Недавно Канада сделала шаг в направлении более эффективных и доступных методов лечения пациентов с бета-талассемией, когда они одобрили РЕБЛОЗИЛ (луспатерсепт). Биофармацевтические компании Bristol Myers Squibb Canada («BMS Canada») и Acceleron…

Недавно фармацевтические компании Janssen из Johnson & Johnson («Янссен») объявили об одобрении FDA препарата Simponi Aria (голимумаб). Терапия предназначена для лечения пациентов детского возраста (в возрасте от 2 лет) с…

2 октября 2020 года биотехнологическая компания BioMarin Pharmaceutical («БиоМарин») объявила, что ее кандидат на генную терапию BMN 307 получил статус Ускоренной Процедуры от FDA. Терапия предназначена для лечения пациентов с…

По данным Medical Xpress, у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) может появиться новый вариант лечения. Традиционно МДД лечат глюкокортикоидами. Однако это часто требует высоких доз и приводит к серьезным…

Недавно Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) рекомендовало олумиант (барицитиниб) для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом. В настоящее время олумиант одобрен для лечения умеренного и тяжелого…

На прошлой неделе Бристол Майерс Сквибб поделился данными за четыре года клинического исследования фазы 3 CheckMate-214. В конечном итоге, исследование было направлено на понимание безопасности, эффективности и переносимости Opdivo и…

В начале этой недели биофармацевтическая компания Enterome объявила, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 1/2. В исследовании SPENCER будет оцениваться EO2401 как потенциальное средство лечения пациентов…

Хотя сейчас глобальная пандемия длится уже несколько месяцев, новая информация появляется ежедневно. В настоящее время COVID-19 является причиной более 29 миллионов случаев во всем мире и 926 000 связанных смертей.…

Недавно биофармацевтическая компания Fortress Biotech объявила о положительных клинических результатах для CUTX-101 (гистидинат меди). Эти данные подчеркивают эффективность CUTX-101 для пациентов с болезнью Менкеса. Поскольку в настоящее время нет одобренных…

Согласно BioSpace, испытание Farxiga фазы III дало очень положительные результаты. Это лечение хронической болезни почек (ХБП) позволило значительно продлить выживаемость у пациентов со 2–4 стадиями ХБП за счет снижения риска…

Ранее на этой неделе FDA одобрило пероральный азацитидин (Onureg) для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). По данным ASCO Post, Onureg подходит для постоянного лечения взрослых пациентов, ранее достигших ремиссии.…

Недавно биофармацевтическая компания Albireo Pharma объявила о положительных результатах клинических испытаний фазы 3. В исследовании PEDFIC 1 изучалась безопасность, эффективность и переносимость odevixibat у пациентов с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом…

Компания Rocket Pharmaceuticals недавно ввела дозу первому пациенту в своем испытании RP-A501, лекарства от болезни Данона. Согласно BioSpace, это исследование будет проверять безопасность, переносимость и эффективность генной терапии. О Болезни…

34-е Ежегодное Собрание Ассоциированных Профессиональных Обществ Сна, или «СОН 2020», проходило на прошлой неделе с 27 по 30 августа. По данным BioSpace, фармацевтическая компания Harmony Biosciences в ходе конференции представила…

Недавно компания American Gene Technologies (AGT) объявила, что скоро начнет первую фазу клинических испытаний AGT103-T, потенциального средства для лечения ВИЧ. Уникальная генная терапия, разработанная в рамках программы AGT по борьбе…

Тестирование платформы HEALY ALS, проводимое компанией Biohaven Pharma, начало набор пациентов. Это исследование предназначено для проверки эффективности трех методов лечения бокового амиотрофического склероза (БАС), включая вердиперстат. Медицинские работники надеются, что…

Поскольку COVID-19 продолжает распространяться, спешка за лечением или излечением продолжается. Сегодня, 4 августа, во всем мире диагностировано 18,2 миллиона случаев заболевания и 692 000 смертей. Из них 4,8 миллиона случаев…

За последние несколько дней Американское Общество Специалистов по Сетчатке Глаза (ASRS) провело свою ежегодную виртуальную встречу; под названием «Виртуальные Сеансы 2020», профессионалы объединились в Интернете, чтобы поделиться своими взглядами на…

В то время как лекарства и хирургическое вмешательство могут улучшить симптомы гастропареза, многие пациенты все еще не могут найти правильное лечение. Однако вскоре может помочь новое лекарство: традипитант. В исследовании,…

Через три года у пациентов с наследственной оптической невропатией Лебера (LHON), которых лечили LUMEVOQ, наблюдался устойчивый показатель безопасности и эффективности. Согласно пресс-релизу GenSight Biologics, эти данные получены из испытаний третьей…

Сегодня утром компания SynAct Pharma AB объявила в пресс-релизе, что они начали II фазу клинических испытаний для определения эффективности и безопасности AP1189 при лечении пациентов с идиопатической мембранозной нефропатией (ИМН)…

Ученые из университетов Эдинбурга и Кембриджа в сотрудничестве с исследовательским центром в Германии проанализировали химическое вещество, повреждающее ДНК, что позволило ученым лучше понять причину мутаций в ДНК клетки. В недавней…