Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению
source: pixabay.com

Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению

Согласно сообщению GlobeNewswire, компания BioCryst Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила, что ее препарат беротралстат (продаваемый как Orladeyo) будет доступен в Великобритании в рамках программы Раннего Доступа к Медицине (EAMS). Это произошло…

Продолжить чтение Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению

Презентация: Tyvaso как Средство Лечения Интерстициальной Болезни Легких

Компания United Therapeutics Corporation недавно представила данные испытания Phase 3 INCREASE, в котором Tyvaso оценивался как средство лечения легочной гипертензии, связанной с интерстициальным заболеванием легких. Результаты были представлены на выставке…

Продолжить чтение Презентация: Tyvaso как Средство Лечения Интерстициальной Болезни Легких
Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков
source: pixabay.com

Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков

от Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Костные трансплантаты, хотя и очень полезны, могут привести к трудно поддающимся лечению инфекциям и обычно приводят к тому, что пациенту требуется длительный…

Продолжить чтение Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков
Редкий Класс: Синдром Марото-Лами
source: shutterstock

Редкий Класс: Синдром Марото-Лами

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Синдром Марото-Лами
Редкий Класс: Дефицит ПОМК
source: shutterstock

Редкий Класс: Дефицит ПОМК

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Дефицит ПОМК
Функциональная Хирургия Нижних Конечностей для ШМТ Улучшает Способность Ходить и Качество Жизни Пациента
source: pixabay.com

Функциональная Хирургия Нижних Конечностей для ШМТ Улучшает Способность Ходить и Качество Жизни Пациента

Согласно новому исследованию, ученые считают, что функциональная хирургия нижних конечностей улучшает способность ходить и улучшает качество жизни (QOL) у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута (ШMT). Эта опция предоставляет новый способ решения…

Продолжить чтение Функциональная Хирургия Нижних Конечностей для ШМТ Улучшает Способность Ходить и Качество Жизни Пациента
Получены Положительные Результаты на Нефекон для IgAN
source: pixabay.com

Получены Положительные Результаты на Нефекон для IgAN

Недавно биофармацевтическая компания Everest Medicines («Everest») объявила о положительных результатах исследования NefIgArd фазы 3, которое проводилось ее партнером по лицензированию Calliditas Therapeutics AB («Calliditas»). Вместе компании стремятся найти лечение для…

Продолжить чтение Получены Положительные Результаты на Нефекон для IgAN
Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите
source: pixabay.com

Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите

После объявления о положительных результатах исследования Фазы 2b ADVISE, компания Arena Pharmaceuticals, Inc. («Арена») надеется вскоре начать клиническое испытание Фазы 3 для оценки применения etrasimod в качестве средства лечения пациентов…

Продолжить чтение Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите

Первый Участник Получил Дозу в Испытании Фазы 1/2 RLYB211 для НАИТ

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Rallybio объявила, что первому участнику была введена доза в клинических испытаниях фазы 1/2. В настоящее время в испытании участвуют только здоровые участники мужского пола. Фаза…

Продолжить чтение Первый Участник Получил Дозу в Испытании Фазы 1/2 RLYB211 для НАИТ
Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС

Согласно сообщению Street Insider, биофармацевтическая компания Forma Therapeutics Holdings, Inc. недавно объявила, что ее кандидат на исследуемую терапию FT-4202 получил от Европейской комиссии статус Орфанного Лекарства. Препарат также ранее был…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС

Обзор Исследований Показывает, У Каждого Пятого Пациента с COVID Есть Симптомы, Связанные с Пищеварением

По данным Newswise; в новом обзоре исследований, посвященных 36 исследованиям вируса COVID-19, было обнаружено, что почти каждый пятый человек с COVID-19 проявляет только желудочно-кишечные симптомы, включая отсутствие аппетита, рвоту, диарею,…

Продолжить чтение Обзор Исследований Показывает, У Каждого Пятого Пациента с COVID Есть Симптомы, Связанные с Пищеварением

CureVac Присоединяется к Гонке за Разработку Вакцины Против COVID-19 с Успешным Испытанием Фазы 1

Согласно статье в Biospace, компания CureVac из Бостона, Массачусетс, со штаб-квартирой в Тюбингене, Германия, только что объявила о промежуточных результатах своего исследования фазы 1 по оценке CVnCoV, кандидата на вакцину…

Продолжить чтение CureVac Присоединяется к Гонке за Разработку Вакцины Против COVID-19 с Успешным Испытанием Фазы 1

Что Вам Нужно Знать о Вакцине Pfizer Против COVID-19

Весь мир ждал вакцины от COVID-19 с начала пандемии в марте. В ответ ряд фармацевтических компаний вступили в гонку за его разработку, и Pfizer выступила в качестве основного претендента. 7…

Продолжить чтение Что Вам Нужно Знать о Вакцине Pfizer Против COVID-19
Редкий Класс: Блефароспазм
source: shutterstock

Редкий Класс: Блефароспазм

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Блефароспазм

Новое Исследование Направлено на Улучшение Результатов у Пациентов с Комплексным Туберозным Склерозом

Комплекс туберозного склероза (КТС) - редкое заболевание, которое, как и многие другие редкие заболевания, еще не полностью изучено медицинскими работниками. Из-за этого очень сложно создать терапию, которая может адекватно лечить…

Продолжить чтение Новое Исследование Направлено на Улучшение Результатов у Пациентов с Комплексным Туберозным Склерозом
Диагностические Инструменты FoundationOne CDx и VITRAKVI для Лечения Солидных Опухолей
Source: Pixabay

Диагностические Инструменты FoundationOne CDx и VITRAKVI для Лечения Солидных Опухолей

В конце октября молекулярная информационная компания Foundation Medicine, Inc. («Foundation») сообщила, что ее диагностический инструмент FoundationOne CDx был одобрен в качестве вспомогательного средства диагностики для VITRAKVI (ларотректиниб). Хотя FoundationOne CDx…

Продолжить чтение Диагностические Инструменты FoundationOne CDx и VITRAKVI для Лечения Солидных Опухолей
TLMdX Принимает Последние Результаты по Odevixibat для ПСВХ
Arcaion / Pixabay

TLMdX Принимает Последние Результаты по Odevixibat для ПСВХ

Ранее на этой неделе Американская Ассоциация по Изучению Заболеваний Печени (AASLD) проведет виртуальное мероприятие The Liver Meeting Digital Experience (TLMdX). В целом TLMdX продлится с 13 по 16 ноября. Недавно…

Продолжить чтение TLMdX Принимает Последние Результаты по Odevixibat для ПСВХ
FDA Принимает NDA для Восоритида при Ахондроплазии
Source: pixabay.com

FDA Принимает NDA для Восоритида при Ахондроплазии

В начале ноября глобальная биотехнологическая компания BioMarin Pharmaceutical Inc. («BioMarin») объявила о принятии своей Заявки на Новое Лекарственное Средство (NDA) для восоритида (vosoritide). Исследуемое инъекционное лечение предназначено для лечения детских…

Продолжить чтение FDA Принимает NDA для Восоритида при Ахондроплазии
Дозирование Garetosmab Приостановлено в Испытании LUMINA-1 для Лечения ФОП
https://pixabay.com/photos/skeletons-funny-hear-no-evil-1617539/

Дозирование Garetosmab Приостановлено в Испытании LUMINA-1 для Лечения ФОП

Хотя клинические испытания могут быть чрезвычайно полезны при разработке новых методов лечения, не все испытания проходят по плану. Недавно биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals («Regeneron») обнаружила это воочию. Как компания объявила…

Продолжить чтение Дозирование Garetosmab Приостановлено в Испытании LUMINA-1 для Лечения ФОП
Редкий Класс: Стромальная Опухоль Желудочно-Кишечного Тракта
source: shutterstock

Редкий Класс: Стромальная Опухоль Желудочно-Кишечного Тракта

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Стромальная Опухоль Желудочно-Кишечного Тракта
Секвенирование Биопсии Опухоли Помогает Выбрать Целевое Лечение в Новом Исследовании
source: pixabay.com

Секвенирование Биопсии Опухоли Помогает Выбрать Целевое Лечение в Новом Исследовании

Согласно данным от Medscape, недавнее крупномасштабное исследование, посвященное лечению рака, дало некоторые интересные результаты. Испытание было направлено на тестирование следующего поколения секвенирования биопсий раковой опухоли, чтобы увидеть, могут ли результаты…

Продолжить чтение Секвенирование Биопсии Опухоли Помогает Выбрать Целевое Лечение в Новом Исследовании
Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита
qimono / Pixabay

Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита

Как сообщает GlobeNewswire, были опубликованы результаты исследования lirentelimab на первой фазе. Компания Allakos разработала этот препарат для лечения эозинофильных заболеваний и заболеваний, связанных с тучными клетками. В этом исследовании они…

Продолжить чтение Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита
Исследование Предполагает, что Болезнь Шарко-Мари-Тута Вызывает Структурную Реорганизацию в Мозге
source: pixabay.com

Исследование Предполагает, что Болезнь Шарко-Мари-Тута Вызывает Структурную Реорганизацию в Мозге

Недавнее исследование, проведенное в Frontiers in Neurology, опубликовало результаты об изменениях в головном мозге у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута типа 1A, редким неврологическим заболеванием, поражающим мышцы. Исследователи обнаружили, что болезнь…

Продолжить чтение Исследование Предполагает, что Болезнь Шарко-Мари-Тута Вызывает Структурную Реорганизацию в Мозге

Комплексное Геномное Профилирование Колоректального Рака

Колоректальный рак (КРР) в настоящее время является третьей ведущей причиной смертей от рака в США. В отчете Foundation Medicine приводятся данные об увеличении числа случаев заболевания среди людей в возрасте…

Продолжить чтение Комплексное Геномное Профилирование Колоректального Рака
Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?
source: pixabay.com

Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?

Согласно данным с сайта fiercepharma.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) было готово одобрить препарат Tibsovo для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после обнадеживающих…

Продолжить чтение Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?