Новые Микроэлектронные Контактные Линзы Перспективны для Пациентов с Кератоконусом
source: pixabay.com

Новые Микроэлектронные Контактные Линзы Перспективны для Пациентов с Кератоконусом

Исследовательская группа из Гентского Университета в сотрудничестве с Научно-Исследовательским Центром Imec недавно опубликовала предварительные данные об их искусственной радужной оболочке глаза. Они называют это «умной контактной линзой». Встраивая микроэлектронику в…

Продолжить чтение Новые Микроэлектронные Контактные Линзы Перспективны для Пациентов с Кератоконусом
Обнаружена Новая Мутация, Вызывающая Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
source: pixabay.com

Обнаружена Новая Мутация, Вызывающая Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром

Исследователи объявили об идентификации конкретной мутации гена, которая может привести к атипичному гемолитико-уремическому синдрому (аГУС). Этот ген называется DGKE, и он не является частью системы комплемента. Эта система включает более…

Продолжить чтение Обнаружена Новая Мутация, Вызывающая Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
Новая Генетическая Мутация Связана с Легочной Артериальной Гипертензией
source: pixabay.com

Новая Генетическая Мутация Связана с Легочной Артериальной Гипертензией

Медицинские работники уже обнаружили ряд генов, которые играют роль в легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), но, согласно научному сайту LabRoots, они нашли новый. Ген ABCC8 был недавно связан с ЛАГ и…

Продолжить чтение Новая Генетическая Мутация Связана с Легочной Артериальной Гипертензией
История Болезни Пациента: Любопытный Случай Трех Антител к МГ
source: pixabay.com

История Болезни Пациента: Любопытный Случай Трех Антител к МГ

От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Недавно был опубликован отчет о клиническом случае (так называемая Anti-MUSK-позитивная миастения с анти-Lrp-4 и антигенными антителами), в котором говорилось о пациенте, у…

Продолжить чтение История Болезни Пациента: Любопытный Случай Трех Антител к МГ
Исследование TARGET-NASH Показывает, что Предшествующее Употребление Опиоидов Превалирует у Пациентов с НАЖБП
source: pixabay.com

Исследование TARGET-NASH Показывает, что Предшествующее Употребление Опиоидов Превалирует у Пациентов с НАЖБП

Target RWE, инновационная компания по разработке медицинских доказательств, базирующаяся в Дареме, Северная Каролина, недавно объявила о своих текущих данных исследования неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) через PRNewswire. В исследовании под названием TARGET-NASH…

Продолжить чтение Исследование TARGET-NASH Показывает, что Предшествующее Употребление Опиоидов Превалирует у Пациентов с НАЖБП
Ученые Подтверждают, что Болезнь Паркинсона — Это Не Одно, а Два Заболевания
source: pixabay.com

Ученые Подтверждают, что Болезнь Паркинсона — Это Не Одно, а Два Заболевания

Согласно статье в журнале Diagnostic Imaging, МРТ и ПЭТ-сканирование показывают, что болезнь Паркинсона может начинаться либо с тела, либо от мозга, в сущности, как два разных заболевания. Врачи годами подозревали,…

Продолжить чтение Ученые Подтверждают, что Болезнь Паркинсона — Это Не Одно, а Два Заболевания
Создана Новая Компания для Лечения Эозинофильного Эзофагита
source: pixabay.com

Создана Новая Компания для Лечения Эозинофильного Эзофагита

APT-1011 - это лечение эозинофильного эзофагита, заболевания, которое в настоящее время сталкивается с неудовлетворенной медицинской потребностью. Изначально лекарство было разработано компанией TPG Capital, но они создали новую компанию, Ellodi Pharmaceuticals,…

Продолжить чтение Создана Новая Компания для Лечения Эозинофильного Эзофагита
ЛЛПМД: Компания Fulcrum Публикует Данные Испытания Препарата Лосмапимод
source: pixabay.com

ЛЛПМД: Компания Fulcrum Публикует Данные Испытания Препарата Лосмапимод

От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Компания Fulcrum Therapeutics, специализирующаяся на биофармацевтических препаратах на клинической стадии для улучшения качества жизни пациентов с редкими генетическими заболеваниями, объявила о первичных…

Продолжить чтение ЛЛПМД: Компания Fulcrum Публикует Данные Испытания Препарата Лосмапимод
Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких
source: pixabay.com

Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Aridis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила о заключении соглашения с Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) в отношении планирования фазы…

Продолжить чтение Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких

Тестирование Иммуносупрессивных Клеток Приводит к Регрессии Опухоли

Согласно недавней статье в MedicalXpress, в 2004 году профессор Софи Лукас из Института Лувен-де-Дуве начала изучать иммуносупрессивные клетки, которые, как известно, блокируют иммунные реакции в организме. Иммунотерапия рака - это…

Продолжить чтение Тестирование Иммуносупрессивных Клеток Приводит к Регрессии Опухоли
Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией
source: pixabay.com

Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией

Недавно для пациентов стал доступен новый метод лечения акромегалии. Эта капсула с отсроченным высвобождением, получившая название MYCAPSSA, предназначена для длительного лечения акромегалии. Учитывая, что инъекции являются типичным методом лечения, этот…

Продолжить чтение Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией
Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет
source: pixabay.com

Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет

Доктор Ричард Фьюри из Института Файнштейна в Нью-Йорке недавно дал интервью MedPage Today. Доктор Фьюри обсудил прогноз волчаночного нефрита и белимумаба (Benlysta), недавно протестированного препарата, который, по-видимому, улучшает результаты лечения…

Продолжить чтение Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет
Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А
source: pixabay.com

Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А

Согласно данным от Charcot-Marie-Tooth News, экспериментальный ингибитор HDAC6 под названием CKD-504, по-видимому, восстанавливает миелинизацию у мышей и клеточных моделей болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A в недавнем исследовании. Миелинизация означает восстановление миелиновой…

Продолжить чтение Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А

Как Раса и Пол Влияют на Фенотипы Волчанки

Доктор Джоан Т. Меррилл, профессор медицины в Университете Оклахомы, выступала с докладом о волчанке на Конгрессе Клинической Ревматологии Востока 2020 года. Согласно статье, опубликованной в Healio, она рассказала о том,…

Продолжить чтение Как Раса и Пол Влияют на Фенотипы Волчанки

Новое Исследование Дает Представление о Почечных Осложнениях при COVID-19

Мы узнаем больше о COVID-19 каждый день. Мы знаем, что для большинства людей, заболевших этой болезнью, выздоровление будет быстрым, и они довольно быстро вернутся к нормальному состоянию. Однако у небольшой…

Продолжить чтение Новое Исследование Дает Представление о Почечных Осложнениях при COVID-19

Петиция в FDA для Большей Транспарентности об Искусственных Подсластителях на Этикетках Пищевых Продуктов

Безопасность Подсластителей Подсластители кажутся идеальным решением для добавления сахара. Отсутствие калорий и недостаток рафинированного сахара означает, что вы можете наслаждаться им в избытке, верно? Ответ мы пока не знаем. На…

Продолжить чтение Петиция в FDA для Большей Транспарентности об Искусственных Подсластителях на Этикетках Пищевых Продуктов

Лечение Идиопатического Легочного Фиброза Показывает Хорошие Результаты в Доклинических Испытаниях

Компания Cynata Therapeutics Limited недавно объявила о результатах своего доклинического испытания мезенхимальных стволовых клеток Cymerus ™, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), согласно данным BioSpace. Они тестируют эти клетки…

Продолжить чтение Лечение Идиопатического Легочного Фиброза Показывает Хорошие Результаты в Доклинических Испытаниях
Миотоническая Дистрофия, Тип 1: CRISPR, Нацеленная на РНК, Демонстрирует Перспективность на Мышиной Модели
source: pixabay.com

Миотоническая Дистрофия, Тип 1: CRISPR, Нацеленная на РНК, Демонстрирует Перспективность на Мышиной Модели

Согласно сообщению PR Newswire, компания Locanabio, Inc. недавно опубликовала результаты доклинической оценки системы CRISPR Cas9 (RCas9), нацеленной на РНК, в качестве вмешательства в мышиной модели миотонической дистрофии 1 типа. (ДМ1).…

Продолжить чтение Миотоническая Дистрофия, Тип 1: CRISPR, Нацеленная на РНК, Демонстрирует Перспективность на Мышиной Модели
Исследование: QINLOCK как Средство Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта
source: pixabay.com

Исследование: QINLOCK как Средство Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта

Согласно статье BioTech 365, на Виртуальном конгрессе ESMO 2020 были обнародованы данные фазы 3 исследования INVICTUS и исследования повышения дозы фазы 1, в которых QINLOCK оценивался как средство лечения стромальных…

Продолжить чтение Исследование: QINLOCK как Средство Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта
Тиреоидный Шторм: Плохо Изучен и Потенциально Смертелен
source: pixabay.com

Тиреоидный Шторм: Плохо Изучен и Потенциально Смертелен

Согласно данным от Medscape, тиреоидный шторм - это набор симптомов, которые можно описать как острый гипертиреоз (повышенная активность щитовидной железы) или тиреотоксикоз, состояние избытка гормона щитовидной железы в организме. Это…

Продолжить чтение Тиреоидный Шторм: Плохо Изучен и Потенциально Смертелен

Ученые Разрабатывают Новый Подход, Который Снижает Процент Неудач при Разработке Лекарств

Как сообщает Science Daily, исследователи из отдела эпидемиологии MRC Бристольского Университета, работающие с фармацевтическими компаниями, разработали подход, позволяющий снизить процент неудач при разработке лекарств. В настоящее время только десять процентов…

Продолжить чтение Ученые Разрабатывают Новый Подход, Который Снижает Процент Неудач при Разработке Лекарств

Ученые из Колд-Спринг-Харбор Определили Нервный Контур, Вызывающий Бессонницу

Согласно недавней статье в Genetic Engineering and Biotechnology News, нейронная цепь, ответственная за бессонницу, была идентифицирована учеными из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) в Нью-Йорке. Пациенты с Хроническим Стрессом В течение многих…

Продолжить чтение Ученые из Колд-Спринг-Харбор Определили Нервный Контур, Вызывающий Бессонницу

Исследование Показывает, как Дополнительный Ген PMP22 у Пациентов с ШMT1A Может Вызывать Клеточную Токсичность

Согласно Charcot-Marie-Tooth News, пациенты с болезнью Шарко-Мари-Тута типа 1A (ШMT1A) имеют дополнительный ген PMP22. Однако новое исследование показывает, что этот избыточный ген вызывает токсическое накопление белка в клетках. Поскольку лишний…

Продолжить чтение Исследование Показывает, как Дополнительный Ген PMP22 у Пациентов с ШMT1A Может Вызывать Клеточную Токсичность
Объявлены Результаты Исследования Фазы 3 Множественной Миеломы
source: pixabay.com

Объявлены Результаты Исследования Фазы 3 Множественной Миеломы

Согласно сообщению от BioSpace, компания Takeda Pharmaceutical Company Ltd. недавно объявила о публикации результатов клинических испытаний фазы 3. В этом испытании тестировался препарат компании иксазомиб (продаваемый как NINLARO ™) как…

Продолжить чтение Объявлены Результаты Исследования Фазы 3 Множественной Миеломы

BioMarin Проводит Клиническое Исследование для Определения Антител, Которые Могут Повлиять на Генную Терапию

В прошлом месяце биотехнологическая компания BioMarin запросила разрешение на экспериментальную генную терапию (валоктокоген roxaparvovec) для пациентов с гемофилией A. Однако в их одобрении было отказано. Вместо этого компании сказали, что…

Продолжить чтение BioMarin Проводит Клиническое Исследование для Определения Антител, Которые Могут Повлиять на Генную Терапию