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Les Immunothérapies contre le mélanome peuvent également fonctionner comme traitement de l’angiosarcome cutané, selon une étude

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 24, 2020
• Post category:Français

« Réadapter » des médicaments signifie que les chercheurs peuvent découvrir que certains composés ou thérapies utilisés contre une maladie pourraient être transformés pour le plan de traitement d'autres troubles.…

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La Thérapie génique Strimvelis contre le DICS-ADA a été liée à un cas de leucémie

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 24, 2020
• Post category:Français

Alors que la thérapie génique promet de traiter de nombreux troubles génétiques, créant une meilleure qualité de vie pour de nombreuses personnes, il existe également des problèmes éthiques associés à…

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Un Traitement possible de la maladie de Pompe sera évalué dans un examen prioritaire

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 24, 2020
• Post category:Français

Selon un communiqué de presse de la société biopharmaceutique Sanofi, la demande de licence de produits biologiques pour son médicament avalglucosidase alfa a été acceptée par l’Agence américaine des produits…

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Des Patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth ont indiqué des déclins pendant le confinement de la COVID-19

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 24, 2020
• Post category:Français

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth ont indiqué dans une enquête récente que leurs symptômes de douleur ont augmenté et leur mobilité a…

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La Thérapie génique dans un modèle murin donne un aperçu des traitements possibles de l’amyotrophie spinale aux chercheurs

• Post author:Contributeur ou Contributrice
• Post published:novembre 24, 2020
• Post category:Français

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy L’amyotrophie spinale, est une maladie génétique qui affecte les systèmes nerveux central et périphérique d’un individu, ainsi que ses muscles squelettiques,…

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Mitapivat comme traitement de la drépanocytose a reçu la désignation de médicament orphelin

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 20, 2020
• Post category:Français

Au début de la semaine dernière, Agios Pharmaceuticals («Agios») a annoncé que son traitement, Mitapivat, avait reçu la désignation de médicament orphelin. Cette thérapie administrée par voie orale est un…

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Il y a une nouvelle étude de phase 1 pour un traitement de la dystrophie musculaire de Becker

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 20, 2020
• Post category:Français

Edgewise Therapeutics a annoncé son intention de lancer un essai de phase 1 sur EDG-5506, leur thérapie à petites molécules contre la dystrophie musculaire de Becker. Il aura lieu au…

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La FDA a donné son autorisation de mise sur le marché pour SESQUIENT, un traitement de l’état de mal épileptique

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 20, 2020
• Post category:Français

Sedor Pharmaceuticals, associé de Ligand Pharmaceuticals, a récemment reçu l'autorisation de la FDA pour SESQUIENT, son traitement de l'état de mal épileptique. Il a été autorisé pour le traitement des…

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On est plein d’espoir pour un nouveau traitement de la néphropathie à IgA suite à une étude de phase III

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 20, 2020
• Post category:Français

Selon un article de pharmalive.com, la société pharmaceutique Calliditas Therapeutics envisagera de demander l'autorisation de son traitement Nefecon par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Cette autorisation concernera…

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Une Nouvelle association pour le traitement du cancer de l’ovaire HRD-positif obtient l’autorisation de l’UE

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 20, 2020
• Post category:Français

Selon un article de Cancer Network, la Commission européenne a récemment autorisé un traitement d’association en deux parties contre le cancer de l'ovaire avancé, avec déficit en recombinaison homologue (HRD).…

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Une Étude a identifié les caractéristiques cliniques de l’ostéomyélite chronique non bactérienne

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 18, 2020
• Post category:Français

Selon un article d'EurekAlert! une étude récente présentée à la réunion annuelle de l'American College of Rheumatology décrit certaines des principales caractéristiques cliniques de l'ostéomyélite chronique non bactérienne, une maladie…

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La Deuxième année de cet essai sur le syndrome d’Alport se termine avec des résultats encourageants

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 18, 2020
• Post category:Français

Selon un article de GlobeNewswire, la société biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé que la deuxième année de son essai clinique de phase 3 était terminée. Cet essai teste…

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Il y a deux nouveaux essais cliniques sur le Vosoritide, un traitement de l’achondroplasie

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 18, 2020
• Post category:Français

BioMarin prévoit d'étendre son programme clinique pour le vosoritide, son traitement de l'achondroplasie. Cette expansion comprend deux nouveaux essais de phase 2, dont le premier évaluera le vosoritide chez les…

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Au Mozambique, une peinture murale dit : « Les personnes atteintes d’albinisme sont les mêmes que vous ! »

• Post author:Sunniva Bean
• Post published:novembre 18, 2020
• Post category:Français

Tel que rapporté par Human Rights Watch ; au Mozambique, une organisation de base pour soutenir les personnes atteintes d'albinisme utilise des peintures murales pour sensibiliser le public et pour…

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Selon une étude de prolongation, un traitement précoce par l’ocrelizumab est avantageux pour les patients atteints de SEP progressive primaire

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 18, 2020
• Post category:Français

Saviez-vous qu'il existe plusieurs formes de sclérose en plaques (SEP) ? La forme la plus courante de SEP est récurrente-rémittente, ce qui signifie que les patients ont des périodes symptomatiques…

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Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 13, 2020
• Post category:Français

Selon un article de Street Insider, la société biopharmaceutique Forma Therapeutics Holdings, Inc., a récemment annoncé que son candidat thérapeutique expérimental FT-4202 avait obtenu la désignation de médicament orphelin de…

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La Chirurgie fonctionnelle des membres inférieurs pour la CMT réduit les troubles de la marche et améliore la qualité de vie du patient

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 13, 2020
• Post category:Français

Selon une nouvelle étude, des chercheurs pensent que la chirurgie fonctionnelle des membres inférieurs améliore la capacité de marche et la qualité de vie chez les patients atteints de la…

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L’AEM accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’aducanumab, un traitement de la maladie d’Alzheimer

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 13, 2020
• Post category:Français

L'Agence européenne des médicaments a accepté d’examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché de Biogen. La demande concerne l'aducanumab, un traitement de la maladie d'Alzheimer. Comme cette maladie…

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L’EMA a accepté une demande d’autorisation de mise sur le marché d’avacopan pour le traitement de la vascularite associée aux ANCA

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 13, 2020
• Post category:Français

Le 3 novembre 2020, la société biopharmaceutique ChemoCentryx et Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, la succursale auxiliaire de Vifor Pharma Group (VFMCRP), ont annoncé que l'Agence européenne des médicaments…

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Une Nouvelle étude vise à améliorer les résultats des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 13, 2020
• Post category:Français

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie rare qui, comme de nombreuses autres maladies rares, n'est pas encore entièrement comprise par les professionnels de santé. Pour cette raison,…

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Un Traitement de l’amyotrophie spinale progresse dans le monde entier

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 9, 2020
• Post category:Français

Evrysdi, un traitement de l'amyotrophie spinale, a commencé à progresser dans le monde entier en matière d'autorisation. L'agence de régulation brésilienne, l'Agence nationale de régulation de la santé, a autorisé…

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Le Médicament Dupixent s’est révélé être un traitement potentiel de l’œsophagite à éosinophiles

• Post author:James Moore
• Post published:novembre 9, 2020
• Post category:Français

Selon un article de GlobeNewswire, le médicament dupilumab (commercialisé sous le nom de Dupixent®) a démontré son efficacité potentielle dans un essai clinique de phase 3 comme traitement de l'oesophagite…

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Le Premier participant à l’essai AZP-3601 pour l’hypoparathyroïdie a reçu sa dose

• Post author:Jessica Lynn
• Post published:novembre 9, 2020
• Post category:Français

À la mi-octobre, Amolyt Pharma (« Amolyt ») a annoncé que le premier participant avait été dosé dans un essai clinique de phase 1 évaluant AZP-3601 comme traitement potentiel pour…

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Un Nouveau médicament qui encourage des fibres nerveuses endommagées de se redévelopper est sans précédent

• Post author:Rose Duesterwald
• Post published:novembre 9, 2020
• Post category:Français

Un article récent publié dans Multiple Sclerosis News Today a indiqué que les cellules immunitaires nouvellement identifiées empêchaient la mort des cellules nerveuses endommagées. Une étude révèle que ce groupe…

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Prendre soin d’un enfant atteint d’adrénoleucodystrophie

• Post author:Kendall Mason
• Post published:novembre 9, 2020
• Post category:Français

Un diagnostic de maladie rare est souvent choquant et signifie qu'il faut changer la mode de vie. Un diagnostic d'adrénoleucodystrophie (ALD) ne fait pas exception. Comme cette maladie affecte généralement…

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