Rose became acquainted with Patient Worthy after her husband was diagnosed with Acute Myeloid Leukemia four years ago. He was treated with a methylating agent While he was being treated with a hypomethylating agent, Rose researched investigational drugs being developed to treat relapsed/refractory AML.

    Nuevo Grupo de Trabajo Internacional Responde a las Preguntas de COVID-19 de Pacientes con Miastenia Grave
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    Nuevo Grupo de Trabajo Internacional Responde a las Preguntas de COVID-19 de Pacientes con Miastenia Grave

      Nueva información, especulación, estadísticas y predicciones sobre COVID-19 están llegando a Internet todos los días. Sin embargo, los neurólogos están tratando de responder las preguntas de sus pacientes sin…

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    ICYMI: Crece la Preocupación en el Reino Unido por Casos Recientes de COVID-19 Emergente en Niños
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    ICYMI: Crece la Preocupación en el Reino Unido por Casos Recientes de COVID-19 Emergente en Niños

      Según un informe reciente de CNN, el Servicio de Salud del Reino Unido envió una alerta a los médicos generales advirtiendo sobre un aumento en las últimas tres semanas…

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    Pacientes con COVID-19 Fueron Retirados de los Ventiladores Dentro de los Diez Días Después de Dos Infusiones de Ryoncil
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    Pacientes con COVID-19 Fueron Retirados de los Ventiladores Dentro de los Diez Días Después de Dos Infusiones de Ryoncil

      Un artículo reciente en Biospaceinformó una tasa de supervivencia del 83% para pacientes con COVID-19 después de dos infusiones del medicamento experimental Ryoncil, desarrollado por Mesoblast Ltd. Los pacientes…

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    ICYMI:Primer Fármaco Aprobado para Neurofibromatosis Tipo 1 y Neurofibromas Plexiformes (NF1-PN)
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    ICYMI:Primer Fármaco Aprobado para Neurofibromatosis Tipo 1 y Neurofibromas Plexiformes (NF1-PN)

      Según un anuncio reciente de AstraZeneca, la FDA de EE. UU. Otorgó su aprobación para Koselugo (selumetinib). Este es el primer medicamento aprobado para el tratamiento de niños con…

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    Seneca Biopharma se Prepara para su Ensayo de Fase 3 para probar NSI-566 para la Esclerosis Lateral Amiotrófica

    Seneca Biopharma, Germantown, Maryland, emitió un comunicado de prensa anunciando su reciente reunión con la FDA para discutir los elementos de un diseño final y protocolo para un ensayo de…

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    Las bacterias intestinales pronto podrían tratar una amplia gama de enfermedades

    Durante los últimos quince años ha habido un interés cada vez mayor en la investigación científica sobre el papel del microbioma en la salud humana. Según un artículo reciente enForbes…

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    Los investigadores están Probando un Medicamento que Puede Retrasar la Progresión de la Enfermedad de Parkinson

    Según un artículo reciente en Parkinson’s News Today, el medicamento prasinezumabentró en la segunda mitad de un ensayo de Fase 2. Un ensayo anterior, NCT02157714, mostró que la terapia redujo…

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    Ingeniería genética: Documental de PBS «The Gene» al aire 14 de Abril del 2020

    Una serie de dos partes de "The Gene", un documental de PBS, se emitirá el 14 de Abril del 2020. La película, de Ken Burns, se basa en un libro…

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    Ensayo MEDALIST: La Necesidad de Transfusiones de Sangre se Redujo en Pacientes con Síndrome Mielodisplásico

    El Dr. Pierre Fenaux, del Hospital Saint Louis, París y autor principal del ensayo MEDALIST, dijo a Ash Clinical News que el tratamiento con el medicamento en investigación, luspatercept, mejoró…

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    Los Investigadores han Encontrado un Signo Temprano de la Tnfermedad de Alzheimer en la Modificación del ADN
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    Los Investigadores han Encontrado un Signo Temprano de la Tnfermedad de Alzheimer en la Modificación del ADN

      En Febrero del 2020, Epigeneticspublicó los resultados de un estudio que informaba que los investigadores habían encontrado un signo temprano de la enfermedad de Alzheimer en la modificación del…

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    Este Paciente de Glomerulonefritis ha Estado Recibiendo Tratamiento de Diálisis Durante Más de 30 Años. Ahora Comparte su Disciplina con Otros Pacientes
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    Este Paciente de Glomerulonefritis ha Estado Recibiendo Tratamiento de Diálisis Durante Más de 30 Años. Ahora Comparte su Disciplina con Otros Pacientes

      Según un artículo reciente en MalayMail, se le ocurrió al médico de Abdullah que el hombre de 67 años sería una inspiración para otras personas con insuficiencia renal. Su…

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    Venclyxto® Plus Obinutuzumab Ofrece a Pacientes con LLC no Tratados Previamente Tratamiento sin Quimioterapia
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    Venclyxto® Plus Obinutuzumab Ofrece a Pacientes con LLC no Tratados Previamente Tratamiento sin Quimioterapia

      Un reciente comunicado de prensa de la compañía mundial de investigación biofarmacéutica, AbbVie, informó una opinión positiva del CHMP otorgada a VENCLYXTO® en combinación con obinutuzumab para tratar la…

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    La Máquina Halcyon Podría Marcar una Mejora Importante en el Tratamiento de Radiación
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    La Máquina Halcyon Podría Marcar una Mejora Importante en el Tratamiento de Radiación

      La máquina Halcyon posee un mecanismo de imagen que produce una tomografía computarizada de alta calidad y alberga una unidad de tratamiento que administra radiación. Según un reciente comunicado…

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    Encontrar Tumores Raros de Paraganglioma y Feocromocitoma
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    Encontrar Tumores Raros de Paraganglioma y Feocromocitoma

      Un artículo en CURE® describe dos tipos de tumores extremadamente raros: paraganglioma y feocromocitoma. Uno de cada tres mil individuos puede tener uno o ambos de estos tumores. Los…

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    ¿Es la pobreza una enfermedad rara? Una Mujer en Carolina del Norte con Sarcoidosis Comparte su Lucha

    Pam Kelley, una reportera cuyo foco está en los desafíos que enfrentan las personas por debajo del nivel de pobreza, presentó esta historia a la RevistaCharlotte. Pam realizó entrevistas con…

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    Esta Revista Destaca la Investigación Actual Sobre Enfermedades Neuromusculares (NMD por sus siglas en Inglés)

    En un número especial de la revista Disease Models and Mechanisms Highlights, James J. Dowling et al describeenfermedades neuromusculares pediátricas como principalmente áreas genéticas y que afectan el sistema nervioso…

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    Revisión de los Trastornos de Movimientos Raros en la India y los Estados Unidos

    Un artículo reciente publicado en Pharma Literati de India cita a la Organización Mundial de la Salud como que no ha respaldado una definición de enfermedades raras. La Unión Europea…

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    Estudio de diez años de TARGET-ASMA utilizando datos para nuevas terapias y para desarrollar nuevas drogas

    TARGET PharmaSolutions Inc. anunció recientemente la inscripción de los primeros pacientes en su estudio de diez años y diez mil pacientes con asma. El profesor Michael Wechsler, M.D., neumólogo de…

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    ¿La terapia génica finalmente proporcionará una cura para la enfermedad de Huntington?

    Según un artículo reciente publicado en Pharmaceutical-Technology, la terapia génica de uniQure AMT-130 puede reducir los niveles de la proteína huntingtina que causa el trastorno. Un gen anormal es responsable…

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    La Bioterapéutica Redujo los Tumores de Este Paciente Después de que Fallaron Otras Siete Terapias

    Un artículo reciente de Biospacecubre un comunicado de prensa de 4D Pharma en Leeds, Inglaterra. 4D ha anunciado la primera confirmación clínica mundial de un producto bioterapéutico. MRx0518 se ha…

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    El Aprendizaje Automático Cambia la Dinámica del Diagnóstico de la Enfermedad Renal
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    El Aprendizaje Automático Cambia la Dinámica del Diagnóstico de la Enfermedad Renal

    La enfermedad renal sigue a otros trastornos como un objetivo para el aprendizaje automático nuevo y mejorado. Como se publicó en una edición reciente de Science Daily, los patólogos a…

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    Enfrentó la Muerte Varias Veces Por el iMCD, Pero David Fajgenbaum No se Rendirá
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    Enfrentó la Muerte Varias Veces Por el iMCD, Pero David Fajgenbaum No se Rendirá

      Para celebrar el Día de las Enfermedades Raras y crear conciencia sobre aproximadamente siete mil enfermedades raras, el Dr. Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, recientemente…

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    La Profilaxis Secundaria a Largo Plazo es Prometedora para los Pacientes con Enfermedad de Von Willebrand Grave (EvW)

    Un artículo reciente en las noticias de la National Hemophilia Foundation cita el informe de la revista Blood Transfusion sobre los resultados de un estudio realizado bajo la dirección de…

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