Как Потеря Запаха, но Распознавание Специй Перца Чили Может Быть Предиктором Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Как Потеря Запаха, но Распознавание Специй Перца Чили Может Быть Предиктором Болезни Паркинсона

В пресс-релизе Parkinson's Canada; Канадские исследователи хотели выяснить, почему некоторые люди сначала теряют обоняние, а с возрастом у них не развивается болезнь Паркинсона. Хотя потеря обоняния не гарантирует жизни с…

Продолжить чтение Как Потеря Запаха, но Распознавание Специй Перца Чили Может Быть Предиктором Болезни Паркинсона
Новые Рекомендации по Диагностике и Лечению MAS, HLH, Интерферонопатий
source: pixabay.com

Новые Рекомендации по Диагностике и Лечению MAS, HLH, Интерферонопатий

Мы до сих пор не совсем понимаем ряд редких заболеваний. Отсутствие осведомленности, отсутствие интереса и отсутствие финансирования - все это играет определенную роль, и медицинские работники просто еще не могут…

Продолжить чтение Новые Рекомендации по Диагностике и Лечению MAS, HLH, Интерферонопатий
Исследование Показывает, Что Один Вариант ДНК Может Нейтрализовать Вредные Мутации, Объясняя Различную Степень Тяжести Заболевания
source: pixabay.com

Исследование Показывает, Что Один Вариант ДНК Может Нейтрализовать Вредные Мутации, Объясняя Различную Степень Тяжести Заболевания

Исследователи из Лозаннского университета и Института Велкома Сэнгера только что опубликовали новое исследование в области Молекулярной Системной Биологии, которое раскрыло, как ДНК может преодолевать генетические изменения, вредные для организма. Открытие…

Продолжить чтение Исследование Показывает, Что Один Вариант ДНК Может Нейтрализовать Вредные Мутации, Объясняя Различную Степень Тяжести Заболевания
Исследование Показывает, что Дапаглифлозин Помогает пациентам с ФСГС
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Исследование Показывает, что Дапаглифлозин Помогает пациентам с ФСГС

С 5 по 8 июня 2021 года Европейская Почечная Ассоциация - Европейская Ассоциация Диализа и Трансплантологии (ERA-EDTA) провела свою 58-ю ежегодную виртуальную встречу. Из-за COVID-19 встреча прошла полностью онлайн. Однако…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Дапаглифлозин Помогает пациентам с ФСГС
Стартап CDI Стремится Решить Проблему Гидроцефалии
source: pixabay.com

Стартап CDI Стремится Решить Проблему Гидроцефалии

Обычно спинномозговая жидкость (CSF) окружает наш головной и спинной мозг, обеспечивая многочисленные преимущества для защиты от травм и доставки питательных веществ для удаления отходов. Гидроцефалия, или «вода в головном мозге»,…

Продолжить чтение Стартап CDI Стремится Решить Проблему Гидроцефалии

Клинические Испытания Редких Заболеваний Необходимы для Выявления Потенциальных Решений для Пациентов: В Центре Внимания Классическая Врожденная Гиперплазия Надпочечников (CAH)

Выражение признательности: этот материал спонсируется Neurocrine Biosciences и продвигается через программу Patient Worthy Collaborative Content. Мы публикуем только тот контент, который воплощает нашу миссию по предоставлению актуальной, проверенной и ценной…

Продолжить чтение Клинические Испытания Редких Заболеваний Необходимы для Выявления Потенциальных Решений для Пациентов: В Центре Внимания Классическая Врожденная Гиперплазия Надпочечников (CAH)
Все Пациенты Включены в Исследование TMB-001 по Поводу Врожденного Ихтиоза
https://unsplash.com/photos/G6wVoIJY-iI

Все Пациенты Включены в Исследование TMB-001 по Поводу Врожденного Ихтиоза

В выпуске новостей от конца мая 2021 года биофармацевтическая компания Timber Pharmaceuticals, Inc. («Timber») сообщила, что все пациенты были включены в исследование Phase 2b CONTROL. В ходе исследования ученые будут…

Продолжить чтение Все Пациенты Включены в Исследование TMB-001 по Поводу Врожденного Ихтиоза

PicnicHealth и Komodo Health Объединили Свои Данные, Чтобы Лучше Обслуживать Пациентов с Рассеянным Склерозом и Гемофилией

Komodo Health и PicnicHealth только что объявили о сотрудничестве, чтобы объединить свои данные и лучше обслуживать пациентов. Затем эти данные будут доступны для научных исследователей, ученых и биофармацевтических агентств. Он…

Продолжить чтение PicnicHealth и Komodo Health Объединили Свои Данные, Чтобы Лучше Обслуживать Пациентов с Рассеянным Склерозом и Гемофилией
JSP191 для SCID Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

JSP191 для SCID Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания

Обозначение Редких Детских Заболеваний является статусом, предоставляемым FDA лекарствам или биологическим средствам, предназначенным для лечения редких заболеваний (затрагивающих до 200 000 американцев) у пациентов в возрасте 18 лет или моложе.…

Продолжить чтение JSP191 для SCID Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания

Бариатрическая Хирургия Снимает Симптомы ИВГ

Как правило, идиопатическая внутричерепная гипертензия (ИВГ) связана с ожирением или индексом массы тела (ИМТ) более 30,0. Поскольку уровень ожирения продолжает расти во всем мире, растет и частота ИВГ. Но согласно…

Продолжить чтение Бариатрическая Хирургия Снимает Симптомы ИВГ
Ocaliva Противопоказан при ПБЦ при Декомпенсированном Циррозе
Arcaion / Pixabay

Ocaliva Противопоказан при ПБЦ при Декомпенсированном Циррозе

Ранее Ocaliva (обетихолевая кислота) была одобрена для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ), редким и хроническим заболеванием печени. Тем не менее, Market Screener сообщает, что биофармацевтическая компания Intercept Pharmaceuticals,…

Продолжить чтение Ocaliva Противопоказан при ПБЦ при Декомпенсированном Циррозе
FDA Одобрило Препарат Риплазим при Гипоплазминогенемии
rawpixel / Pixabay

FDA Одобрило Препарат Риплазим при Гипоплазминогенемии

До 2021 года не существовало одобренных FDA методов лечения пациентов с дефицитом плазминогена 1 типа или гипоплазминогенемией. В результате возникла острая необходимость удовлетворить эту неудовлетворенную потребность в этой популяции пациентов.…

Продолжить чтение FDA Одобрило Препарат Риплазим при Гипоплазминогенемии

Исследователи Обсуждают Учащение Случаев Ювенильного Дерматомиозита у Пациентов с COVID-19

Одним из осложнений COVID-19 является ювенильный дерматомиозит (ЮДМ), заболевание соединительной ткани. В Детском Медицинском Центре в Иране исследователи задокументировали, что с февраля 2020 года по февраль 2021 года наблюдается рост…

Продолжить чтение Исследователи Обсуждают Учащение Случаев Ювенильного Дерматомиозита у Пациентов с COVID-19
Программа Исследований для Разработки Иммунотерапии Саркомы Юинга
source: pixabay.com

Программа Исследований для Разработки Иммунотерапии Саркомы Юинга

В пресс-релизе от конца мая 2021 года биотехнологическая компания CancerVAX, Inc. («CancerVAX»), которая занимается разработкой целевых методов иммунотерапии, сообщила, что она заключила соглашение о спонсируемых исследованиях с Калифорнийским университетом в…

Продолжить чтение Программа Исследований для Разработки Иммунотерапии Саркомы Юинга
Иптакопан для IgAN Соответствует Первичной Конечной Точке Исследования Фазы 2
source: pixabay.com

Иптакопан для IgAN Соответствует Первичной Конечной Точке Исследования Фазы 2

С 5 по 8 июня 2021 года Европейская Почечная Ассоциация - Европейская Ассоциация Диализа и Трансплантологии (ERA-EDTA) провела свой 58-й ежегодный конгресс. Хотя мероприятие проводилось виртуально, встреча все же расширила…

Продолжить чтение Иптакопан для IgAN Соответствует Первичной Конечной Точке Исследования Фазы 2
Исследование Недели: Некоторые Генетические Тесты Не Учитывают Семейную Гиперхолестеринемию
source: pixabay.com

Исследование Недели: Некоторые Генетические Тесты Не Учитывают Семейную Гиперхолестеринемию

Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…

Продолжить чтение Исследование Недели: Некоторые Генетические Тесты Не Учитывают Семейную Гиперхолестеринемию
Антифосфолипидный Синдром: Два Инсульта к 25 Годам
source: pixabay.com

Антифосфолипидный Синдром: Два Инсульта к 25 Годам

Согласно истории от Bognor Regis Observer, 25-летний Кирен Роджерс впервые перенес инсульт в августе прошлого года. Это было незначительное событие, но ему все же нужно было немного отдохнуть. К ноябрю…

Продолжить чтение Антифосфолипидный Синдром: Два Инсульта к 25 Годам
FDA Одобрило Новое Лекарство от Болезни Альцгеймера, Но Не Без Разногласий
source: pixabay.com

FDA Одобрило Новое Лекарство от Болезни Альцгеймера, Но Не Без Разногласий

Согласно заявлению Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA), агентство недавно одобрило новую терапию болезни Альцгеймера. Хотя это важный момент для болезни, от которой не…

Продолжить чтение FDA Одобрило Новое Лекарство от Болезни Альцгеймера, Но Не Без Разногласий

Исследование Связывает Ген SORBS2 с Врожденным Пороком Сердца

Однажды в прошлом исследователи изучали пациента с врожденным пороком сердца (ВПС) и выяснили потенциальную причину: мутации гена SORBS2. Однако из-за того, что выборка исследования была настолько маленькой, окончательной связи установить…

Продолжить чтение Исследование Связывает Ген SORBS2 с Врожденным Пороком Сердца
96% Участников Сообщили об Облегчении Тошноты Через Час После Употребления Каннабиса
source: pixabay.com

96% Участников Сообщили об Облегчении Тошноты Через Час После Употребления Каннабиса

В исследовании Университета Нью-Мексико исследователи обнаружили, что большинство пациентов с тошнотой сообщают о немедленном облегчении после употребления каннабиса, в то время как 96% пользователей сообщили об уменьшении тошноты через час…

Продолжить чтение 96% Участников Сообщили об Облегчении Тошноты Через Час После Употребления Каннабиса
Редкий Класс: Семейная Частичная Липодистрофия
source: shutterstock

Редкий Класс: Семейная Частичная Липодистрофия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Семейная Частичная Липодистрофия
Настал Пик Сезона Клещей: Остерегайтесь Болезни Лайма и Других
source: pixabay.com

Настал Пик Сезона Клещей: Остерегайтесь Болезни Лайма и Других

Согласно данным с сайта eminetra.com, май был месяцем осведомленности о болезни Лайма, что является подходящим временем для него, так как май часто является одним из пиковых месяцев активности клещей в…

Продолжить чтение Настал Пик Сезона Клещей: Остерегайтесь Болезни Лайма и Других
Таблетки DCCR для GSD1A Получили Статус Орфанных Препаратов
https://unsplash.com/photos/8ztH-7lj8ag

Таблетки DCCR для GSD1A Получили Статус Орфанных Препаратов

В выпуске новостей от 2 июня 2021 года биофармацевтическая компания Soleno Therapeutics, Inc. («Soleno») поделилась захватывающей новостью. Исследуемое лекарство компании, таблетки с расширенным высвобождением DCCR (диазоксид холин), получило обозначение Орфанного…

Продолжить чтение Таблетки DCCR для GSD1A Получили Статус Орфанных Препаратов
Исследование Описывает Предупреждающие Знаки PEM при Миалгическом Энцефаломиелите
source: pixabay.com

Исследование Описывает Предупреждающие Знаки PEM при Миалгическом Энцефаломиелите

Согласно сообщению на WAMES (Working for ME in Wales), в недавнем исследовании использовался ретроспективный анализ для выявления потенциальных предупреждающих знаков для характерного симптома миалгического энцефаломиелита (MЭ): недомогания после физической нагрузки…

Продолжить чтение Исследование Описывает Предупреждающие Знаки PEM при Миалгическом Энцефаломиелите
Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 
source: pixabay.com

Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 

Согласно сообщению MedPage Today, недавнее исследование показало, что семейная гиперхолестеринемия (СГ) часто может оставаться незамеченной на генетических тестах, основанных на массивах. Например, исследователи обнаружили, что генетический тест 23andMe, который проверяет…

Продолжить чтение Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах