Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания Ionis Pharmaceuticals недавно объявила многообещающие результаты своего клинического исследования фазы 2. В этом клиническом исследовании оценивалась экспериментальная антисмысловая терапия компании под названием IONIS-PKK-LRx в…

Синдром Ли - редкое митохондриальное заболевание, которое еще недостаточно изучено медицинскими работниками. Когда такое непонимание существует, невозможно разработать лечение или улучшить уход за пациентами. Большой проблемой, с которой столкнулись ученые,…

Согласно сообщению businesswire.com, фармацевтическая компания Bayer недавно объявила о публикации результатов своего исследования фазы IV. В этом испытании оценивалось действие препарата риоцигуат (riociguat) (продаваемого как Адемпас®) на людей, живущих с…

Год назад доктор Одри Одом Джон, заведующая отделением инфекционных болезней детской больницы Филадельфии, вылечила пациента-подростка от того, что казалось новым заболеванием. Как сообщалось в журнале Science Magazine, несколько недель спустя…

Недавние исследования показывают, что микроРНК могут быть потенциальным биомаркером для диагностики и оценки прогноза пациента с болезнью Паркинсона. Исследование под названием «Глубокое секвенирование sncRNA выявляет отличительные признаки и регуляторные модули…

Мы редко видим статьи о множественной системной атрофии (МСА, также называемом синдромом Шай-Драгера). Заболевание встречается крайне редко и в настоящее время не существует эффективного лечения. Но, согласно недавней статье в…

В журнале Genetec Engineering and Biotechnology News недавно появилась статья, в которой исследователи из колледжа Baylor обнаружили микробы, живущие в кишечнике, которые связаны со специфическими симптомами неврологических расстройств. Многие неврологические…

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Aeterna Zentaris Inc. сообщила, что компания будет разрабатывать новую терапию для пациентов с гипопаратиреозом. Программа доклинических разработок будет сосредоточена на специально разработанных полипептидах слияния паратироидных…

Хроническая болезнь почек (ХБП) поражает сотни миллионов людей во всем мире. По данным исследования, опубликованного в Nature Reviews Nephrology, по состоянию на 2017 год 697,5 миллиона человек страдали ХБП. Из…

Недавнее исследование задокументировало различия между двумя редкими формами воспаления головного мозга у детей. Два одинаковых заболевания часто путают друг с другом. Лучшее понимание того, что отличает эти заболевания, может привести…

В каждом выпуске Orange County Guide есть статьи врачей. Попытки доктора Джастина Уэста вылечить редкую болезнь своего сына будут знакомы семьям, также ищущим лекарство для своих близких. Доктор Вест, пластический…

В недавней статье в журнале Nature описывается первый проект анализа и секвенирования генома человека, опубликованный в 2001 году международным консорциумом Human Genome Project. В консорциум вошли сотни исследователей из двадцати…

Компания Pharnext выпустила обновленную информацию о клинической разработке PXT3003, средства для лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A (CMT1A). По данным биофармацевтической компании, они собираются ввести дозу для первого участника испытания Фазы…

Согласно исследованию, проведенному Hindawi, группа ученых сообщила об открытии ранее не замеченных мутаций, связанных с синдромом Альпорта, редким заболеванием почек. Эти мутации были выявлены в двух китайских семьях и были…

Подсчитано, что один человек из сорока до шестидесяти тысяч страдает болезнью Фабри. Известно, что около пятисот канадцев страдают болезнью Фабри. Newswise недавно опубликовал рассказ о канадском исследовании, который также был…

Пациенты с наследственным ангионевротическим отеком (НАО) испытывают периодические «приступы» или периоды отека под кожей. В настоящее время в рамках фазы 2 клинического исследования исследователи оценивают PHVS416 для пациентов с HAО.…

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Женщина, живущая с болезнью Шарко-Мари-Тута 2 типа (CMT2), испытала улучшение симптомов после терапии противовоспалительным соединением, содержащимся в зеленом чае. Это исследование было недавно опубликовано в «Medicina». CMT СМТ - это…

В недавнем исследовании ученые обнаружили второй ген, расположенный в митохондриях, который связан с болезнью Шарко-Мари-Тута (CMT). Это исследование было недавно опубликовано в Annals of Neurology. CMT Документально подтверждено, что более…

Исследователи из университетов Ноттингема и Эксетера открыли новый возможный метод лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Их исследования показали, что лечение дефицита сероводорода (H2S) в мышцах может привести к улучшению мышечной…