Лечение Анклозирующего Спондилита Одобрено, но Пока Недоступно
https://pixabay.com/en/approved-pass-ok-approval-symbol-1726357/

Лечение Анклозирующего Спондилита Одобрено, но Пока Недоступно

Согласно Ankylosing Spondylitis News, FDA одобрило новое лечение, Hulio. Это лечение анкилозирующего спондилита и других воспалительных заболеваний. Хотя оно было одобрено, оно не будет доступно для пациентов в США до…

Продолжить чтение Лечение Анклозирующего Спондилита Одобрено, но Пока Недоступно
FDA Предоставляет Обозначение Орфанного Препарата для Лечения Хронической Лимфоцитарной Лейкемии и Лимфомы Клеток Мантии
source: pixabay.com

FDA Предоставляет Обозначение Орфанного Препарата для Лечения Хронической Лимфоцитарной Лейкемии и Лимфомы Клеток Мантии

Обозначения орфанного препарата предоставляются FDA для лекарств и биологических препаратов, разработанных для лечения редких заболеваний. Согласно недавней статье в Biospace, Oncternal Therapeutics объявила, что FDA присвоило обозначение орфанного преперата для…

Продолжить чтение FDA Предоставляет Обозначение Орфанного Препарата для Лечения Хронической Лимфоцитарной Лейкемии и Лимфомы Клеток Мантии
Ранние Испытания Вакцины от COVID-19 Показывают Некоторый Потенциал
source: pixabay.com

Ранние Испытания Вакцины от COVID-19 Показывают Некоторый Потенциал

Согласно данным от Buzzfeed News, недавний тест экспериментальной вакцины COVID-19, разрабатываемой компанией Moderna Therapeutics, продемонстрировал, что она способна продуцировать антитела у всех 45 человек, которые ее получили. Анализ эксперимента был…

Продолжить чтение Ранние Испытания Вакцины от COVID-19 Показывают Некоторый Потенциал
Ремдесивир Показал 74,4% Восстановления После COVID-19 в Течение Четырнадцати Дней Госпитализации
source: pixabay.com

Ремдесивир Показал 74,4% Восстановления После COVID-19 в Течение Четырнадцати Дней Госпитализации

В то время как мир ждет вакцины для профилактики, смягчения или лечения COVID-19, исследуемый препарат Ремдесивир продолжает демонстрировать обнадеживающие результаты. FDA недавно дало разрешение на Экстренное Использование препарата для лечения…

Продолжить чтение Ремдесивир Показал 74,4% Восстановления После COVID-19 в Течение Четырнадцати Дней Госпитализации
FDA Одобрило IND для FCR001, Потенциального Лечения Диффузного Системного Склероза
source: pixabay.com

FDA Одобрило IND для FCR001, Потенциального Лечения Диффузного Системного Склероза

Биотехнологическая компания Talaris Therapeutics, Inc. подала в FDA заявку на исследование нового лекарственного средства (IND) для своего нового метода клеточной терапии FCR001. Согласно пресс-релизу, FDA одобрило заявление, позволяющее оценить терапию.…

Продолжить чтение FDA Одобрило IND для FCR001, Потенциального Лечения Диффузного Системного Склероза
Препарат Spinraza Показывает Многообещающие Преимущества у Пациентов с Бессимптомным СМА
source: pixabay.com

Препарат Spinraza Показывает Многообещающие Преимущества у Пациентов с Бессимптомным СМА

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Компания Biogen представила новые данные из исследования NURTURE с предсимптомными пациентами со спинальной мышечной атрофией (СМА). СМА - это редкое аутосомно-рецессивное нервно-мышечное…

Продолжить чтение Препарат Spinraza Показывает Многообещающие Преимущества у Пациентов с Бессимптомным СМА
Новое Исследование Может Привести к Улучшению Лечения Синдрома Туретта
source: pixabay.com

Новое Исследование Может Привести к Улучшению Лечения Синдрома Туретта

От Лорен Тэйер из In The Cloud Copy Синдром Туретта (TS) - это неврологическое расстройство, для которого характерны непроизвольные повторяющиеся движения и вокализация. Эти движения и вокализации называются тиками. Симптомы,…

Продолжить чтение Новое Исследование Может Привести к Улучшению Лечения Синдрома Туретта
Новая Терапия Рекомендуется для Лечения Рефрактерной Болезни Легких МАС
source: pixabay.com

Новая Терапия Рекомендуется для Лечения Рефрактерной Болезни Легких МАС

Согласно данным от PR Newswire, недавно были обновлены международные рекомендации по лечению нетуберкулезной микобактериальной (НТМ) болезни легких. Обновление относится к варианту, известному как болезнь легких комплекс Mycobacterium avium (MAC). В…

Продолжить чтение Новая Терапия Рекомендуется для Лечения Рефрактерной Болезни Легких МАС
Исследование Обнаружило Метод Улучшения Симптомов Миалгического Энцефаломиелита
source: pixabay.com

Исследование Обнаружило Метод Улучшения Симптомов Миалгического Энцефаломиелита

Согласно исследованию от biorxiv.org, метод, называемый интраназальной механической стимуляцией (INMES), оказался эффективным в снижении симптомов, связанных с миалгическим энцефаломиелитом (также называемым синдромом хронической усталости), примерно на 30 процентов. Хотя точный…

Продолжить чтение Исследование Обнаружило Метод Улучшения Симптомов Миалгического Энцефаломиелита
Исследования Сравнивают Процедуры для Снижения Риска Сердечных Приступов
source: pixabay.com

Исследования Сравнивают Процедуры для Снижения Риска Сердечных Приступов

Национальный Институт Здоровья (NIH) недавно опубликовал результаты исследований, основанных на противоречии, которое оставалось нерешенным в течение десятилетий. Исследование ISCHEMIA является не только самым большим (5000 пациентов) в своем роде, но,…

Продолжить чтение Исследования Сравнивают Процедуры для Снижения Риска Сердечных Приступов
Компания Regeneron Переходит к Заключительному Этапу Испытания Лечения COVID-19
Image by Orna Wachman from Pixabay

Компания Regeneron Переходит к Заключительному Этапу Испытания Лечения COVID-19

В течение 2020 года медицинское сообщество и многие медицинские исследования были сосредоточены вокруг COVID-19, нового коронавируса, ставшего глобальной пандемией. COVID-19, насчитывающий около 11 миллионов диагностированных случаев, представляет как проблему, так…

Продолжить чтение Компания Regeneron Переходит к Заключительному Этапу Испытания Лечения COVID-19
Возможно Новое Лечение Фациально-Капулохимеральной Мышечной Дистрофии
source: pixabay.com

Возможно Новое Лечение Фациально-Капулохимеральной Мышечной Дистрофии

Команда исследователей из Университета Альберты разработала возможное лечение фациально-капулохимеральной мышечной дистрофии (FSHD). Их работа была опубликована в Трудах Национальной Академии Наук, и это доказывает потенциал этой терапии. О Фациально-Капулохимеральной Мышечной…

Продолжить чтение Возможно Новое Лечение Фациально-Капулохимеральной Мышечной Дистрофии
Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии
source: pixabay.com

Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии

Согласно данным от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания Onconova Therapeutics, Inc. недавно опубликовала результаты первой фазы клинического испытания, спонсором которого была эта компания. В этом испытании проверялось комбинированное лечение ригосертибом и азацитидином…

Продолжить чтение Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии
FDA Одобряет ПРРТ для Лечения Нейроэндокринных Опухолей
source: pixabay.com

FDA Одобряет ПРРТ для Лечения Нейроэндокринных Опухолей

Пациентам с неоперабельными или метастазированными нейроэндокринными опухолями (НЭО) теперь может помочь недавно одобренная FDA пептидная рецепторная радионуклидная терапия (ПРРТ - PRRT), согласно недавней статье в MedPage Today. Одобрение стало значительным…

Продолжить чтение FDA Одобряет ПРРТ для Лечения Нейроэндокринных Опухолей
FDA Одобряет Новое Лечение Колоректального Рака
source: pixabay.com

FDA Одобряет Новое Лечение Колоректального Рака

FDA недавно одобрило пембролизумаб, который является средством для лечения колоректального рака, в частности MSI-H и dMMR колоректального рака. Это одобрение приходит после публикации положительных результатов испытания KEYNOTE-177. О Колоректальном Раке…

Продолжить чтение FDA Одобряет Новое Лечение Колоректального Рака
Хроническая Болезнь Почек: Аллопуринол Не Способен Замедлить Прогрессирование Заболевания
source: pixabay.com

Хроническая Болезнь Почек: Аллопуринол Не Способен Замедлить Прогрессирование Заболевания

Согласно данным от Physician's Weekly, недавнее исследование показало, что препарат аллопуринол не способен замедлять прогрессирование хронического заболевания почек. Исследование, проведенное учеными из Новой Зеландии и Австралии и опубликованное в  New…

Продолжить чтение Хроническая Болезнь Почек: Аллопуринол Не Способен Замедлить Прогрессирование Заболевания
FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью
source: pixabay.com

FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью

Терапия компании Ultragenyx Pharmaceutical, CRYSVITA, была недавно одобрена FDA для лечения гипофосфатемии, связанной с FGF23, при остеомаляции индуцированной опухолью (ОИО), связанной с фосфатурными мезенхимальными опухолями. Это одобрение приходит после того,…

Продолжить чтение FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью
Хирургия Не Требуется: Новые Методы МРТ Лечат Тремор Паркинсона
Source: Pixabay

Хирургия Не Требуется: Новые Методы МРТ Лечат Тремор Паркинсона

Пациентам с болезнью Паркинсона или существенным тремором не привыкать к дрожжи или тремору. Фактически, у пациентов с болезнью Паркинсона их тремор прогрессирует на протяжении всего заболевания. Но хотя лекарства могут…

Продолжить чтение Хирургия Не Требуется: Новые Методы МРТ Лечат Тремор Паркинсона
Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии
source: pixabay.com

Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии

Согласно пресс-релизу от HemoShear Therapeutics, компания недавно получила официальное разрешение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) в отношении заявки на Исследование Нового Лекарственного Средства (IND). Это…

Продолжить чтение Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии

Исследование: AR-501 для Лечения Муковисцидоза

Компания Aridis Pharmaceuticals опубликовала данные первого этапа клинических испытаний AR-501. Это лечение вдыхают, чтобы очистить легочные инфекции, которые обычно возникают у пациентов с муковисцидозом. До сих пор исследователи воодушевлены данными,…

Продолжить чтение Исследование: AR-501 для Лечения Муковисцидоза
Новый Препарат Рамуцирумаб Улучшает Результаты Лечения Пациентов с Мезотелиомой Плевры
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Новый Препарат Рамуцирумаб Улучшает Результаты Лечения Пациентов с Мезотелиомой Плевры

По мере развития медицинской сферы, так же развивается и лекарственная терапия, и варианты лечения. Согласно Asbestos.com, который возглавляет Центр Мезотелиомы, новый препарат для иммунотерапии под названием рамуцирумаб значительно улучшает результаты…

Продолжить чтение Новый Препарат Рамуцирумаб Улучшает Результаты Лечения Пациентов с Мезотелиомой Плевры
Препарат от Псориаза Стал Потенциальным Кандидатом для Лечения ПсА и Увеита
Hans / Pixabay

Препарат от Псориаза Стал Потенциальным Кандидатом для Лечения ПсА и Увеита

Согласно данным от LabioTech, лекарство от псориаза, разработанное биотехнологической компанией Affibody, показало многообещающие результаты в фазе II клинического испытания (AFFIRM-35). В этом исследовании, в котором участвовали 108 человек с псориазом,…

Продолжить чтение Препарат от Псориаза Стал Потенциальным Кандидатом для Лечения ПсА и Увеита
Protego-PD, для Некротического Энтероколита Получает Обозначения Орфанный Препарат и Редкое Педиатрическое Заболевание
Found on: Unsplash

Protego-PD, для Некротического Энтероколита Получает Обозначения Орфанный Препарат и Редкое Педиатрическое Заболевание

Компания Plakous Therapeutics выпустила пресс-релиз, в котором сообщалось, что Protego-PD ™, терапия для детей с некротическим энтероколитом (НЭК), получила от FDA обозначение как Орфанный Препарат, так и Редкое Педиатрическое Заболевание.…

Продолжить чтение Protego-PD, для Некротического Энтероколита Получает Обозначения Орфанный Препарат и Редкое Педиатрическое Заболевание
Исследование: Нуплазид Демонстрирует Свое Влияние на Пациентов с Болезнью Паркинсона
source: pixabay.com

Исследование: Нуплазид Демонстрирует Свое Влияние на Пациентов с Болезнью Паркинсона

Согласно недавней статье в газете «Parkinson’s News Today», результаты расширенного исследования подтверждают, что одобренный FDA Нуплазид (пимавансерин) уменьшает выраженность бредовых ощущений и галлюцинаций при психозе болезни Паркинсона (PDP). Психоз, которым…

Продолжить чтение Исследование: Нуплазид Демонстрирует Свое Влияние на Пациентов с Болезнью Паркинсона
В Канаде Одобрено Новое Лечение Гастроинтестинальной Стромальной Опухоли
source: pixabay.com

В Канаде Одобрено Новое Лечение Гастроинтестинальной Стромальной Опухоли

Согласно данным от Biotech 365, биофармацевтическая компания Deciphera Pharmaceuticals недавно объявила, что препарат компании рипретиниб (продается как QINLOCK ™) был одобрен Министерством Здравоохранения Канады. Препарат был одобрен в качестве лечения…

Продолжить чтение В Канаде Одобрено Новое Лечение Гастроинтестинальной Стромальной Опухоли