Abril es el Mes de la Conciencia de Sjögren: Difundir la Conciencia del Síndrome de Sjögren
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Abril es el Mes de la Conciencia de Sjögren: Difundir la Conciencia del Síndrome de Sjögren

Abril es el Mes de Concientización Sobre el Síndrome de Sjögren. Esto se lleva a cabo anualmente en un esfuerzo por difundir la conciencia sobre este síndrome, y se lleva…

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Llamando la Atención Sobre la Enfermedad de Crohn en Taiwán

La enfermedad de Crohn es una condición muy rara en Taiwán, ya que solo .2 de cada 100,000 personas son diagnosticadas. Debido a esta rareza, hay poca o ninguna conciencia…

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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción
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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción

Según una historia de Malvern Daily Record, la compañía biofarmacéutica Millendo Therapeutics, Inc. publicó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 2b. Este estudio estaba probando la terapia experimental…

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Cabozantinib como Tratamiento para el Sarcoma de Ewing y el Osteosarcoma
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Cabozantinib como Tratamiento para el Sarcoma de Ewing y el Osteosarcoma

Cabozantinib se ha estudiado recientemente como un tratamiento para el sarcoma de Ewing y el osteosarcoma. Demostró actividad antitumoral en ambos tipos de cáncer, que se descubrió en la segunda…

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Manejo de enfermedades raras y COVID-19: La Organización Nacional para los Trastornos Raros le recuerda que debe mantenerse fuerte
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Manejo de enfermedades raras y COVID-19: La Organización Nacional para los Trastornos Raros le recuerda que debe mantenerse fuerte

  Si está preocupado o ansioso por COVID-19, no está solo. Si preguntarse acerca de la intersección de enfermedades raras y COVID-19 solo aumenta esa ansiedad, bueno, también estamos con…

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Plantando amor en todo el mundo: un paciente joven con neurofibromatosis trabaja para reducir la ansiedad por COVID-19
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Plantando amor en todo el mundo: un paciente joven con neurofibromatosis trabaja para reducir la ansiedad por COVID-19

  Según una historia de Wexford People, Mia-Lily Ruttle, de 8 años, quiere difundir algunas esperanzas a personas de todo el mundo. La niña, que tiene neurofibromatosis, estaba molesta por…

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Pasó sus últimos años documentando su ELA en un galardonado documental

Como se informó en Chicago Reader; a veces, la única forma de lidiar con horrores de salud insuperables es reír. Al menos así es como lo manejó Ben Byer, ya…

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