Повышенный Риск Остеонекроза при Волчанке Может Быть Вызван Преднизоном
source: pixabay.com

Повышенный Риск Остеонекроза при Волчанке Может Быть Вызван Преднизоном

Исследователи из Медицинской Школы Джонса Хопкинса отметили, что остеонекроз (ОН) является одним из наиболее серьезных осложнений системной красной волчанки (СКВ). Согласно недавней статье в Healio, ежедневные дозы преднизона от 20…

Продолжить чтение Повышенный Риск Остеонекроза при Волчанке Может Быть Вызван Преднизоном
Новая Комбинация Лекарств Показывает Перспективы при МВ
source: pixabay.com

Новая Комбинация Лекарств Показывает Перспективы при МВ

Согласно сообщению newswise.com, группа исследователей из Университета Нью-Гэмпшира, возможно, открыла следующий новый метод лечения редкой формы рака крови, называемой макроглобулинемией Вальденстрема (МВ). Подход, который включал нацеливание на определенные клеточные белки,…

Продолжить чтение Новая Комбинация Лекарств Показывает Перспективы при МВ

Доступны Новые Данные для Исследований GSD1a, при OTC Дефиците и Болезни Вильсона

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Ultragenyx Pharmaceutical Inc. («Ultragenyx») поделилась положительными данными по безопасности и эффективности клинических испытаний фазы 1/2 генных терапевтических растворов для лечения дефицита орнитинтранскарбамилазы (OTC) и болезни…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные для Исследований GSD1a, при OTC Дефиците и Болезни Вильсона
Испытание Ультомирис на COVID-19 Неэффективно
Bru-nO / Pixabay

Испытание Ультомирис на COVID-19 Неэффективно

Большая часть наших новостей в 2020 году была наполнена заголовками о COVID-19, вирусной пандемии, сейчас поставлено более 96,2 миллиона диагнозов во всем мире. Вступая в 2021 год, цифры отрезвляют: 2,06…

Продолжить чтение Испытание Ультомирис на COVID-19 Неэффективно
Этот Отец и Дочь Родились Без Ушей и Скул. Теперь Они Помогают Другим с Синдромом Тричера Коллинза
source: pixabay.com

Этот Отец и Дочь Родились Без Ушей и Скул. Теперь Они Помогают Другим с Синдромом Тричера Коллинза

Как сообщает MSN, Дуэйн Зингейл объяснил, что одним из аспектов рождения с синдромом Тричера Коллинза является то, что вы очень запоминаетесь. Дуэйн родился без ушей и скул. Он сказал новостям…

Продолжить чтение Этот Отец и Дочь Родились Без Ушей и Скул. Теперь Они Помогают Другим с Синдромом Тричера Коллинза
Пациенты Будут Включены в Группу Расширения ASLAN004 для Лечения Атопического Дерматита
Deedee86 / Pixabay

Пациенты Будут Включены в Группу Расширения ASLAN004 для Лечения Атопического Дерматита

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания ASLAN Pharmaceuticals («ASLAN») объявила, что она начнет набор пациентов для расширения группы клинических испытаний по оценке ASLAN004 для пациентов с атопическим дерматитом. Этот шаг следует…

Продолжить чтение Пациенты Будут Включены в Группу Расширения ASLAN004 для Лечения Атопического Дерматита
Исследование, Проведенное в Японии, Показало, что Смертность, Связанная с Бронхолегочной Дисплазией, Снизилась
source: pixabay.com

Исследование, Проведенное в Японии, Показало, что Смертность, Связанная с Бронхолегочной Дисплазией, Снизилась

БЛД Бронхолегочная дисплазия (БЛД) - редкое заболевание, которое в первую очередь поражает легкие недоношенных детей (хотя оно также может поражать доношенных новорожденных). Большинство детей с БЛД рождаются как минимум за…

Продолжить чтение Исследование, Проведенное в Японии, Показало, что Смертность, Связанная с Бронхолегочной Дисплазией, Снизилась
Дети с Бронхоэктазией и Астмой с Большей Вероятностью Будут Получать Кортикостероиды
© Hannah Chartock

Дети с Бронхоэктазией и Астмой с Большей Вероятностью Будут Получать Кортикостероиды

Одна из ключевых проблем в борьбе с редкими заболеваниями или другими состояниями здоровья - это поиск правильного варианта лечения. В то время как бронхоэктазы обычно лечат антибиотиками и физиотерапией грудной…

Продолжить чтение Дети с Бронхоэктазией и Астмой с Большей Вероятностью Будут Получать Кортикостероиды

В исследовании Говорится, что Комбинация Бевацизумаба и Осимертиниба не Помогает при НМРЛ

В некоторых случаях сочетание различных методов лечения может обеспечить лучшие общие результаты для пациентов. Однако в клиническом исследовании фазы 2 по оценке бевацизумаба в сочетании с осимертинибом у пациентов с…

Продолжить чтение В исследовании Говорится, что Комбинация Бевацизумаба и Осимертиниба не Помогает при НМРЛ
Редкий Класс: Системная Анапластическая Крупноклеточная Лимфома
source: shutterstock

Редкий Класс: Системная Анапластическая Крупноклеточная Лимфома

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Системная Анапластическая Крупноклеточная Лимфома
Пренатальная Диагностика Последовательности Пьера Робина: Интервью с Доктором Кори Резником
source: pixabay.com

Пренатальная Диагностика Последовательности Пьера Робина: Интервью с Доктором Кори Резником

Доктор Кори М. Резник, хирург-стоматолог и челюстно-лицевой хирург Бостонской Детской Больницы и доцент Гарвардской Медицинской Школы, описывает впечатляющие успехи, которых он добился в пренатальной диагностике последовательности Пьера Робина. Интервью Филиппа Пактера, председателя Pierre Robin Europe.

(далее…)

Продолжить чтение Пренатальная Диагностика Последовательности Пьера Робина: Интервью с Доктором Кори Резником

Forge Biologics Одобрен для Клинических Испытаний FBX-101, Средства для Лечения Болезни Краббе

FDA недавно одобрило заявку на новый исследуемый препарат (IND) для FBX-101, что позволило ему перейти к фазе 1/2 клинических испытаний. Эта генная терапия была разработана для лечения болезни Краббе, тяжелой…

Продолжить чтение Forge Biologics Одобрен для Клинических Испытаний FBX-101, Средства для Лечения Болезни Краббе
Редкий Класс: Пигментный Ретинит
source: shutterstock

Редкий Класс: Пигментный Ретинит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Пигментный Ретинит
Ученые Обнаружили Общие Дисфункции при Болезни Шарко-Мари-Тута 1C и 4J
source: pixabay.com

Ученые Обнаружили Общие Дисфункции при Болезни Шарко-Мари-Тута 1C и 4J

Согласно сообщению Charcot-Marie-Tooth News, недавнее клеточное исследование показало, что болезнь Шарко-Мари-Тута типа 1C и типа 4J имеет общий сбой в траектории. И это несмотря на то, что эти два варианта…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили Общие Дисфункции при Болезни Шарко-Мари-Тута 1C и 4J

Знакомство с Фондом Super T Mast Cell Foundation

Фонд Super T’s Mast Cell Foundation был создан в 2015 году моей дочерью Тейлор после того, как ей поставили диагноз «нарушение активации тучных клеток». Проехав более двадцати часов, чтобы проконсультироваться…

Продолжить чтение Знакомство с Фондом Super T Mast Cell Foundation
Исследование Проливает Свет на Связь Между Ремиссией Гематурии и Исходами у Пациентов с Иммуноглобулиновой Нефропатией
source: pixabay.com

Исследование Проливает Свет на Связь Между Ремиссией Гематурии и Исходами у Пациентов с Иммуноглобулиновой Нефропатией

Иммуноглобулин А нефропатия (IgAN) - это гломерулярное заболевание, которое может привести к почечной недостаточности. От 70 до 100 процентов у всех пациентов с IgAN также диагностируется микроскопическая гематурия, но исследователи…

Продолжить чтение Исследование Проливает Свет на Связь Между Ремиссией Гематурии и Исходами у Пациентов с Иммуноглобулиновой Нефропатией
Пациенты, Которым Было Выполнено Редактирование Генов CRISPR при Бета-Талассемии и Серповидно-Клеточной Анемии, Не Испытывают Боли
source: pixabay.com

Пациенты, Которым Было Выполнено Редактирование Генов CRISPR при Бета-Талассемии и Серповидно-Клеточной Анемии, Не Испытывают Боли

Первоначальное лечение серповидноклеточной анемии с помощью CRISPR было проведено Виктории Грей в июле 2019 года. Виктория, жительница Фореста, штат Миссисипи, родилась с серповидно-клеточной анемией и с тех пор живет с…

Продолжить чтение Пациенты, Которым Было Выполнено Редактирование Генов CRISPR при Бета-Талассемии и Серповидно-Клеточной Анемии, Не Испытывают Боли
Люди с ВЗК Обеспокоены Тем, Что Их Лекарства Повышают Риск Коронавируса
source: pixabay.com

Люди с ВЗК Обеспокоены Тем, Что Их Лекарства Повышают Риск Коронавируса

Как сообщается в EMJ Reviews, мир настороже, его призывают мыть руки и держаться подальше от пандемии COVID-19. Однако пациенты с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) обеспокоены тем, что их лекарства для…

Продолжить чтение Люди с ВЗК Обеспокоены Тем, Что Их Лекарства Повышают Риск Коронавируса
Обнаружено, что Операция по Лечению Ожирения Значительно Снижает Риск Рака Поджелудочной Железы
source: pixabay.com

Обнаружено, что Операция по Лечению Ожирения Значительно Снижает Риск Рака Поджелудочной Железы

Согласно EMJ, результаты 20-летнего анализа показали, что операция по снижению веса, используемая для лечения ожирения, также значительно снижает риск развития рака поджелудочной железы. В исследовании было проанализировано 1 435 350…

Продолжить чтение Обнаружено, что Операция по Лечению Ожирения Значительно Снижает Риск Рака Поджелудочной Железы
Было Одобрено Первое Лечение Синдрома Прогерии Хатчинсона-Гилфорда
source: pixabay.com

Было Одобрено Первое Лечение Синдрома Прогерии Хатчинсона-Гилфорда

Родители детей, которым был поставлен диагноз синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), могут испытать облегчение, узнав, что недавно одобренные FDA капсулы Zokinvy были разработаны для снижения риска смерти из-за этого заболевания. Препарат…

Продолжить чтение Было Одобрено Первое Лечение Синдрома Прогерии Хатчинсона-Гилфорда
Жизнь с AHP — Редким и Изнурительным Заболеванием
source: pixabay.com

Жизнь с AHP — Редким и Изнурительным Заболеванием

Меня зовут Меган, я живу с острой печеночной порфирией (AHP). Мой путь к здоровью начался с наступлением половой зрелости. Я начала испытывать ужасную тошноту и боль в животе, и после…

Продолжить чтение Жизнь с AHP — Редким и Изнурительным Заболеванием
Эта Семья Может Быть Единственной Канадской Семьей, Страдающей Болезнью Камурати-Энгельмана
source: pixabay.com

Эта Семья Может Быть Единственной Канадской Семьей, Страдающей Болезнью Камурати-Энгельмана

CBC News недавно взяли интервью у Аманды, Брэдли и Брэда Брайта, сплоченной черной семьи, живущей в Новой Шотландии. Брайты объясняют, что работа над первоначальной диагностикой и лечением еще больше сблизила…

Продолжить чтение Эта Семья Может Быть Единственной Канадской Семьей, Страдающей Болезнью Камурати-Энгельмана

Иптакопан Получил Обозначение Прорывной Терапии ПНГ

Вы когда-нибудь слышали об обозначении Прорывной Терапии? Это обозначение дается FDA для методов лечения редких, серьезных или опасных для жизни заболеваний. В середине декабря 2020 года PMLive сообщила, что FDA…

Продолжить чтение Иптакопан Получил Обозначение Прорывной Терапии ПНГ

Воздействие Стресса Оставляет Отпечаток в Мозге, что Приводит к Бессоннице, Связанной со Стрессом

Большинство людей знают о различных симптомах, вызванных стрессом, который мы испытываем каждый день. Однако существует множество физиологических реакций, которые влияют на наши периферические и центральные системы. Согласно недавней статье в…

Продолжить чтение Воздействие Стресса Оставляет Отпечаток в Мозге, что Приводит к Бессоннице, Связанной со Стрессом
CDE Одобряет IND для Начала Испытания Transcon CNP на Ахондроплазию
source: pixabay.com

CDE Одобряет IND для Начала Испытания Transcon CNP на Ахондроплазию

В недавнем пресс-релизе биотехнологическая компания VISEN Pharmaceuticals («VISEN») объявила об одобрении заявки на разработку Нового Исследуемого Препарата (IND) в Китае. Китайский Центр Оценки Лекарственных Средств (CDE) принял заявку на препарат…

Продолжить чтение CDE Одобряет IND для Начала Испытания Transcon CNP на Ахондроплазию