Rose became acquainted with Patient Worthy after her husband was diagnosed with Acute Myeloid Leukemia (AML) six years ago. During this period of partial remission, Rose researched investigational drugs to be prepared in the event of a relapse. Her husband died February 12, 2021 with a rare and unexplained occurrence of liver cancer possibly unrelated to AML.

    Los Dermatólogos Exigen Precaución al Usar Cremas para la Piel

      Un artículo de la Dra. Syavra Tipirneni, dermatóloga, apareció recientemente en BioSpectrum News. La Dra. Tipirneni señala que a menudo sucumbimos a nuestro deseo de una piel perfecta sin…

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    Una Llamada de Auxilio de Un Paciente con Fibrosis Quística Dirigida al Gobierno Canadiense

    La hermana de Marten Devlieger, Karen, una paciente con fibrosis quística, murió de la enfermedad a la edad de treinta y tres años. Según un artículo reciente en CTV News…

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    La Inteligencia Artificial (IA) Puede Revelar Cómo Nuestros Cuerpos Predicen Nuestra Salud Futura

    La Doctora Leah Kaminsky discute una nueva era en el cuidado de la salud en su reciente artículo que ofrece esperanza a través de las nuevas tecnologías. ¿Cómo Puede Ayudar…

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    Esta Familia Colombiana Está Jugando un Papel Crítico en la Investigación de la Enfermedad de Alzheimer

    Una familia Colombiana con más de seis mil miembros vivos de la familia fue el foco de los investigadores en varios institutos en los Estados Unidos y Colombia. Según un…

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    El Melanoma Metastásico Era Intratable Pero Dos Medicamentos Han Cambiado el Panorama

      Pamela Smith, de 67 años, se había quedado sin opciones cuando su melanoma hizo metástasis y quedó inoperable. Según un artículo reciente en MedicalXpress, en Enero del 2014, Pamela…

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    Los Ensayos Clínicos Muestran Resultados Prometedores para el Risdiplam en el Tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal Tipos 1, 2 y 3

    Según un artículo reciente en SMA News Today, risdiplam (anteriormente RG7916) está en estudios en curso de pacientes con atrofia muscular espinal (SMA). El medicamento es un medicamento en investigación…

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    Los Estudios Revelan Cómo el Flujo Sanguíneo y el Suministro de Oxígeno se Ven Afectados por la Enfermedad de Células Falciformes (SCD,por sus siglas en inglés)

    Médico e investigador John Wood, MD, Ph.D. del Childrens Hospital of Los Angeles se especializa en estudiar los desafíos que enfrentan los pacientes con SCD. Actualmente ha centrado su atención…

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    Encontrado: Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, la Causa y una Posible Cura

      Según un artículo reciente publicado por la Universidad de California en San Francisco, la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) es una enfermedad neurológica rara que afecta a los niños pequeños.…

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    Hipertensión Intracraneal Idiopática: Los Síntomas son Comunes pero la Enfermedad es Rara

      Jessica Walton describió al personal del Hospital Queen Elizabeth en King's Lynn como "un poco de pánico" cuando pensaron que estaba sufriendo un derrame cerebral. Según un artículo reciente…

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    Padres Están Preocupados de que Solo Uno de Sus Dos Hijos Tenga Acceso al Medicamento para la Fibrosis Quística

      Un artículo reciente en CBC News describe la angustia y la lucha de una pareja canadiense que pide al gobierno canadiense que financie medicamentos para su hijo menor. Sus…

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    El Desafío: Él es un Padre, un Cuidador y un Científico que Intenta Salvar a su Hijo y Otras Personas con EM/SFC o el Síndrome de Fatiga Crónica

      Ron Davis y sus tecnologías de secuenciación de genes se mencionaron hace años en The Atlantic junto con Elon Musk (SpaceX) y Jeff Bezos de la fama de Amazon.…

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    Los Investigadores Están Trabajando para Reparar un Pequeño Paso en una Vía Involucrada en Enfermedades Neurodegenerativas

    Es de conocimiento común entre los investigadores que estudian enfermedades llamadas proteinopatías tóxicas, que este grupo de trastornos son el resultado de proteínas mal plegadas que residen en las células.…

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    Esta Vez, un Estudio «Primero en su Tipo» es «Fuera de este Mundo» a Bordo de la Estación Espacial

      Como se informó recientemente en PhysOrg por la NASA, los investigadores a bordo del vuelo de carga SpaceX CRS-18 se están centrando en lo que desencadena la enfermedad de…

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    El Futuro se ve más Brillante para los Bebés Prematuros Gracias a la Investigación con Células Madre y los Intestinos Diseñados por Tejidos

    514 palabras 10% vs 1741 palabras 3% La Dra. Tracy Grikscheit es una destacada cirujana en el campo de la ingeniería de tejidos. La Dra. Grikscheit, junto con sus colegas…

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    Una Nueva Amenaza a los Medicamentos Antimicóticos que Podrían Afectar a Diez Millones de Personas

      A menudo vemos informes sobre la última superbacteria en las noticias. Las superbacterias afectan aproximadamente a dos millones de personas cada año y, de ellas, unas 23,000 personas no…

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    Los Médicos No Pueden Diagnosticar Muchas Enfermedades Raras. La Secuenciación del Genoma está Cambiando Ese Escenario

    Después de veintidós años, el médico Huang Chun-jung finalmente supo por qué su visión y audición han caído al treinta por ciento de la normalidad, gracias a una investigación realizada…

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    El Grupo Internacional de Investigación Genética Iniciará un Estudio Sobre el Síndrome Hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

    Un reciente anuncio de la Sociedad Ehlers-Danlos marca el inicio de la fase de reclutamiento para un estudio internacional dedicado a determinar la causa raíz de hEDS. La reunión de…

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    Para los Sobrevivientes Durante la Infancia del Linfoma de Hodgkin, la Batalla Podría no Haber Terminado

    Un artículo reciente publicado en la red CANCER NETWORK informa sobre hallazgos que indican que los niños que han sobrevivido al Linfoma de Hodgkin (LH) pueden desarrollar tumores sólidos en…

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    Un Estudio Muestra Resultados Impresionantes con el Uso de 3 Medicamentos Combinados en el Linfoma Folicular de Alto Riesgo

    Massimo Federico, MD, director de la unidad de oncología médica de la Universidad de Módena y Reggio Emilia, Italia, fue citado en Cancer Network diciendo que "Lograr una respuesta clínica…

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    La Lucha de una Familia con la Enfermedad de Danon, un Trastorno Raro que Afecta a una Madre y a sus Dos Hijos Pequeños

    En una historia publicada en The Hernando Sun, Dawn Dybiec, de 31 años, describe su incredulidad cuando le dijeron a ella y a su esposo que a sus dos hijos,…

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    Resultados Positivos para aTTP Anunciados por el New England Journal of Medicine

    Los pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés ) mostraron una respuesta de recuento plaquetario significativamente mejorada después del tratamiento con Cablivi® de acuerdo con…

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    El Trasplante de Microbiota Fecal Logró una Remisión del 32 Por Ciento en la Colitis Ulcerosa

    UPI Health News informó recientemente que un estudio, publicado en el New England Journal of Medicine, mostró que el trasplante de microbiota fecal resultó en una tasa de remisión del…

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    Investigación en Humanos Promueve Hallazgos para el Tratamiento de Enfermedades Mortales Relacionadas con la Edad

    Una publicación del 4 de Enero por el Lancet EBioMedicineencabezó los resultados del primer estudio piloto en humanos publicados por UT Health San Antonio en colaboración con la Clínica Mayo…

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