от Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy Здоровые и больные клетки толстой кишки были собраны и сравнены друг с другом в недавнем исследовании, чтобы выяснить, почему воспалительное заболевание кишечника…
от Caitlin Seida из In The Cloud Copy Люди, страдающие аутоиммунными заболеваниями, такими как увеит и рассеянный склероз, слишком хорошо знают, что клетки нашего тела, призванные помочь нам, также могут…
от Caitlin Seida из In The Cloud Copy Как будто ревматоидный артрит (РА) не был достаточно болезненным, люди, страдающие этим заболеванием, также должны уделять особое внимание своему сердцу - люди…
от Lauren Taylor из In The Cloud Copy Ревматоидный артрит (РА) - это аутоиммунное воспалительное заболевание, которое вызывает воспаление слизистой оболочки суставов, а также вызывает повреждение других частей тела. РА…
На прошлой неделе биофармацевтическая компания Mustang Bio объявила, что их кандидат на генную терапию MB-107 получил Статус Редкого Детского Заболевания. Кандидат для генной терапии предназначен для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита,…
По данным биотехнологической компании Gilead Sciences, FDA отклонило новую заявку на лекарство (NDA) на филготиниб. Препарат, разработанный для лечения пациентов с ревматоидным артритом (РА) от умеренной до тяжелой степени, известен…
Вы были бы шокированы, узнав, что до Evrysdi не существовало никаких пероральных препаратов, одобренных для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА)? Но теперь все изменилось. На прошлой неделе FDA…
COVID-19 перевернул наш мир еще в марте, и с тех пор он был в центре внимания многих медицинских специалистов. Поскольку это новый коронавирус, мы не знали и не знаем о…
На этой неделе компания Regeneron Pharmaceuticals объявила, что их заявка на получение Лицензии на Биологические Препараты (BLA) для эваникумаба, препарата для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (гоСГХС), получила статус Приоритетного Обзора…
Недавно компания American Gene Technologies (AGT) объявила, что скоро начнет первую фазу клинических испытаний AGT103-T, потенциального средства для лечения ВИЧ. Уникальная генная терапия, разработанная в рамках программы AGT по борьбе…
Компания CymaBay Therapeutics недавно опубликовала результаты ENHANCE, исследования селадельпара для лечения первичного билиарного холангита (ПБХ). Эти результаты были положительными, доказывая, что это лекарство обладает противовоспалительным и антихолестатическим действием. О Первичном…
Тестирование платформы HEALY ALS, проводимое компанией Biohaven Pharma, начало набор пациентов. Это исследование предназначено для проверки эффективности трех методов лечения бокового амиотрофического склероза (БАС), включая вердиперстат. Медицинские работники надеются, что…
Согласно сообщению BioSpace, фармацевтическая компания Marinus Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила, что ее исследовательский продукт-кандидат ганаксолон получил статус Редкого Детского Заболевания от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и…
Как опубликовано Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами; FDA США только что одобрило первую одобренную FDA терапию на основе каннабиса (Epidiolex, раствор CBD) для лечения пациентов с комплексом туберозного…
Согласно статье в Science Alert, впервые опубликованной в журнале The Conversation, исследователи из Университета Бирмингема показали, что можно предотвратить атаку иммунной системы на нервы при аутоиммунных заболеваниях. Аллергия Против Аутоиммунных…
От Lauren Thayer из In The Cloud Copy Системный склероз - редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется сосудистыми аномалиями и фиброзом различных частей тела, включая суставы, кожу и многие внутренние органы,…
От Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy Шансы, что у вашего ребенка будет синдром Джордан, невероятно малы. Однако это было не так для Джо Лэнга и его семьи. На…
Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания INOVIO только что объявила, что исследуемый продукт-кандидат INO-3107 получил статус Орфанного Лекарства от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США…
На недавнем вебинаре, организованном Национальной Организацией по Редким Заболеваниям (NORD), ряд докладчиков обсудили предстоящий проект, возглавляемый организацией: Платформа Ускорителей Данных и Аналитики для Лечения Редких Заболеваний (RDCA-DAP). Этот проект разрабатывается…
Согласно сообщению от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания GW Pharmaceuticals plc недавно объявила, что ее пероральный раствор CBD Epidiolex® недавно был одобрен для лечения судорог, связанных с редким заболеванием туберозный склерозный комплекс.…
Во время Виртуального Конгресса Международного Общества по Тромбозам и Гемостазу 2020 года (ISTH 2020), который проходил с 12 по 14 июля, участники обсудили новейшие методы лечения, исследования и диагностические инструменты,…
В настоящее время более 200 различных мутаций связаны с развитием вителиформной макулярной дистрофией Беста (ВМДВ, или болезнь Беста). Но хотя определенные методы лечения могут лечить определенные мутации, до сих пор…
Люди с генетическими заболеваниями или нарушениями могут испытывать различия на физиологическом уровне. Например, по данным Medical XPress, синдром ломкой Х-хромосомы (FXS) приводит к уменьшению количества первичных ресничек. Поскольку первичные реснички…
Метформин - популярный препарат, применяемый пациентами с диабетом 2 типа. Согласно недавним интервью, проведенным репортерами Medical Xpress, группа исследователей провела параллельные исследования лучевых повреждений мозга на грызунах и людях, которые…
В недавней статье в The American Journal of Managed Care (AJMC) сообщается об одобрении третьей CAR T-клеточной терапии под названием Tecartus. Клеточная генная терапия компании Kite Pharma - это первая…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
