Un Estudio Encuentra que Ser Sexualmente Activo Puede Retardar la Progresión de la Enfermedad de Parkinson en los Hombres

Según una historia de Medical Daily, un estudio reciente encontró que los pacientes masculinos con enfermedad de Parkinson que eran sexualmente activos tendían a tener síntomas menos graves y una…

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Se Descubre una Nueva Forma de Inmunodeficiencia Causada por una Mutación de un Solo Gen

Investigadores del campus médico de la Universidad de Colorado en Anschutz han descubierto una enfermedad de inmunodeficiencia nunca antes descubierta. Como Surgió Comenzó con un niño recién nacido que ya…

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Los Hallazgos del Último Ensayo Podrían Anunciar un Progreso en el Desarrollo de un Tratamiento para la Enfermedad de Huntington

Según una historia de Biopharma Dive, una terapia de investigación para la enfermedad de Huntington que está en desarrollo podría ser el primer paso en la implementación de la primera…

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Los Brotes de Enfermedades Infecciosas a Menudo Dejan a Los Enfermos Crónicos Más Vulnerables

Según una historia de The Washington Post, una serie de factores diferentes condujeron finalmente a la trágica muerte de Olivia Shea Paregol, una estudiante de primer año de la Universidad…

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Este Paciente con Ataxia Espinocerebelosa está Comprometido a Difundir la Conciencia

Según una historia de Kamloops Coffee Talk, Darrin Rein, de Kamloops, Columbia Británica, fue diagnosticado recientemente con ataxia espinocerebelosa, una enfermedad rara que afecta la movilidad y la coordinación. A…

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Saber o no Saber: Tú Prerrogativa Como Alguien en Riesgo de Contraer La Enfermedad de Huntington

Enfermedad de Huntington La Enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa rara. Afecta progresivamente la movilidad y la función cognitiva del paciente. Desafortunadamente, aún no se ha descubierto una…

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Primera Terapia Génica para la Atrofia Muscular Espinal Aprobada por la FDA

Según una historia de PR Newswire, la compañía Novartis AveXis anunció recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Zolgensma, lo que la convierte…

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No Hay Una Cáscara de Nuez del Síndrome de Ehlers-Danlos, Pero Aquí Hay Una Descripción General de los Tipos Conocidos
qimono / Pixabay

No Hay Una Cáscara de Nuez del Síndrome de Ehlers-Danlos, Pero Aquí Hay Una Descripción General de los Tipos Conocidos

Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un grupo de condiciones poco comunes que afectan el tejido conectivo y pueden heredarse. El tejido conectivo se encuentra entre los tejidos y órganos…

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Un estudio sugiere que los aneurismas de la arteria del bazo pueden ser más comunes en la enfermedad de Gaucher de lo que se pensaba anteriormente

Según una historia de Gaucher Disease News, un estudio de un caso publicado recientemente sugiere que los casos de aneurisma de la arteria esplénica no se reportan en pacientes con…

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Fármaco de Investigación para la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Obtiene Designación de Fármaco Huérfano

Según una historia de Central Charts, la compañía biofarmacéutica Acceleron Pharma Inc. anunció recientemente que el candidato a fármaco experimental ACE-083 de la compañía obtuvo la designación de medicamento huérfano…

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Estudio de Prueba La Terapia Génica para la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Obtiene Financiación de MDA y CMTA

Según una historia de la Asociación de Distrofia Muscular (MDA), la organización junto con la Asociación Charot-Marie-Tooth (CMTA) ha otorgado una subvención por un total de $ 276,430 a un…

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Investigadores Descubren una Nueva Variante Genética Relacionada con la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Según una historia de EurekAlert !, un equipo de científicos ha descubierto una variación genética que puede causar esclerosis lateral amiotrófica. Esta variante actúa sobre una vía biológica que nunca…

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Las Empresas de Biotecnología se Centran Cada Vez Más en Enfermedades Mortales con Una Importante Necesidad Insatisfecha

De acuerdo con una historia de finanznachrichten.de, las compañías de biotecnología están comenzando a fijarse en el tratamiento de enfermedades mortales que carecen de opciones de tratamiento efectivas, incluidas algunas…

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Ensayo de Prueba de Concepto para el Tratamiento de la Enfermedad Granulomatosa Crónica Vinculada a X es Prometedora

Según una historia de Markets Insider, la compañía biofarmacéutica Orchard Therapeutics anunció recientemente la presentación de datos de prueba de concepto con respecto a su fármaco en investigación, el candidato…

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Un Estudio Observacional Realiza un Seguimiento a Largo Plazo de Pacientes con Enfermedad de Niemann-Pick Tipo B

Un estudio publicado en el Orphanet Journal of Rare Diseases supervisó la progresión a largo plazo de 16 pacientes que tenían la enfermedad de Niemann-Pick tipo B. El estudio sirvió…

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Tratamiento Experimental para el Colangiocarcinoma Obtiene la Designación de Fármaco Huérfano

De acuerdo con una historia de BioPortfolio, Imbrium Therapeutics y Mundipharma EDO GmbH anunciaron recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la…

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Compañías de Biociencias en Ohio Apuntan a Enfermedades Raras
source: pixabay.com

Compañías de Biociencias en Ohio Apuntan a Enfermedades Raras

Según una historia de BioPortfolio, El Día de las Enfermedades Raras, que tuvo lugar el 28 de Febrero del 2019, sirve como un momento de reflexión sobre el progreso que…

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Un Paciente con Talasemia Beta Será la Primera Dosis Administrada con Terapia Génica Basada en CRISPR en un Ensayo Patrocinado por la Compañía

De acuerdo con una historia de MedCity News, un paciente con un raro desorden sanguíneo, la talasemia beta, será el primer paciente que recibe una dosis en un ensayo clínico…

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Se Está Desarrollando una Terapia Génica para el Síndrome de Crigler-Najjar

Según una historia de news-medical.net, un equipo de científicos asociados con el proyecto CURECN están comenzando a desarrollar una terapia génica que tiene el potencial de curar la enfermedad rara…

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