Получено Разрешение на Исследование Эссенциального Тремора

В начале февраля международная медицинская компания Insightec сообщила, что получила одобрение FDA на свое новое исследование. В рамках исследования компания Insightec оценит сфокусированное ультразвуковое исследование как потенциальную терапию для пациентов…

Продолжить чтение Получено Разрешение на Исследование Эссенциального Тремора
Нейробиологи Сосредотачиваются на Синтетических Фармацевтических Препаратах для Восстановления Когнитивных Функций при Болезни Альцгеймера
source: pixabay.com

Нейробиологи Сосредотачиваются на Синтетических Фармацевтических Препаратах для Восстановления Когнитивных Функций при Болезни Альцгеймера

Улучшение познавательной способности и выявление аномальных молекулярных путей при болезни Альцгеймера было сложной задачей. Текущие исследования болезни Альцгеймера сосредоточены на уменьшении таких явлений, как амилоидные бляшки, нейровоспаление и нейрофибриллярные сплетения.…

Продолжить чтение Нейробиологи Сосредотачиваются на Синтетических Фармацевтических Препаратах для Восстановления Когнитивных Функций при Болезни Альцгеймера
Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди с Помощью Удаления микроРНК
source: pixabay.com

Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди с Помощью Удаления микроРНК

По данным Medical XPress, новое исследование показывает, что удаление микроРНК из клеток тройного отрицательного рака груди может уменьшить распространение и прогрессирование рака. Исследование также показало, что микроРНК может быть терапевтической…

Продолжить чтение Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди с Помощью Удаления микроРНК
GeneDx Расширяет Возможности Генетического Тестирования Форм Наследственной Атаксии
source: pixabay.com

GeneDx Расширяет Возможности Генетического Тестирования Форм Наследственной Атаксии

GeneDx, компания OPKO Health, недавно запустила несколько генетических тестов. В эту группу тестов входит анализ повторного расширения для атаксии Фридрейха, спиноцеребеллярной атаксии (СЦА) и других форм наследственной атаксии. В дополнение…

Продолжить чтение GeneDx Расширяет Возможности Генетического Тестирования Форм Наследственной Атаксии
Завершена Разработка NDA: Мараликсибат для Лечения Синдрома Алажиля
Aymanjed / Pixabay

Завершена Разработка NDA: Мараликсибат для Лечения Синдрома Алажиля

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Mirum Pharmaceuticals, Inc. («Mirum») сообщила, что компания завершила процесс подачи новой заявки на лекарство (NDA). NDA сосредотачивается на мараликсибате, исследовательской терапии холестатического зуда (сильного зуда,…

Продолжить чтение Завершена Разработка NDA: Мараликсибат для Лечения Синдрома Алажиля

Новое Сотрудничество по Разработке Торипалимаба для Лечения Карциномы Носоглотки

  • Post author:
  • Post category:Рак

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Junshi Biosciences («Junshi») объявила о растущем сотрудничестве с ведущей компанией-производителем биологических платформ Coherus BioSciences, Inc. («Coherus»). Эта пара работает над разработкой и продажей торипалимаба, антитела…

Продолжить чтение Новое Сотрудничество по Разработке Торипалимаба для Лечения Карциномы Носоглотки

Исследователи Стали Лучше Понимать Пути Развития Микроцефалии

Микроцефалия вызывается истощением нейральных клеток-предшественников (NPC). Это истощение вызвано мутацией в генах центросом, и это происходит, когда мозг все еще развивается. Исследователи знают, что истощение NPS связано с гибелью клеток,…

Продолжить чтение Исследователи Стали Лучше Понимать Пути Развития Микроцефалии

Правда об Угрозе COVID Детям После Выздоровления

NZ Herald недавно опубликовала подробности об опыте семилетнего Логана Уолша из Лидса, Англия. Его матери сказали отвезти Логана домой после того, как у него обнаружили желудочный грипп. Несколько месяцев назад…

Продолжить чтение Правда об Угрозе COVID Детям После Выздоровления
NDA, Представленное с Приоритетной Проверкой: Zeposia (Озанимод) при Язвенном Колите
Free-Photos / Pixabay

NDA, Представленное с Приоритетной Проверкой: Zeposia (Озанимод) при Язвенном Колите

В пресс-релизе биофармацевтической компании Bristol Myers Squibb компания сообщила, что FDA приняло ее дополнительную заявку на новое лекарство (sNDA). Поскольку sNDA был подан вместе с ваучером Приоритетного Обзора, FDA ответит…

Продолжить чтение NDA, Представленное с Приоритетной Проверкой: Zeposia (Озанимод) при Язвенном Колите

NEXPOVIO по Поводу Множественной Миеломы Получает Положительное Заключение CHMP

Согласно недавнему пресс-релизу, фармацевтическая компания Karyopharm Therapeutics Inc. («Karyopharm») достигла важной вехи в процессе разработки препарата NEXPOVIO (селинексор). Комитет по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP), входящий в состав Европейского Агентства…

Продолжить чтение NEXPOVIO по Поводу Множественной Миеломы Получает Положительное Заключение CHMP
Выдан Австралийский Патент на Трегалозу (SLS-005) для Лечения Нейродегенеративных Заболеваний
kaboompics / Pixabay

Выдан Австралийский Патент на Трегалозу (SLS-005) для Лечения Нейродегенеративных Заболеваний

В пресс-релизе от конца января 2021 года биофармацевтическая компания Seelos Therapeutics, Inc. («Seelos») объявила о выдаче австралийского патента на трегалозу (SLS-005). Патент (№ 2019204513) посвящен использованию трегалозы для лечения различных…

Продолжить чтение Выдан Австралийский Патент на Трегалозу (SLS-005) для Лечения Нейродегенеративных Заболеваний
Редкий Класс: Адренолейкодистрофия
source: shutterstock

Редкий Класс: Адренолейкодистрофия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Адренолейкодистрофия

XELJANZ для РА Не Соответствует Первичной Конечной Точке Безопасности

К сожалению, постмаркетинговое исследование безопасности прошло не так хорошо для компании Pfizer, чей препарат XELJANZ (тофацитиниб) не соответствовал ни одной из основных конечных точек. Biospace объясняет, что XELJANZ разработан для…

Продолжить чтение XELJANZ для РА Не Соответствует Первичной Конечной Точке Безопасности

Принятие Сверстниками Может Быть Затруднено при Кистозных Акне

Таре Джонстон, жительнице Лондона, Англия, сейчас двадцать лет, но она все еще борется с сильными угрями. Тара дала интервью для MyLondon, чтобы повысить осведомленность и поделиться своим болезненным прошлым с…

Продолжить чтение Принятие Сверстниками Может Быть Затруднено при Кистозных Акне

Батоклимаб Получил Статус Прорывной Терапии для Лечения Миастении Гравис

Китайский Центр Оценки Лекарственных Средств (CDE) недавно присвоил компании Harbour BioMed статус прорывной терапии для батоклимаба, лекарству для взрослых с миастенией гравис (MG). Это обозначение было создано для лекарств, которые…

Продолжить чтение Батоклимаб Получил Статус Прорывной Терапии для Лечения Миастении Гравис
Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP
source: pixabay.com

Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP

Ингибиторы поли (АДФ-рибозы) полимеразы (ингибиторы PARP) используются для лечения новообразований. Они часто используются для лечения рака яичников. В недавнем исследовании была предпринята попытка обнаружить возможность редких побочных эффектов этой терапии.…

Продолжить чтение Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP
Исследование Недели: Паразиты Становятся Фактором Риска Глиомы
source: pixabay.com

Исследование Недели: Паразиты Становятся Фактором Риска Глиомы

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Паразиты Становятся Фактором Риска Глиомы
Смертельная Вспышка Холеры Унесла Жизни в Нигерии
source: pixabay

Смертельная Вспышка Холеры Унесла Жизни в Нигерии

В районах Бомади и Буруту в штате Дельта в Нигерии основным источником воды является река Форкадос. Согласно Brittanica, Форкадос протекает через пресноводные болота, прибрежные районы и мангровые болота. К сожалению,…

Продолжить чтение Смертельная Вспышка Холеры Унесла Жизни в Нигерии

Изменения Нервно-Мышечного Соединения Вызывают Дегенерацию CMT2D

Что такое нервно-мышечные соединения и как они играют роль в развитии болезни Шарко-Мари-Тута (ШМТ)? Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи обнаружили, что структурные изменения нервно-мышечных соединений вызывают ухудшение нервной и мышечной дегенерации…

Продолжить чтение Изменения Нервно-Мышечного Соединения Вызывают Дегенерацию CMT2D
Получен Патент на DYN101 для Лечения Центронуклеарной Миопатии
edar / Pixabay

Получен Патент на DYN101 для Лечения Центронуклеарной Миопатии

В конце января 2021 года Dynacure, компания по разработке лекарств на клинической стадии, специализирующаяся на редких заболеваниях, объявила о выдаче патента (патент США № US 10 865 414) на свой…

Продолжить чтение Получен Патент на DYN101 для Лечения Центронуклеарной Миопатии

Исследователи Работают, Чтобы Понять Роль GDF15 в Таких Заболеваниях Легких, как Идиопатический Фиброз Легких

Фактор дифференцировки роста 15 (GDF15) экспрессируется в нормальных условиях, но чрезмерно экспрессируется, когда клетки находятся в состоянии стресса. Он выполняет множество функций при различных заболеваниях и используется в качестве биомаркера…

Продолжить чтение Исследователи Работают, Чтобы Понять Роль GDF15 в Таких Заболеваниях Легких, как Идиопатический Фиброз Легких
Исследователи Изучают Связь Между Сном и ХБП
Pexels / Pixabay

Исследователи Изучают Связь Между Сном и ХБП

Мы всегда знали, что хороший ночной сон имеет решающее значение для всего, от памяти и беспокойства до общего состояния здоровья. Но как плохой ночной сон влияет на нас, особенно если…

Продолжить чтение Исследователи Изучают Связь Между Сном и ХБП
Исследование Недели: Пациенты с Первичной Прогрессирующей Афазией и Болезнью Альцгеймера Сохраняют Память
source: pixabay.com

Исследование Недели: Пациенты с Первичной Прогрессирующей Афазией и Болезнью Альцгеймера Сохраняют Память

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Пациенты с Первичной Прогрессирующей Афазией и Болезнью Альцгеймера Сохраняют Память

Вакцины от COVID-19 и Редкие Заболевания: Безопасно ли Это?

Одна из самых больших проблем, связанных с вакцинами против COVID-19, - это их влияние на пациентов с редкими заболеваниями. По этой теме было проведено минимальное исследование, поэтому многие с осторожностью…

Продолжить чтение Вакцины от COVID-19 и Редкие Заболевания: Безопасно ли Это?

Профессор Выделяет Грант в Размере 460 тысяч Долларов на Исследование ХТЭ

Гранты на исследования - отличный способ поддержать исследования в различных сферах. Это особенно важно в сфере редких заболеваний и редких состояний, при которых крайне необходимы исследования для улучшения результатов лечения…

Продолжить чтение Профессор Выделяет Грант в Размере 460 тысяч Долларов на Исследование ХТЭ