misión de Una Madre para Ayudar a Su Hijo a Combatir una Enfermedad Similar al Polio, AFM

El mes pasado, informamos sobre un brote repentino de mielitis fláccida aguda (MCA) en 2018, una condición poco común que tiene síntomas similares al Polio y afecta principalmente a niños.…

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Padres Lamentan la Pérdida de Su Hija de Seis Meses por una Enfermedad Mitocondrial

Según un artículo de Cornwall Live, los padres Ben Keverne y Hannah Chapman se vieron devastados recientemente por la pérdida de su hija Maisie. A la niña le diagnosticaron una…

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Ensayo Clínico de La fase 2 de La Enfermedad de Parkinson Esta Actualmente en Proceso de Inscripción

Un nuevo ensayo de La Fase 2 de la enfermedad de Parkinson está inscribiendo a 42 pacientes que han vivido con la condición cuatro años o más. En última instancia,…

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El sexismo y el diagnóstico erróneo llevaron a años de sufrimiento a esta paciente con síndrome de fatiga crónica

Según un artículo de la revista Cosmopolitan, una joven a la que llamaremos Courtney (nombre real cambiado por privacidad) fue diagnosticada con síndrome de fatiga crónica Sin embargo, este diagnóstico…

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CZI ha Comprometido 64 Millones de Dólares para La Investigación de Trastornos Neurodegenerativos

Los trastornos neurodegenerativos afectan a millones de personas por todo el mundo. Incluyen Esclerosis Lateral Amiotrófica,enfermedad de Parkinson,La enfermedad de Huntington, y la enfermedad de Alzheimer, entre otras. Para la…

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Un Estudio Encuentra Que Los Pacientes Con Trombocitopenia Inmune No Ven De Ojo a Ojo La Fatiga

De acuerdo a una historia de Oncology Nurse Advisor, un estudio reciente encontró que los pacientes con trombocitopenia inmune no tienen la misma comprensión que sus médicos cuando se trata…

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El Ensayo de Transferencia de Genes de Fase 1 para La Epidermólisis Bullosa Distrófica Recesiva esta Reclutando Pacientes

Según una historia de Debra of America, un nuevo ensayo clínico de Fase 1 que está siendo operado por la Universidad de Stanford actualmente está reclutando participantes. Este ensayo será…

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Los Nuevos Medicamentos para La Esclerosis Múltiple Son Más Efectivos, Pero Tienen un Precio Elevado

De acuerdo a una historia de Dallas News, Shereese Hickson es una madre soltera de 39 años. Ella tiene esclerosis múltiple, y parecía que sus síntomas comenzaban a exacerbarse nuevamente.…

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Estudio de la Universidad de Florida: Los Resultados Preclínicos De La Terapia Génica Del Síndrome De Barth Se Ven Bien

Un equipo de investigación de la Universidad de Florida ha anunciado los resultados de una terapia de reemplazo genético en el tratamiento del síndrome de Barth, que entrego resultados prometedores…

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Posible Tratamiento para La Atrofia Muscular Espinal Obtiene la Designación PRIME de la EMA

Según un artículo de pm360online.com, la compañía farmacéutica Roche anunció recientemente que su terapia de investigación risdiplam ha otorgado la designación PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por…

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Una Madre Con Glioblastoma Mortal está Usando Su Tiempo Restante para Crear Recuerdos Con Sus Hijos

Según una historia de liverpoolecho.co.uk, Isabel Morison es una profesora de música de 39 años con un hijo de nueve años, Dylan y una hija de seis años, Lucy. En…

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El Papel Vital del Registro Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Según un artículo de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el Registro Nacional de ELA está desempeñando un papel vital en el aprendizaje de la esclerosis…

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Estudiantes de Cosmetología Triplican el Suministro de Pelucas para Pacientes con Cáncer
Source: Pixabay.com

Estudiantes de Cosmetología Triplican el Suministro de Pelucas para Pacientes con Cáncer

En Agosto,El Programa de Apoyo al Paciente del Centro de Cáncer Duke tenía un atraso de órdenes de 150 pelucas. Eso significa que 150 pacientes con cáncer no tuvieron acceso…

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Ayuda para encontrar un donante de sangre raro para el niño que lucha con neuroblastoma

El Washington Post reporta una apasionante historia de una familia golpeada por un diagnóstico de enfermedades raras, pero también una historia alentadora de una comunidad global que se reúne para…

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Olympian Scott Hamilton rinde homenaje al grupo de personas que atienden a la comunidad de cáncer de sangre rara

El patinador olímpico Scott Hamilton fue el orador principal en la sexta celebración anual de héroes mieloproliferativos (MPN) del grupo de medios de curación, honrando a nueve personas que también…

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Lo último en investigación de St. Jude sobre cánceres de sangre y trastornos de la sangre

De acuerdo con una historia de EurekAlert!, la 60 ª reunión anual de la sociedad americana de Hematología contó con una serie de diferentes presentaciones de las últimas investigaciones de…

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PKU and Living Medicines: Spotlight Synlogic  

Press releases earlier this year on biotech company, Synlogic, announced quite favorable results on both pre-clinical and clinical data on a unique application of synthetic biology for the rare disease, phenylketonuria (PKU). In just…

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