Rose became acquainted with Patient Worthy after her husband was diagnosed with Acute Myeloid Leukemia four years ago. He was treated with a methylating agent While he was being treated with a hypomethylating agent, Rose researched investigational drugs being developed to treat relapsed/refractory AML.
Nueva información, especulación, estadísticas y predicciones sobre COVID-19 están llegando a Internet todos los días. Sin embargo, los neurólogos están tratando de responder las preguntas de sus pacientes sin…
Continuar leyendoNuevo Grupo de Trabajo Internacional Responde a las Preguntas de COVID-19 de Pacientes con Miastenia Grave
Según un informe reciente de CNN, el Servicio de Salud del Reino Unido envió una alerta a los médicos generales advirtiendo sobre un aumento en las últimas tres semanas…
Continuar leyendoICYMI: Crece la Preocupación en el Reino Unido por Casos Recientes de COVID-19 Emergente en Niños
Un artículo reciente en Biospaceinformó una tasa de supervivencia del 83% para pacientes con COVID-19 después de dos infusiones del medicamento experimental Ryoncil, desarrollado por Mesoblast Ltd. Los pacientes…
Continuar leyendoPacientes con COVID-19 Fueron Retirados de los Ventiladores Dentro de los Diez Días Después de Dos Infusiones de Ryoncil
El trastorno del espectro autista (TEA) afecta a uno de cada cincuenta y nueve niños de ocho años en los EE. UU. Un artículo reciente en Medical News Today describe…
Continuar leyendoUna Nueva Investigación Identifica una de las Causas del Autismo
Según un anuncio reciente de AstraZeneca, la FDA de EE. UU. Otorgó su aprobación para Koselugo (selumetinib). Este es el primer medicamento aprobado para el tratamiento de niños con…
Continuar leyendoICYMI:Primer Fármaco Aprobado para Neurofibromatosis Tipo 1 y Neurofibromas Plexiformes (NF1-PN)
Seneca Biopharma, Germantown, Maryland, emitió un comunicado de prensa anunciando su reciente reunión con la FDA para discutir los elementos de un diseño final y protocolo para un ensayo de…
Continuar leyendoSeneca Biopharma se Prepara para su Ensayo de Fase 3 para probar NSI-566 para la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Durante los últimos quince años ha habido un interés cada vez mayor en la investigación científica sobre el papel del microbioma en la salud humana. Según un artículo reciente enForbes…
Continuar leyendoLas bacterias intestinales pronto podrían tratar una amplia gama de enfermedades
Según un artículo reciente en Parkinson’s News Today, el medicamento prasinezumabentró en la segunda mitad de un ensayo de Fase 2. Un ensayo anterior, NCT02157714, mostró que la terapia redujo…
Continuar leyendoLos investigadores están Probando un Medicamento que Puede Retrasar la Progresión de la Enfermedad de Parkinson
El Dr. Pierre Fenaux, del Hospital Saint Louis, París y autor principal del ensayo MEDALIST, dijo a Ash Clinical News que el tratamiento con el medicamento en investigación, luspatercept, mejoró…
Continuar leyendoEnsayo MEDALIST: La Necesidad de Transfusiones de Sangre se Redujo en Pacientes con Síndrome Mielodisplásico
En Febrero del 2020, Epigeneticspublicó los resultados de un estudio que informaba que los investigadores habían encontrado un signo temprano de la enfermedad de Alzheimer en la modificación del…
Continuar leyendoLos Investigadores han Encontrado un Signo Temprano de la Tnfermedad de Alzheimer en la Modificación del ADN
Según un artículo reciente en MalayMail, se le ocurrió al médico de Abdullah que el hombre de 67 años sería una inspiración para otras personas con insuficiencia renal. Su…
Continuar leyendoEste Paciente de Glomerulonefritis ha Estado Recibiendo Tratamiento de Diálisis Durante Más de 30 Años. Ahora Comparte su Disciplina con Otros Pacientes
Aunque la "medicina de precisión" se ha mencionado en los círculos médicos desde 1999, según un artículo reciente en Pharmafile, los avances tecnológicos ahora lo han hecho factible. Durante…
Un reciente comunicado de prensa de la compañía mundial de investigación biofarmacéutica, AbbVie, informó una opinión positiva del CHMP otorgada a VENCLYXTO® en combinación con obinutuzumab para tratar la…
Continuar leyendoVenclyxto® Plus Obinutuzumab Ofrece a Pacientes con LLC no Tratados Previamente Tratamiento sin Quimioterapia
La máquina Halcyon posee un mecanismo de imagen que produce una tomografía computarizada de alta calidad y alberga una unidad de tratamiento que administra radiación. Según un reciente comunicado…
Continuar leyendoLa Máquina Halcyon Podría Marcar una Mejora Importante en el Tratamiento de Radiación
Un artículo en CURE® describe dos tipos de tumores extremadamente raros: paraganglioma y feocromocitoma. Uno de cada tres mil individuos puede tener uno o ambos de estos tumores. Los…
Continuar leyendoEncontrar Tumores Raros de Paraganglioma y Feocromocitoma
Pam Kelley, una reportera cuyo foco está en los desafíos que enfrentan las personas por debajo del nivel de pobreza, presentó esta historia a la RevistaCharlotte. Pam realizó entrevistas con…
Continuar leyendo¿Es la pobreza una enfermedad rara? Una Mujer en Carolina del Norte con Sarcoidosis Comparte su Lucha
En un número especial de la revista Disease Models and Mechanisms Highlights, James J. Dowling et al describeenfermedades neuromusculares pediátricas como principalmente áreas genéticas y que afectan el sistema nervioso…
Continuar leyendoEsta Revista Destaca la Investigación Actual Sobre Enfermedades Neuromusculares (NMD por sus siglas en Inglés)
Un artículo reciente publicado en Pharma Literati de India cita a la Organización Mundial de la Salud como que no ha respaldado una definición de enfermedades raras. La Unión Europea…
Continuar leyendoRevisión de los Trastornos de Movimientos Raros en la India y los Estados Unidos
TARGET PharmaSolutions Inc. anunció recientemente la inscripción de los primeros pacientes en su estudio de diez años y diez mil pacientes con asma. El profesor Michael Wechsler, M.D., neumólogo de…
Continuar leyendoEstudio de diez años de TARGET-ASMA utilizando datos para nuevas terapias y para desarrollar nuevas drogas
Según un artículo reciente publicado en Pharmaceutical-Technology, la terapia génica de uniQure AMT-130 puede reducir los niveles de la proteína huntingtina que causa el trastorno. Un gen anormal es responsable…
Continuar leyendo¿La terapia génica finalmente proporcionará una cura para la enfermedad de Huntington?
Un artículo reciente de Biospacecubre un comunicado de prensa de 4D Pharma en Leeds, Inglaterra. 4D ha anunciado la primera confirmación clínica mundial de un producto bioterapéutico. MRx0518 se ha…
Continuar leyendoLa Bioterapéutica Redujo los Tumores de Este Paciente Después de que Fallaron Otras Siete Terapias
La enfermedad renal sigue a otros trastornos como un objetivo para el aprendizaje automático nuevo y mejorado. Como se publicó en una edición reciente de Science Daily, los patólogos a…
Continuar leyendoEl Aprendizaje Automático Cambia la Dinámica del Diagnóstico de la Enfermedad Renal
Para celebrar el Día de las Enfermedades Raras y crear conciencia sobre aproximadamente siete mil enfermedades raras, el Dr. Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, recientemente…
Continuar leyendoEnfrentó la Muerte Varias Veces Por el iMCD, Pero David Fajgenbaum No se Rendirá
Un artículo reciente en las noticias de la National Hemophilia Foundation cita el informe de la revista Blood Transfusion sobre los resultados de un estudio realizado bajo la dirección de…
Continuar leyendoLa Profilaxis Secundaria a Largo Plazo es Prometedora para los Pacientes con Enfermedad de Von Willebrand Grave (EvW)
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