Новое исследование предполагает, что ультразвук может стать новым диагностическим инструментом для пациентов с редким лизосомным расстройством накопления. Согласно Fabry Disease News, дисфункция почек характерна для болезни Фабри. Хотя почечные кисты…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
По данным MedCity News, генетическое тестирование все чаще используется для проверки людей на наследственный риск рака. Несмотря на то, что были достигнуты успехи и продолжаются исследования, в этой форме тестирования…
Недавно биофармацевтическая компания GenSight Biologics («GenSight») объявила о публикации данных исследования, оценивающего GS030-Drug Products (GS030-DP или «GS030») в качестве потенциального варианта лечения пигментного ретинита (RP). Хотя исследование было сосредоточено вокруг…
Недавние исследования открыли новый потенциальный вариант лечения, который может обеспечить раннее вмешательство при синдроме Беквита-Видмана и синдроме Рассела-Сильвера. Это исследование, опубликованное в Cell Reports, может стать основой для исследований, которые…
Биотехнологическая компания Ovid опубликовала неутешительные результаты испытания OV101, потенциального средства для лечения синдрома Ангельмана. Испытание фазы 3 продемонстрировало отсутствие существенной разницы в эффективности между плацебо и OV101. Компания Ovid теперь…
В начале февраля глобальная биофармацевтическая компания Sanofi и биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron») сообщили, что ее дважды разработанный препарат Либтайо (cemiplimab-rwlc) недавно получил одобрение FDA. Теперь Либтайо является первой…
Согласно Epidermolysis Bullosa News, стафилококковые инфекции все чаще встречаются в ранах или волдырях у пациентов с буллезным эпидермолизом (БЭ). Фактически, анализ этих поражений показал, что у большинства из них была…
Обычно путь к диагностике рака эндометрия может быть долгим, неудобным и инвазивным: трансвагинальное УЗИ, биопсия. Однако это может скоро измениться. В своем недавнем пресс-релизе компания Arquer Diagnostics («Arquer») рассказала о…
Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи обнаружили новый подтип болезни Шарко-Мари-Тута (ШMT), связанный с геном сорбитолдегидрогеназы (SORD). Прочтите полные результаты исследования, опубликованные в Nature Genetics. SORD Ген В целом, ген SORD производит…
Согласно BioSpace, компания Homology Medicines опубликовала данные о первом этапе клинических испытаний HMI-203, генной терапии, разрабатываемой для лечения синдрома Хантера, также известного как мукополисахаридоз типа II (МПС II). Первоначальные данные…
Как сообщается в пресс-релизе Американской Академии Неврологии; медицинское сообщество обратило внимание на редкое нарушение мозгового давления - идиопатическую внутричерепную гипертензию (ИВГ), когда они заметили резкое увеличение как новых случаев, так…
Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…
Фармацевтическая компания KalVista Pharmaceuticals («KalVista») увидела положительные данные фазы 2 клинических испытаний, оценивающих ее экспериментальную терапию KVD900, сообщает MedCity News. Во втором исследовании KVD900 изучали как вариант лечения пациентов с…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Доктор Оливер Дориго из Медицинского центра Стэнфордского университета был медицинским источником для статьи, опубликованной в «Oncology». Доктор Дориго объяснил, что если женщине с раком яичников был поставлен диагноз «чувствительность к…
424 слова (источник) против 431 слова (мое) - совпадение 3% Ранее на этой неделе Гвинея, страна, расположенная в Западной Африке, сообщила о новых случаях Эболы, редкой и смертельной инфекции. За…
В начале февраля фармацевтическая компания Ellodi Pharmaceuticals («Ellodi») сообщила, что ее кандидат в лекарство APT-1011 получил статус Ускоренной Процедуры (Fast Track) от FDA. APT-1011, или таблетка для перорального распада флутиказона…
Доступно множество форм контроля рождаемости: оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), внутриматочные средства (ВМС), имплант или пластырь, презервативы. Но, по словам Cancer Therapy Advisor, новое исследование показывает, что оральные контрацептивы могут обеспечить…
Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…
Разработанный United Therapeutics Corporation («United») и DEKA Research and Development Corporation («DEKA»), Remunity Помпа теперь коммерчески доступна для пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). 10 февраля 2021 года United объявила,…
В прошлом пациенты с синдромом короткой кишки (СКК) получали ежедневную инъекцию тедуглутида (teduglutide). Однако инъекции могут быть болезненными, сложными в применении и, к сожалению, не такими целенаправленными. Теперь компания Entera…
Компании Pfizer и Imcyse заключили соглашение о сотрудничестве и лицензировании программы лечения ревматоидного артрита (РА), в которой используется технология Imotope компании Imcyse. Эти две компании работали вместе в прошлом, и…
Исследователи не всегда понимали, почему у одних людей развивается болезнь Аддисона, редкое аутоиммунное заболевание, поражающее надпочечники, по сравнению с другими. Новое исследование, проведенное шведскими и норвежскими исследователями, выявило девять вариантов…
Я любила маргариту со льдом и лимоном. В какой-то момент, когда мне было чуть больше 20 лет, я перешла от беззаботной жизни молодой здоровой девушки, наслаждающейся маргаритой, ко множеству странных…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
