Archives annuelles : 2020

Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien
StockSnap / Pixabay

Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien

Selon News Medical, une récente étude internationale conçue pour comprendre le syndrome de Lesch-Nyhan et ses traitements potentiels a révélé quelque chose de fascinant : des changements biochimiques de la…

Continuer la lecture Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien
Une Étude révèle que les patients atteints de neuromyélite optique pourraient faire face à une diminution de la masse osseuse et à des fractures
source: pixabay.com

Une Étude révèle que les patients atteints de neuromyélite optique pourraient faire face à une diminution de la masse osseuse et à des fractures

Selon un article de Neurology Advisor, une étude récente a révélé que les patients atteints de trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) courent un risque accru de subir…

Continuer la lecture Une Étude révèle que les patients atteints de neuromyélite optique pourraient faire face à une diminution de la masse osseuse et à des fractures
Un Nouveau médicament est prêt pour les essais sur l’être humain après avoir provoqué une diminution de 80% de la croissance des tumeurs
source: pixabay.com

Un Nouveau médicament est prêt pour les essais sur l’être humain après avoir provoqué une diminution de 80% de la croissance des tumeurs

  Une équipe de chercheurs de la Perelman School of Medicine et de plusieurs autres institutions a récemment signalé une grande réduction de la croissance des tumeurs dans les cellules…

Continuer la lecture Un Nouveau médicament est prêt pour les essais sur l’être humain après avoir provoqué une diminution de 80% de la croissance des tumeurs
Une Nouvelle mutation génétique est liée au glaucome aigu par fermeture de l’angle (GAFA)
source: pixabay.com

Une Nouvelle mutation génétique est liée au glaucome aigu par fermeture de l’angle (GAFA)

  Avant, on a pensé que les gènes étaient une cause potentielle de glaucome et de maladie oculaire. Maintenant, des chercheurs britanniques ont lié de façon certaine les mutations du…

Continuer la lecture Une Nouvelle mutation génétique est liée au glaucome aigu par fermeture de l’angle (GAFA)
Une Demande de nouveau médicament pour la maladie de Niemann-Pick type C a été soumis pour un examen progressif
source: pixabay.com

Une Demande de nouveau médicament pour la maladie de Niemann-Pick type C a été soumis pour un examen progressif

Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Orphazyme A/S a récemment annoncé qu'elle avait soumis sa demande de nouveau médicament (NDA pour l’anglais New Drug Application) à l’Agence américaine…

Continuer la lecture Une Demande de nouveau médicament pour la maladie de Niemann-Pick type C a été soumis pour un examen progressif
La Maladie de Parkinson : le système de stimulation cérébrale profonde Vercise a démontré son efficacité pendant plus d’un an
source: pixabay.com

La Maladie de Parkinson : le système de stimulation cérébrale profonde Vercise a démontré son efficacité pendant plus d’un an

Selon un article de Parkinson's News Today, le système Vercise, développé par Boston Scientific comme méthode de stimulation cérébrale profonde, a pu bénéficier aux patients atteints de la maladie de…

Continuer la lecture La Maladie de Parkinson : le système de stimulation cérébrale profonde Vercise a démontré son efficacité pendant plus d’un an
Un Patient de soixante ans atteint de myélome multiple à Wuhan, en Chine, a reçu un traitement par Tocilizumab contre la COVID-19 qui a été efficace

Un Patient de soixante ans atteint de myélome multiple à Wuhan, en Chine, a reçu un traitement par Tocilizumab contre la COVID-19 qui a été efficace

  Le Dr Changcheng Zheng de l'Université des sciences de Chine a récemment parlé à Cancer Network à propos d’une étude de cas indiquant que le tocilizumab (Actemra) pouvait traiter…

Continuer la lecture Un Patient de soixante ans atteint de myélome multiple à Wuhan, en Chine, a reçu un traitement par Tocilizumab contre la COVID-19 qui a été efficace
Davantage de tests de dépistage néonatal sont nécessaires pour les troubles génétiques à l’UE

Davantage de tests de dépistage néonatal sont nécessaires pour les troubles génétiques à l’UE

Pendant la 10e Conférence européenne sur les maladies rares et les produits orphelins, organisée par Eurodis, de nombreuses personnes ont plaidé pour l'amélioration des tests de dépistage néonatal. En particulier,…

Continuer la lecture Davantage de tests de dépistage néonatal sont nécessaires pour les troubles génétiques à l’UE
Ce Patch a pu améliorer les facultés motrices chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade avancé
source: pixabay.com

Ce Patch a pu améliorer les facultés motrices chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade avancé

Selon un article de Parkinson's News Today, les patchs au ropinirole (commercialisé sous le nom de Requip) se sont révélés capables d'améliorer les facultés motrices chez les patients atteints de…

Continuer la lecture Ce Patch a pu améliorer les facultés motrices chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade avancé
Des Scientifiques ont découvert une nouvelle approche pour diagnostiquer la sclérose en plaques

Des Scientifiques ont découvert une nouvelle approche pour diagnostiquer la sclérose en plaques

Des scientifiques de l'Université Tohoku ont indiqué dans Asia Research News que les anticorps sont responsables de la différence entre divers troubles et la sclérose en plaques (SEP). Ces troubles…

Continuer la lecture Des Scientifiques ont découvert une nouvelle approche pour diagnostiquer la sclérose en plaques
Il y a de nouvelles recommandations d’exercice pour les personnes atteintes de sclérose en plaques
Free-Photos / Pixabay

Il y a de nouvelles recommandations d’exercice pour les personnes atteintes de sclérose en plaques

Selon Multiple Sclerosis News Today, la National Multiple Sclerosis Society (en français, Société national de la sclérose en plaques) a récemment publié de nouvelles recommandations d'exercice pour les personnes atteintes…

Continuer la lecture Il y a de nouvelles recommandations d’exercice pour les personnes atteintes de sclérose en plaques
Étude: l’ANAVEX 3-71 comme traitement contre des maladies neurodégénératives
source: pixabay.com

Étude: l’ANAVEX 3-71 comme traitement contre des maladies neurodégénératives

Anavex Life Sciences Corporation a récemment annoncé qu'elle mènera un essai clinique pour sa petite molécule, ANAVEX®3-71. Cette thérapie est destinée à traiter les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux, tels que…

Continuer la lecture Étude: l’ANAVEX 3-71 comme traitement contre des maladies neurodégénératives
Des Scientifiques examinent les causes épigénétiques de l’HTAP
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Des Scientifiques examinent les causes épigénétiques de l’HTAP

  Récemment, des chercheurs du Laboratoire européen de biologie moléculaire (EMBL) ont cherché à comprendre la cause de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Ils ont collaboré avec l'Université de Stanford par…

Continuer la lecture Des Scientifiques examinent les causes épigénétiques de l’HTAP
Des médecins au Japon transplantent des cellules souches dans un nouveau-né âgé de six jours pour traiter la maladie du cycle de l’urée
source: pixabay.com

Des médecins au Japon transplantent des cellules souches dans un nouveau-né âgé de six jours pour traiter la maladie du cycle de l’urée

Dans un article de Medical Xpress, les médecins japonais ont effectué la première greffe de cellules hépatiques (fabriquées avec des cellules souches embryonnaires) dans un nouveau-né. Le nourrisson de six…

Continuer la lecture Des médecins au Japon transplantent des cellules souches dans un nouveau-né âgé de six jours pour traiter la maladie du cycle de l’urée
Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine
source: pixabay.com

Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine

Selon un article de Pulmonology Advisor, un essai récent a étudié les facteurs de risque d'apparition de bronchectasies chez les patients atteints d'une maladie respiratoire exacerbée par l'aspirine (également connu…

Continuer la lecture Une Étude identifie les facteurs de risque de bronchiectasie chez les patients atteints d’une maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine
La Thérapie génique contre la maladie de Pompe a produit des résultats positifs dans les modèles de souris

La Thérapie génique contre la maladie de Pompe a produit des résultats positifs dans les modèles de souris

AVROBIO AVROBIO est basé à Cambridge, Massachusetts. Ils se spécialisent dans la thérapie génique à dose unique pour guérir des maladies génétiques rares telles que la cystinose, la maladie de…

Continuer la lecture La Thérapie génique contre la maladie de Pompe a produit des résultats positifs dans les modèles de souris
Les Cellules dendritiques jouent un rôle important dans les infections respiratoires

Les Cellules dendritiques jouent un rôle important dans les infections respiratoires

Comme indiqué dans Technology Network, un groupe de scientifiques internationaux du Centre VIB-UGent a présenté une nouvelle cellule immunitaire antigénique. Ces cellules antigéniques font partie d’un groupe de cellules dendritiques…

Continuer la lecture Les Cellules dendritiques jouent un rôle important dans les infections respiratoires
Un Essai de phase 4 montre que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire
source: pixabay.com

Un Essai de phase 4 montre que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire

Une récente étude de phase 4 a montré que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule cardiaque droit chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Le ventricule droit pompe…

Continuer la lecture Un Essai de phase 4 montre que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire

Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.

Nos objectifs sont de partager des histoires, de cultiver une communauté forte, de fournir les dernières découvertes médicales, de connecter les gens et de produire des informations pionnières pour les patients. Aidez-nous à atteindre ces objectifs en nous parlant un peu de vous!

Travaillons ensemble!

Partenaire avec nous
Soumettre une histoire
Devenir contributeur

Garder à jour

Abonnez-vous à notre lunetterie
Cheik Out Rare Évents
Inspirez-vous de nos mèmes

En savoir plus

À propos de nous
Maladies et conditions rares
Conditions d’utilisation
Politique de confidentialité

© Patient de droit d’auteur digne