Nuevo Estudio Investigará Métodos para Mejorar la Participación en Ensayos de Cáncer para Grupos Históricamente Subrepresentados

Según una historia de journals.lww.com, La Lazarex Cancer Foundation y la Universidad de California en San Francisco han anunciado planes para trabajar juntos en un estudio de tres años que…

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Un Registro de Pacientes es Crítico para Avanzar en la Investigación de la Encefalomielitis Mialgica

Según una historia de meaction.net, Jaime Seltzer, director de divulgación científica y médica de #MEAction, habló recientemente en la Tercera Reunión Anual del Grupo de Trabajo sobre la Base Molecular…

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Un Medicamento Experimental Podría Ser Eficaz para la Neuromielitis Óptica, Según Muestran los Resultados del Estudio

Según una historia de Biotech 365, la compañía de biotecnología Viela Bio anunció la publicación de resultados críticos de un estudio reciente que probó el medicamento en investigación de la…

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Frente a un Brote de Colitis Ulcerosa? Evitar Estos Alimentos Puede Ayudar

Según una historia de health.usnews.com, un brote de síntomas puede ser un momento de angustia grave para los pacientes con colitis ulcerosa, que es un tipo raro de enfermedad inflamatoria…

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Subvención de la Fundación Neuromuscular Americana se Centrará en la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica

Según una historia de newswise.com, la Fundación Neuromuscular Americana recientemente otorgó una subvención a la Dra. Karissa Gable. Esta subvención se destinará a un proyecto de investigación dirigido por la…

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Los Resultados del Estudio Alientan las Pruebas Genéticas para el Angioedema Hereditario

Según una historia de Angioedema News, los resultados de un estudio reciente han llevado a los autores a concluir que las pruebas genéticas pueden ser útiles para el diagnóstico de…

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Los Científicos Están Utilizando Cerdos para Desarrollar un Modelo Animal Más Útil de Neurofibromatosis Tipo 1

Según una historia de wearegreenbay.com, un equipo de científicos asociados con la Universidad de Wisconsin, Madison, está emprendiendo un proyecto que ayudará a mejorar la efectividad de la investigación relacionada…

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Subvención para Financiar el Desarrollo de la Terapia Basada en CRISPR para el Síndrome de Angelman

Según una historia de scienmag.com, un par de becas de cinco años que se otorgaron al Dr. Mark Zylka se destinarán a proyectos centrados en el autismo y la enfermedad…

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Muchos Datos e Imágenes Médicas de los Estadounidenses son Fácilmente Accesibles en Línea. ¿Qué Significa esto para los Pacientes con Enfermedades Raras?

Según una historia de ProPublica, los servidores de la computadora que almacenan datos médicos importantes del paciente están sorprendentemente desprotegidos. Esta falta de protección parece ser un problema en todo…

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Este Nuevo Método de Detección Podría Diagnosticar y Tratar Enfermedades Raras Más Rápidamente

Según una historia de Science Daily, un equipo de científicos afiliados al Instituto de Investigación del Centro Médico Infantil de UT Southwestern está trabajando como pionero en un nuevo enfoque…

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Paciente con Distrofia Muscular de Duchenne que Admiraba a Stephen Hawking Falleció Durante los Exámenes … Con Puntajes Casi Perfectos

Según una historia de m.dailyhunt.in, Vinayak Sreedhar, un estudiante hindú con distrofia muscular de Duchenne, falleció en medio de sus exámenes. Vinayak era un joven impulsivo y muy ambicioso, que…

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El Inventor de la Tecnología de Secuenciación de Genes Utilizada en el Proyecto del Genoma Humano Está Desesperado por Salvar a su Hijo con Síndrome de Fatiga Crónica

Según una historia de F3News, Ron Davis, de 77 años, ha vivido una vida destacada por un logro científico increíble. Dirige el laboratorio que desempeñó un papel crítico en el…

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El Tratamiento Experimental para la Esclerosis Lateral Amiotrófica Genética Muestra Potencial en un Ensayo

Según una historia de BioSpace, el desarrollador de medicamentos Biogen publicó recientemente los resultados provisionales de un ensayo clínico de fase 1/2. Este ensayo clínico está probando el medicamento tofersen,…

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Niño Con Leucodistrofia Consigue Acariciar a Sus Animales Favoritos Gracias a la Fundación Make-a-Wish

De acuerdo con una historia de CBS Philly, a Jackson Guernsey, quien solo tiene dos años, le diagnosticaron una leucodistrofia rara hace solo seis meses. Mientras que la enfermedad ha…

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Un Estudio Halla que la Cirugía Podría ser lo Mejor para los Pacientes con Enfermedad de Cushing con Hallazgos de Resonancia Magnética Poco Claros

Según una historia de CushieBlog, un estudio reciente ha encontrado que un cierto procedimiento quirúrgico puede ser el mejor curso de tratamiento para los pacientes con enfermedad de Cushing cuya…

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¿Son los Trasplantes de Células Madre el Camino a Seguir para la Esclerosis Sistémica?

Según una historia de Healio, la Dra. Soumya Chatterjee, de la Clínica Cleveland, está convencida de que la mejor manera de tratar la esclerosis sistémica (también conocida como esclerodermia) es…

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La Cirugía Podría ser una Opción Viable para el Linfoma Primario del Sistema Nervioso Central, Según un Informe

Según una historia de Science Daily, un equipo de científicos de Johns Hopkins Medicine realizó una revisión de estudios que se remontan a casi 50 años y concluyó que la…

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Esta Compañía está Haciendo Planes para Desarrollar una Terapia Génica para el Angioedema Hereditario

Según una historia de Angioedema News, la compañía de desarrollo de medicamentos Regenxbio ha anunciado que está en el proceso de desarrollar un nuevo tratamiento de terapia génica para el…

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Esta Forma de Enfermedad Pulmonar Intersticial Rara es una Mala Noticia para los Pacientes con Esclerodermia

De acuerdo con una historia de Scleroderma News, un estudio reciente ha recomendado que los pacientes con esclerodermia con una forma rara y poco conocida de enfermedad pulmonar intersticial (ILD,…

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Un Estudio Halla que la Resonancia Magnética Funcional Puede Tratar el Síndrome de Tourette

Según una historia de Medgadget, un equipo de investigadores asociados con la Universidad de Yale descubrió que los síntomas del síndrome de Tourette se pueden controlar mediante el uso de…

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Estudio se Centra en la Debilidad Muscular en Pacientes con Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Según una historia de Charcot-Marie-Tooth News, un estudio reciente reveló que los pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A todavía muestran signos de debilidad muscular, incluso si conservan su…

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La Secuenciación Rápida del Genoma Completo está Haciendo que los Pacientes con Trastornos Genéticos Raros Sean Diagnosticados Más Rápidamente

Según una historia del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS,por sus siglas en inglés), la investigación respaldada por el centro está haciendo posible que los niños…

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