Компания Takeda Pharmaceuticals недавно присудила XOMA Corporation 2 миллиона долларов за достижение следующей вехи в разработке мезагитамаба, средства для лечения миастении (MG). По данным Biospace, XOMA недавно ввела дозу первому…

Когда компания по генной терапии Asklepios BioPharmaceutical, Inc. («AskBio») и биотехнологическая компания Selecta Biosciences («Selecta») объединили усилия для борьбы с генетическими нарушениями, каждая компания представила свои лучшие технологии и идеи.…

С 13 по 16 ноября исследователи, врачи и другие лица участвовали в ежегодном собрании Американской Ассоциации по Изучению Заболеваний Печени (AASLD), или цифровом опыте встречи по проблемам печени. Во время…

Как сообщает Medical Xpress; Британская благотворительная организация Fight for Sight, занимающаяся проблемами зрения, сделала захватывающее объявление для людей с макулярными заболеваниями: они только что предоставили финансирование команде Королевского Колледжа Лондона…

В недавней статье в BioSpace были освещены презентации Twist Bioscience, быстрорастущей компании в области геномной и синтетической биологии. Компания Twist представила свою линейку продуктов на виртуальном Ежегодном Собрании Американского Общества…

Согласно отчету в BioPharma Dive, Нью-Йоркская биотехнологическая компания Brainstorm Therapeutics сообщила, что, хотя ее терапия NurOwn от бокового амиотрофического склероза (БАС), по всей видимости, дала положительный эффект, она не значительно…

В недавнем пресс-релизе компания по генной терапии Orchard Therapeutics («Orchard») объявила, что FDA одобрило заявку Orchard на разработку Нового Исследуемого Препарата (IND) для OTL-200. Это решение для генной терапии разработано…

Согласно пресс-релизу биофармацевтической компании Sanofi, заявка на получение лицензии на биологические препараты (BLA) для ее препарата avalglucosidase alfa была принята Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) для…

В этом году Американский Колледж Ревматологии (ACR) провел встречу «Конвергенция 2020» практически с 5 по 9 ноября, с дополнительными стендовыми презентациями 10 и 21 ноября. Согласно пресс-релизу, производитель человеческого белка…

Несмотря на то, что генная терапия дает надежду на устранение и лечение многих генетических заболеваний, улучшая качество жизни многих людей, с этой терапией связаны также этические проблемы. Например, некоторые люди…

Хотя есть несколько вариантов лечения Акантамебного кератита (АК), они часто варьируются от страны к стране и даже от врача к врачу. Вариабельность может ухудшить результаты лечения пациентов. В результате необходим…

Согласно сообщению GlobeNewswire, компания Albireo Pharma, Inc., занимающаяся редкими заболеваниями печени, недавно объявила о положительных результатах исследования фазы 3, в котором тестировался экспериментальный препарат компании одевиксибат в качестве средства лечения…

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

По данным Biospace, Acceleron Pharma представила предварительные данные из продолжающегося Фазы 2 исследования сотатерсепта, средства для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Исследование под названием SPECTRA предназначено для оценки гемодинамики и…

«Перепрофилирование» лекарств означает, что исследователи могут обнаружить, что определенные соединения или методы лечения одного заболевания могут быть переведены в план лечения других заболеваний. Недавно в журнале American Journal of Dermatopathology было…

Недавно было проведено ежегодное собрание Американского Колледжа Ревматологии, на котором были представлены данные по симзии и бимекизумабу. Было обнаружено, что оба этих метода не только приносят пользу пациентам с анкилозирующим…

Согласно сообщению PR Newswire, фармацевтическая и диагностическая компания Menarini Group недавно объявила, что ее лекарство tagraxofsup (продаваемое как Elzonris) получило положительное заключение, рекомендующее одобрение Комитета по Лекарственным Средствам для Человека…

Во время заседания Ассоциации по Изучению Заболеваний Печени (AASLD), которое проходило с 13 по 16 ноября, биофармацевтическая компания Albireo Pharma («Albireo) объявила данные клинического исследования фазы 3 PEDFIC 1. В…

Компания Solid Biosciences только что сообщила, что FDA наконец сняло запрет, который они возложили на их исследование фазы I/II мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Это исследование называется IGNITE и исследует SGT-001…

Исследования миалгического энцефаломиелита или синдрома хронической усталости (MЭ/СХУ) были разработаны в последние годы; однако до сих пор в литературе по поводу одиночества все еще оставался пробел. Это заболевание может иметь…