Новый Метод Диагностики Прогрессирующего Надъядерного Паралича
source: pixabay.com

Новый Метод Диагностики Прогрессирующего Надъядерного Паралича

По данным GlobeNewswire, недавно были опубликованы данные в поддержку нового метода диагностики прогрессирующего надъядерного паралича. Life Molecular Imaging и AC Immune SA сообщили об этих данных, касающихся Tau-PET tracer PI-2620.…

Продолжить чтение Новый Метод Диагностики Прогрессирующего Надъядерного Паралича
Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии
source: pixabay.com

Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии

Согласно данным от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания Onconova Therapeutics, Inc. недавно опубликовала результаты первой фазы клинического испытания, спонсором которого была эта компания. В этом испытании проверялось комбинированное лечение ригосертибом и азацитидином…

Продолжить чтение Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии
Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR
source: pixabay.com

Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR

Обозначение Редкое Детское Заболевание предоставлено компании Rhythm Pharmaceuticals для их исследовательской терапии под названием Сетмеланотид (setmelanotide). Этот препарат исследуется в качестве терапевтического варианта при двух заболеваниях - ожирении с дефицитом…

Продолжить чтение Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR

Компания SynAct Начинает II Фазу Исследования  AP1189 для Мембранозной Нефропатии

Сегодня утром компания SynAct Pharma AB объявила в пресс-релизе, что они начали II фазу клинических испытаний для определения эффективности и безопасности AP1189 при лечении пациентов с идиопатической мембранозной нефропатией (ИМН)…

Продолжить чтение Компания SynAct Начинает II Фазу Исследования  AP1189 для Мембранозной Нефропатии

Исследование: Генная Терапия Как Метод Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна

Согласно данным от Medical Xpress, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна была изучена новая генная терапия. Было показано, что это лечение, SRP-9001, доставляет микродистрофин и улучшает функциональные измерения. На данный момент…

Продолжить чтение Исследование: Генная Терапия Как Метод Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна

Новый Диагностический Подход к Легочной Гипертензии

Легочная гипертензия может быть вызвана множеством других заболеваний, часто затрудняющих диагностирование. Проблема, с которой часто сталкиваются медицинские работники, - это дифференциация легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) от легочной вено-окклюзионной болезни (ЛВОБ).…

Продолжить чтение Новый Диагностический Подход к Легочной Гипертензии

Исследование: Пищевая Добавка Предотвращает Нейродегенерацию При Болезни Паркинсона

По данным Parkinson's News Today, исследователи создали антиоксидант на основе кремния, который можно добавлять в рацион для предотвращения нейродегенерации и проблем с координацией и двигательными навыками, связанными с болезнью Паркинсона.…

Продолжить чтение Исследование: Пищевая Добавка Предотвращает Нейродегенерацию При Болезни Паркинсона

Положительные Результаты Испытания Sotatercept для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии

Компания Acceleron Pharma опубликовала результаты второй фазы своего исследования PULSAR, в котором изучался sotatercept для лечения легочной артериальной гипертензии. Исследователи очень взволнованы положительными результатами и предпринимают необходимые шаги для планирования…

Продолжить чтение Положительные Результаты Испытания Sotatercept для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
Исследование: Рисдиплам как Метод Лечения Спинальной Мышечной Атрофии (СМА)
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Исследование: Рисдиплам как Метод Лечения Спинальной Мышечной Атрофии (СМА)

Компания Genentech недавно опубликовала данные своего исследования SUNFISH, посвященного изучению влияния рисдиплама на пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Предварительные данные из исследования JEWELFISH также были проанализированы и выпущены, что…

Продолжить чтение Исследование: Рисдиплам как Метод Лечения Спинальной Мышечной Атрофии (СМА)
Оральный Октреотид Одобрен для Лечения Акромегалии
source: pixabay.com

Оральный Октреотид Одобрен для Лечения Акромегалии

Как сообщается в Medscape, FDA недавно одобрило оральный октреотид (Mycapssa) для лечения пациентов с акромегалией. Эти капсулы с отсроченным высвобождением являются первым в истории одобренным пероральным аналогом соматостатина. Теперь пациенты…

Продолжить чтение Оральный Октреотид Одобрен для Лечения Акромегалии

Это Исследование Улучшило Понимание Учеными Сложности Рака

Ученые из университетов Эдинбурга и Кембриджа в сотрудничестве с исследовательским центром в Германии проанализировали химическое вещество, повреждающее ДНК, что позволило ученым лучше понять причину мутаций в ДНК клетки. В недавней…

Продолжить чтение Это Исследование Улучшило Понимание Учеными Сложности Рака

Исследователи Считают, что Нарушения Внутренних Часов Организма Увеличивают Риск Развития Болезни Паркинсона в Три Раза

Согласно недавней статье в газете «Parkinson’s News Today», исследователи из Института Вейля из UCSF обнаружили, что нарушения циркадного ритма увеличивают риск развития болезни Паркинсона в три раза. Циркадный ритм, или…

Продолжить чтение Исследователи Считают, что Нарушения Внутренних Часов Организма Увеличивают Риск Развития Болезни Паркинсона в Три Раза

Исследование Оценивает Аримокломол как Лечение Болезни Гоше

Корпорация CytRx опубликовала результаты второго этапа своего исследования аримокломола как средства лечения болезни Гоше. Данные были положительными, и это продемонстрировало способность этой терапии преодолевать гематоэнцефалический барьер. Аримокломол также мог достигать…

Продолжить чтение Исследование Оценивает Аримокломол как Лечение Болезни Гоше

Новое Исследование Находит Способ Повысить Эффективность Лечения Стволовыми Клетками при Ишемии

Новое исследование, опубликованное ACS Nano и проведенное учеными из Университета Иллинойса в Урбана-Шампейн, открыло новый способ модификации стволовых клеток. Это исследование было проведено Marni Boppart и Hyunjoon Kong. Ишемия Ишемия…

Продолжить чтение Новое Исследование Находит Способ Повысить Эффективность Лечения Стволовыми Клетками при Ишемии

Как Уровень Мелатонина Влияет на Симптомы Болезни Паркинсона

Медицинские работники обнаружили, что уровень мелатонина у пациентов с болезнью Паркинсона влияет на их симптомы, в частности на желудочно-кишечный тракт, нарушение сна и сердечные симптомы. Parkinson's News Today сообщили об…

Продолжить чтение Как Уровень Мелатонина Влияет на Симптомы Болезни Паркинсона
FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью
source: pixabay.com

FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью

Терапия компании Ultragenyx Pharmaceutical, CRYSVITA, была недавно одобрена FDA для лечения гипофосфатемии, связанной с FGF23, при остеомаляции индуцированной опухолью (ОИО), связанной с фосфатурными мезенхимальными опухолями. Это одобрение приходит после того,…

Продолжить чтение FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью
Новое Партнерство Продвинет Генную Терапию на Основе Экзосом при Нервно-Мышечных Заболеваниях
source: pixabay.com

Новое Партнерство Продвинет Генную Терапию на Основе Экзосом при Нервно-Мышечных Заболеваниях

С помощью инженерных экзосом компания Sarepta Therapeutics считает, что они могут использовать генную терапию, РНК-терапию и редактирование генов, не вызывая иммунного ответа в организме. Они только что объявили о новом…

Продолжить чтение Новое Партнерство Продвинет Генную Терапию на Основе Экзосом при Нервно-Мышечных Заболеваниях

Ботокс Готовится Стать Новым Терапевтическим Вариантом для Детей с Нейрогенной Гиперактивностью Детрузора

Ботокс Ботокс был впервые одобрен для лечения косоглазия и блефароспазма, редких заболеваний глаз, в 1989 году. Теперь он одобрен для 11 различных заболеваний, включая шейную дистонию, хроническую мигрень, гиперактивный мочевой…

Продолжить чтение Ботокс Готовится Стать Новым Терапевтическим Вариантом для Детей с Нейрогенной Гиперактивностью Детрузора
Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии
source: pixabay.com

Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии

Согласно пресс-релизу от HemoShear Therapeutics, компания недавно получила официальное разрешение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) в отношении заявки на Исследование Нового Лекарственного Средства (IND). Это…

Продолжить чтение Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии

Исследование: AR-501 для Лечения Муковисцидоза

Компания Aridis Pharmaceuticals опубликовала данные первого этапа клинических испытаний AR-501. Это лечение вдыхают, чтобы очистить легочные инфекции, которые обычно возникают у пациентов с муковисцидозом. До сих пор исследователи воодушевлены данными,…

Продолжить чтение Исследование: AR-501 для Лечения Муковисцидоза
Новый Препарат Рамуцирумаб Улучшает Результаты Лечения Пациентов с Мезотелиомой Плевры
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Новый Препарат Рамуцирумаб Улучшает Результаты Лечения Пациентов с Мезотелиомой Плевры

По мере развития медицинской сферы, так же развивается и лекарственная терапия, и варианты лечения. Согласно Asbestos.com, который возглавляет Центр Мезотелиомы, новый препарат для иммунотерапии под названием рамуцирумаб значительно улучшает результаты…

Продолжить чтение Новый Препарат Рамуцирумаб Улучшает Результаты Лечения Пациентов с Мезотелиомой Плевры
Данные Свидетельствуют о том, что MicroRNA-483 Может Облегчить Симптомы ЛАГ
kalhh / Pixabay

Данные Свидетельствуют о том, что MicroRNA-483 Может Облегчить Симптомы ЛАГ

Для большинства лекарственных препаратов исследователи проводят тестирование на животных моделях заболевания, прежде чем проводить тестирование на людях. В последнее время использование microRNA-483, небольшой молекулы РНК, на моделях ЛАГ на крысах…

Продолжить чтение Данные Свидетельствуют о том, что MicroRNA-483 Может Облегчить Симптомы ЛАГ
CAAR Т-Клеточная Терапия как Лечение Миастении Гравис
source: pixabay.com

CAAR Т-Клеточная Терапия как Лечение Миастении Гравис

Согласно данным от Myasthenia Gravis News, Т-клеточная терапия CAAR может быть жизнеспособным вариантом лечения для пациентов с миастенией. Исследователи из Университета Пенсильвании, Йельской медицинской школы и Cabaletta Bio создали этот…

Продолжить чтение CAAR Т-Клеточная Терапия как Лечение Миастении Гравис
Альфа-гал Синдром: Загадочная, Редко Диагностированная Аллергия на Мясо, Вызванная Клещами
source:

Альфа-гал Синдром: Загадочная, Редко Диагностированная Аллергия на Мясо, Вызванная Клещами

«Аллерголог, который у меня есть здесь, в городе, думает, что я * преувеличиваю *. Я имею в виду, что слишком остро реагирую, когда мои соседи по соседству готовят мясо на…

Продолжить чтение Альфа-гал Синдром: Загадочная, Редко Диагностированная Аллергия на Мясо, Вызванная Клещами
Доктор Юнис Ванг Обсуждает Недавно Одобренные Методы Лечения Острого Миелоидного Лейкоза
source: pixabay.com

Доктор Юнис Ванг Обсуждает Недавно Одобренные Методы Лечения Острого Миелоидного Лейкоза

Ранее в этом году Общество Лейкемии и Лимфомы провело презентацию д-ра Юнис Ванг, Клинической Службы Лейкемии, Профессора Онкологии, Комплексный Онкологический Центр Roswell Park. Презентация доктора Ванга была озаглавлена «Понимание Вашего…

Продолжить чтение Доктор Юнис Ванг Обсуждает Недавно Одобренные Методы Лечения Острого Миелоидного Лейкоза