История Посттравматического Стрессового Расстройства
source: pixabay.com

История Посттравматического Стрессового Расстройства

Недавняя статья в National Geographic насчитывает сто лет, освещая эволюцию посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). В статье указывается, что только спустя столетие или более врачи признали ПТСР заболеванием, которое требует определенного…

Продолжить чтение История Посттравматического Стрессового Расстройства
Сеть Клинических Исследований Редких Заболеваний Запускает Исследование COVID-19 на Испанском Языке
source: pixabay.com

Сеть Клинических Исследований Редких Заболеваний Запускает Исследование COVID-19 на Испанском Языке

Сеть Клинических Исследований Редких Заболеваний (RDCRN) недавно начала исследование, целью которого было оценить влияние COVID-19 на сообщество пациентов с редкими заболеваниями. Эта инициатива важна, поскольку она поможет собрать важные данные…

Продолжить чтение Сеть Клинических Исследований Редких Заболеваний Запускает Исследование COVID-19 на Испанском Языке
Потенциальное Лечение Рака Желудка Получает Обозначение Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Потенциальное Лечение Рака Желудка Получает Обозначение Орфанного Препарата

Согласно данным от BioSpace, биофармацевтическая компания MacroGenics, Inc. только что объявила о том, что Управление по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) присвоило обозначение "Орфанное Лекарственное Средство" кандидату исследуемого…

Продолжить чтение Потенциальное Лечение Рака Желудка Получает Обозначение Орфанного Препарата

Выглядит Хорошо: Третья Фаза Испытания для Открытоугольной Глаукомы

Nicox SA, международная офтальмологическая компания, недавно объявила о третьей фазе клинического испытания NCX 470 для снижения внутриглазного давления в глазах. Статья недавно появилась в Eye Wire News. В исследовании, названном…

Продолжить чтение Выглядит Хорошо: Третья Фаза Испытания для Открытоугольной Глаукомы
Прими Участие в Реестре Болезни Помпе
source: pixabay.com

Прими Участие в Реестре Болезни Помпе

Реестры пациентов - это отличный способ для пациентов участвовать в формировании будущих исследований, касающихся их заболеваний. Часто участие в реестре редких заболеваний (или редких расстройств) открывает двери для новых исследований,…

Продолжить чтение Прими Участие в Реестре Болезни Помпе
Исследование Описывает Новое Редкое Заболевание: Синдром TRAF7
source: pixabay.com

Исследование Описывает Новое Редкое Заболевание: Синдром TRAF7

Согласно данным от EurekAlert !, недавнее международное исследование использует данные 45 пациентов для описания неизвестного нового редкого генетического заболевания. Исследователи рекомендуют называть это заболевание синдромом TRAF7, называя это расстройство после…

Продолжить чтение Исследование Описывает Новое Редкое Заболевание: Синдром TRAF7
Кишечные Бактерии: Как Это Связано с Болезнью Паркинсона?
source: pixabay.com

Кишечные Бактерии: Как Это Связано с Болезнью Паркинсона?

Кишечные бактерии были связаны с целым рядом заболеваний: депрессия, диабет, а теперь болезнь Паркинсона. Исследование, опубликованное в Annals of Neurology, показало, что кишечные бактерии связаны с ранними маркерами риска болезни…

Продолжить чтение Кишечные Бактерии: Как Это Связано с Болезнью Паркинсона?
Исследование: Нуплазид как Средство Лечения Психоза у Пациентов с Болезнью Паркинсона
source: pixabay.com

Исследование: Нуплазид как Средство Лечения Психоза у Пациентов с Болезнью Паркинсона

Компания Acadia Pharmaceuticals недавно опубликовала результаты третьей фазы своего исследования Нуплазида, для лечения психоза, которым страдают пациенты с болезнью Паркинсона. Этот препарат был одобрен с 2016 года, но его долгосрочные…

Продолжить чтение Исследование: Нуплазид как Средство Лечения Психоза у Пациентов с Болезнью Паркинсона
За Последние Несколько Месяцев был Достигнут Реальный Прогресс в Лечении Саркоидоза
source: pixabay.com

За Последние Несколько Месяцев был Достигнут Реальный Прогресс в Лечении Саркоидоза

Согласно данным от  Sarcoidosis News, в то время как глобальная проблема пандемии COVID-19 была препятствием для изучения многих редких заболеваний, когда испытания и исследования были остановлены, реальный прогресс был достигнут…

Продолжить чтение За Последние Несколько Месяцев был Достигнут Реальный Прогресс в Лечении Саркоидоза
Последний Вариант Лечения Лимфомы Эми Боланд были Биспецифические Антитела. И Это Сработало.
source: pixabay.com

Последний Вариант Лечения Лимфомы Эми Боланд были Биспецифические Антитела. И Это Сработало.

В недавней статье, опубликованной в журнале Science, Эми Боланд рассказала о своем двенадцатилетнем стремлении найти лекарство от рака, проникшего в ее лимфатическую систему. Сначала стандартная химиотерапия действительно уменьшала ее опухоли.…

Продолжить чтение Последний Вариант Лечения Лимфомы Эми Боланд были Биспецифические Антитела. И Это Сработало.

Ингибиторы FcRn как Метод Лечения Миастении Гравис

Многие пациенты с миастенией не имеют преимуществ от уже существующих методов лечения, таких как стероиды, ингибиторы ацетилхолинэстеразы или иммунодепрессанты. Именно этот факт подтолкнул многие биотехнологические компании к работе над ингибиторами…

Продолжить чтение Ингибиторы FcRn как Метод Лечения Миастении Гравис

Распространенная Иммунотерапия при Раке Может Вызвать Ревматологическое Заболевание

Согласно недавней статье в PubMed, ингибиторы иммунных контрольных точек (ICI) являются наиболее часто используемым типом иммунотерапии рака. ICI привели к существенному улучшению прогноза рака на поздней стадии. Тем не менее,…

Продолжить чтение Распространенная Иммунотерапия при Раке Может Вызвать Ревматологическое Заболевание

Последствия Ошибочного Диагноза Болезни Лайма для COVID-19

Лето приближается, и болезнь Лайма наступает вместе с ним. Клещи и дикая природа более активны в теплое время года, что приводит к росту заболеваемостям, которые передают клещи. Но поскольку мы…

Продолжить чтение Последствия Ошибочного Диагноза Болезни Лайма для COVID-19
Новый «Калькулятор» Анализирует 5-летний Риск Возникновения Аритмических Событий при Синдроме Удлиненного Интервала QT
JanBaby / Pixabay

Новый «Калькулятор» Анализирует 5-летний Риск Возникновения Аритмических Событий при Синдроме Удлиненного Интервала QT

В связи с COVID-19 многие конференции и мероприятия, связанные со здравоохранением и медициной, были перенесены в виртуальный мир. Но это не значит, что обучение прекратилось, говорит Healio. Во время ежегодных…

Продолжить чтение Новый «Калькулятор» Анализирует 5-летний Риск Возникновения Аритмических Событий при Синдроме Удлиненного Интервала QT
Новое Лекарственное Средство для Исследования Лечения Острого Миелоидного Лейкоза 
source: pixabay.com

Новое Лекарственное Средство для Исследования Лечения Острого Миелоидного Лейкоза 

Компания Immune-Onc Therapeutics недавно получил разрешение от FDA, чтобы начать испытания препарата IO-202  для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Эта новость появилась после того, как компания по иммунотерапии рака подала…

Продолжить чтение Новое Лекарственное Средство для Исследования Лечения Острого Миелоидного Лейкоза 

Ученые из Массачусетского Технологического Института Создали Новый Метод Лечения Синдрома Хрупкой X-Хромосомы

Согласно MIT News, ученые недавно обнаружили, что ингибирование уровня альфа-фермента GSK3 может уменьшить или даже обратить вспять симптомы синдрома хрупкой X-хромосомы. Их исследование, в котором использовались мышиные модели с синдромом…

Продолжить чтение Ученые из Массачусетского Технологического Института Создали Новый Метод Лечения Синдрома Хрупкой X-Хромосомы

Libtayo Демонстрирует Положительные Результаты в Лечении Плоскоклеточной Карциномы

Libtayo, продукт компании Regeneron Pharmaceuticals, показал положительные результаты в лечении пациентов с запущенной плоскоклеточной карциномой кожи. Эти данные взяты из исследования второй фазы и были представлены на ежегодном собрании Американского…

Продолжить чтение Libtayo Демонстрирует Положительные Результаты в Лечении Плоскоклеточной Карциномы
Zeposia Получила Одобрение от Европейской Комиссии по Лечению Рассеянного Склероза
source: pixabay.com

Zeposia Получила Одобрение от Европейской Комиссии по Лечению Рассеянного Склероза

Европейская комиссия недавно предоставила разрешение Bristol Myers Squibb (BMS) на лечение рассеянного склероза (РС) препаратом Zeposia. Он уже был одобрен FDA в США для пациентов с рецидивирующим ремиттирующим РС, который…

Продолжить чтение Zeposia Получила Одобрение от Европейской Комиссии по Лечению Рассеянного Склероза
Исследование Выявляет Факторы Риска Развития Бронхоэктазии при Обостренным Аспирином Респираторном Заболевании
source: pixabay.com

Исследование Выявляет Факторы Риска Развития Бронхоэктазии при Обостренным Аспирином Респираторном Заболевании

Согласно данным от Pulmonology Advisor, в недавнем исследовании были оценены факторы риска возникновения бронхоэктазов у пациентов с обостренным аспирином респираторным заболеванием (AERD). Небольшое количество пациентов, которые используют аспирин или другие…

Продолжить чтение Исследование Выявляет Факторы Риска Развития Бронхоэктазии при Обостренным Аспирином Респираторном Заболевании
Мышиная Модель Генной Терапии Показывает Эффективность При Гемофилии А
source: pixabay.com

Мышиная Модель Генной Терапии Показывает Эффективность При Гемофилии А

От Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy Клетки пациентов с гемофилией A были взяты и генетически модифицированы так, что они создали активный фактор свертывания крови VIII (или FVIII), и…

Продолжить чтение Мышиная Модель Генной Терапии Показывает Эффективность При Гемофилии А
Болезнь Фабри: Заявка на Получение Лицензии на Использование Биопрепарата Pegunigalsidase Alfa Была Подана в FDA
source: pixabay.com

Болезнь Фабри: Заявка на Получение Лицензии на Использование Биопрепарата Pegunigalsidase Alfa Была Подана в FDA

Согласно данным от prnewswire.com, Chiesi Global Rare Diseases и биофармацевтическая компания ProTalix Biotherapeutics недавно объявили о том, что они подали заявку на получение лицензии на использование биологических препаратов (BLA), для…

Продолжить чтение Болезнь Фабри: Заявка на Получение Лицензии на Использование Биопрепарата Pegunigalsidase Alfa Была Подана в FDA
Исследование: ANAVEX 3-71 для Лечения Нейродегенеративных Заболеваний
source: pixabay.com

Исследование: ANAVEX 3-71 для Лечения Нейродегенеративных Заболеваний

Корпорация Anavex Life Sciences недавно объявила, что проведет клиническое испытание для своей малой молекулы, ANAVEX®3-71. Эта терапия предназначена для лечения нейродегенеративных и нейродевративных заболеваний, таких как синдром Ретта, болезнь Альцгеймера,…

Продолжить чтение Исследование: ANAVEX 3-71 для Лечения Нейродегенеративных Заболеваний
Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС
source: pixabay.com

Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС

Недавно компания CytRx Corporation получила обозначение "Fast Track" (Ускоренная Процедура) для препарата аримокломол при лечении БАС,. Этот статус был также присвоен для лечения болезни Ниманна-Пика и спорадического миозита включения тела…

Продолжить чтение Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС
Экспериментальный Ингибитор Тау Может Лечить bvFTD, Редкую Форму Деменции
Source: Pixabay.com

Экспериментальный Ингибитор Тау Может Лечить bvFTD, Редкую Форму Деменции

Если вы думаете об этом, наш мозг довольно удивительный. Это одна из наших самых сложных функций и содержит десятки миллиардов нейронов, которые помогают контролировать работу вашего тела. Но в нейродегенеративных…

Продолжить чтение Экспериментальный Ингибитор Тау Может Лечить bvFTD, Редкую Форму Деменции
Терапия для Рассеянного Склероза Может Помочь Пациентам с Расстройствами Нервной Системы, Связанными с SYT1!
source: pixabay.com

Терапия для Рассеянного Склероза Может Помочь Пациентам с Расстройствами Нервной Системы, Связанными с SYT1!

Эдвин Чепмен, который работает в университете Висконсин-Мэдисон, изучал нейроны на протяжении большей части своей карьеры. Он и его команда недавно сделали открытие относительно SYT1-ассоциированного расстройства нервного развития. Это исследование было…

Продолжить чтение Терапия для Рассеянного Склероза Может Помочь Пациентам с Расстройствами Нервной Системы, Связанными с SYT1!