XLA: Este Padre Ayudó a Identificar la Enfermedad que Mató a su Hijo Primogénito — y Salvó a su Hijo Menor en el Proceso
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XLA: Este Padre Ayudó a Identificar la Enfermedad que Mató a su Hijo Primogénito — y Salvó a su Hijo Menor en el Proceso

Según una historia de USA Today, el Día de Acción de Gracias 2009 fue un momento desgarrador para la familia Anderson. Aproximadamente un mes antes, el hijo mayor de Darrin…

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Aprobación del GBT para un Nuevo Tratamiento para la Enfermedad de Células Falciformes
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Aprobación del GBT para un Nuevo Tratamiento para la Enfermedad de Células Falciformes

  Global Blood Therapeutics recibió recientemente una revisión prioritaria por parte de la FDA para su nuevo medicamento Oxbryta. Este medicamento está destinado a tratar la enfermedad de células falciformes,…

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Terapia de Estimulación Eléctrica Espinal: Un Tratamiento Prometedor para Niños con Espina Bífida
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Terapia de Estimulación Eléctrica Espinal: Un Tratamiento Prometedor para Niños con Espina Bífida

  Cada año, poco menos de 1,500 bebés nacen con espina bífida, un nombre dado a un grupo de malformaciones que afectan el tubo neural. De esos 1,500, solo el…

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Terapia Génica para la Hemofilia A: Qué Esperar en el 2020
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Terapia Génica para la Hemofilia A: Qué Esperar en el 2020

  Según una historia de biopharmadive.com, el campo de la terapia génica ha ganado una relevancia creciente a lo largo del 2019, y 2020 probablemente será una continuación de esta…

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#iPainSummit2019: Una Descripción General del Síndrome de Dolor Regional Complejo
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#iPainSummit2019: Una Descripción General del Síndrome de Dolor Regional Complejo

La iPain Summit 2019 tuvo lugar del 14 al 16 de Noviembre del 2019. Patient Worthy tuvo el privilegio de asistir a este evento y cubrirlo en vivo en las…

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El Comité de la FDA Realizará una Revisión para el Reblozyl como Tratamiento para los Síndromes Mielodisplásicos
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El Comité de la FDA Realizará una Revisión para el Reblozyl como Tratamiento para los Síndromes Mielodisplásicos

Según una historia de BioPortfolio, Acceleron Pharma y la Compañía Bristol-Myers Squibb han anunciado recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) revisará la Solicitud…

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Investigadores Identifican Método para Ayudar a Detectar Hipertensión Arterial Pulmonar en Pacientes con Esclerosis Sistémica
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Investigadores Identifican Método para Ayudar a Detectar Hipertensión Arterial Pulmonar en Pacientes con Esclerosis Sistémica

Según una historia de Pulmonary Hypertension News, un estudio reciente ha determinado que las pruebas de ejercicio cardiopulmonar pueden ser un método efectivo para ayudar a identificar a los pacientes…

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27ª Semana de UEG: Terapia Anti-TNF-α como Tratamiento para la Enfermedad Inflamatoria Intestinal
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27ª Semana de UEG: Terapia Anti-TNF-α como Tratamiento para la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

  La 27ª Semana Europea Unida de Gastroenterología tuvo lugar en Barcelona, España, en Octubre, en la que algunos de los principales expertos en gastroenterología hablaron sobre su campo. Uno…

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Estudio: TK216 para el Tratamiento del Sarcoma de Ewing
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Estudio: TK216 para el Tratamiento del Sarcoma de Ewing

  Oncternal Therapeutics está trabajando en TK216, un medicamento que es el primero en su clase en tratar el sarcoma de Ewing. Recientemente han abierto la inscripción para la Fase…

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Los Científicos Encuentran que la Rubéola y Ciertos Tipos de Cáncer Tienen los Mismos Mecanismos de Mutación
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Los Científicos Encuentran que la Rubéola y Ciertos Tipos de Cáncer Tienen los Mismos Mecanismos de Mutación

Por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy Los equipos científicos de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), el Instituto Nacional de Ciencias…

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Los Primeros Resultados de Este Ensayo de Terapia Génetica para Fenilcetonuria Parecen Alentadores
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Los Primeros Resultados de Este Ensayo de Terapia Génetica para Fenilcetonuria Parecen Alentadores

Según una historia de globenewswire.com, la compañía de medicamentos genéticos Homology Medicines, Inc., ha publicado recientemente datos prometedores de su ensayo clínico de fase 1/2. Este ensayo clínico está probando…

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La Medicina Personalizada Continúa Creciendo
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La Medicina Personalizada Continúa Creciendo

Medicina Personalizada Es posible que haya oído hablar de la medicina personalizada. Es una nueva ola de atención médica que tiene como objetivo proporcionar un tratamiento individualizado a los pacientes…

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La Telesalud Aumenta la Comodidad para los Cuidadores y los Receptores de Trasplantes
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La Telesalud Aumenta la Comodidad para los Cuidadores y los Receptores de Trasplantes

Según una historia de mHealth Intelligence, la Universidad de Alabama ha tenido éxito con el uso de telesalud para controlar a pacientes con enfermedad renal que están en diálisis. Ahora,…

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Se Está Evaluando la Terapia Génica para el Tratamiento de la Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al Cromosoma X
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Se Está Evaluando la Terapia Génica para el Tratamiento de la Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al Cromosoma X

  Mustang Bio, una compañía biofarmacéutica, ha estado trabajando con el St. Jude Children's Research Hospital para desarrollar MB-107, una terapia génica lentiviral para tratar la inmunodeficiencia combinada severa ligada…

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Esta Combinación de Tres Medicamentos para el Mieloma Múltiple Parece Prometedora
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Esta Combinación de Tres Medicamentos para el Mieloma Múltiple Parece Prometedora

  Según un artículo publicado recientemente en Targeted Oncology, los resultados del ensayo Fase III CANDOR se presentaron en la 61ª conferencia anual de ASH en Orlando, Florida. La esperanza…

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Actualizaciones Raras de la Epilepsia: Un Nuevo Fármaco, Dos Ensayos Clínicos y Designación de Medicamentos Huérfanos

  Un artículo reciente publicado en Globe Newswire anunció la nueva droga de Marinus Pharmaceuticals, la ganaxolona. El fármaco se ha estudiado en más de 1600 pacientes y ahora se…

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Enfermedad de Huntington: Estableciendo Expectativas y Riesgos Sobre los Ensayos Clínicos
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Enfermedad de Huntington: Estableciendo Expectativas y Riesgos Sobre los Ensayos Clínicos

Según una historia de EurekAlert! Un estudio reciente que se publicó en el Journal of Huntington's Disease concluyó que, si bien esta comunidad de enfermedades raras está entusiasmada con lo…

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Se Necesitan Donantes Debido a la Escasez de Plaquetas que Amenaza la Vida de un Niño Pequeño

Tahnee Hamilton fue entrevistada recientemente por KSL-TV sobre su pequeña hija, Avery, a quien le diagnosticaron hace menos de un año leucemia linfoblástica aguda de células T. Acerca de la…

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