Это Новое Лечение Мантийноклеточной Лимфомы Может Привести к Длительной Ремиссии
source: pixabay.com

Это Новое Лечение Мантийноклеточной Лимфомы Может Привести к Длительной Ремиссии

В недавней статье в The American Journal of Managed Care (AJMC) сообщается об одобрении третьей CAR T-клеточной терапии под названием Tecartus. Клеточная генная терапия компании Kite Pharma - это первая…

Продолжить чтение Это Новое Лечение Мантийноклеточной Лимфомы Может Привести к Длительной Ремиссии
Обнаружена Возможная Связь Между Болезнью Паркинсона и Повреждением Нервной Системы
source: pixabay.com

Обнаружена Возможная Связь Между Болезнью Паркинсона и Повреждением Нервной Системы

Согласно статье из «Parkinson's News Today», недавнее исследование могло выявить причины хронической боли и повреждения сенсорных нервов, которые обнаруживаются в некоторых случаях болезни Паркинсона. Исследование объясняет причиной изменения уровней глюкоцереброзида…

Продолжить чтение Обнаружена Возможная Связь Между Болезнью Паркинсона и Повреждением Нервной Системы
Возможное Лечение Рака Поджелудочной Железы Получило Статус Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Возможное Лечение Рака Поджелудочной Железы Получило Статус Орфанного Препарата

Согласно данным от BioSpace, биотехнологическая компания Tyme, Inc. только что объявила, что получила обозначение Орфанного Препарата для своего экспериментального продукта-кандидата SM-88. SM-88, также известный как racemetyrosine, был отмечен Управлением по…

Продолжить чтение Возможное Лечение Рака Поджелудочной Железы Получило Статус Орфанного Препарата
Первому Пациенту была Введена Доза в Ходе Клинического Исследования Множественной Миеломы
source: pixabay.com

Первому Пациенту была Введена Доза в Ходе Клинического Исследования Множественной Миеломы

Согласно сообщению от GlobeNewswire, первому пациенту была введена дозировка в ходе недавнего клинического испытания, тестирующего экспериментальную терапию tasquinimod в качестве средства лечения множественной миеломы, редкого типа рака. Этот препарат разрабатывает…

Продолжить чтение Первому Пациенту была Введена Доза в Ходе Клинического Исследования Множественной Миеломы
Результаты Клинических Испытаний Показывают, что Рилзабрутиниб Является Эффективным Средством Лечения Пемфигуса
stevepb / Pixabay

Результаты Клинических Испытаний Показывают, что Рилзабрутиниб Является Эффективным Средством Лечения Пемфигуса

В прошлом месяце на виртуальном ежегодном собрании Американской Академии Дерматологии (AAD) доктор Диди Ф. Мюррелл, доктор медицины, объяснил эффективность рилзабрутиниба для лечения пемфигуса (пузырчатки). Согласно MDedge, многие предшествующие методы лечения…

Продолжить чтение Результаты Клинических Испытаний Показывают, что Рилзабрутиниб Является Эффективным Средством Лечения Пемфигуса
Раннее Лечение Свидетельствует о Высокой Частоте Ремиссии Ревматоидного Артрита
source: pixabay.com

Раннее Лечение Свидетельствует о Высокой Частоте Ремиссии Ревматоидного Артрита

От Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy В ходе шестимесячного исследования раннего ревматоидного артрита (РА), которое называлось NORD-STAR, на виртуальном собрании Европейской Лиги Против Ревматизма исследователи сообщили о высокой…

Продолжить чтение Раннее Лечение Свидетельствует о Высокой Частоте Ремиссии Ревматоидного Артрита
Положительные Результаты Исследования IMR-687 для Лечения Серповидно-Клеточной Анемии 
source: pixabay.com

Положительные Результаты Исследования IMR-687 для Лечения Серповидно-Клеточной Анемии 

От Lauren Thayer из In The Cloud Copy Серповидно-клеточная анемия (SCD) - это группа наследственных заболеваний красных кровяных телец. В типичном здоровом эритроците эта клетка имеет округлую форму и переносит…

Продолжить чтение Положительные Результаты Исследования IMR-687 для Лечения Серповидно-Клеточной Анемии 
Пациенты с Остеопорозом: Хотите Отдохнуть от Приема Бисфосфонатов?
source: pixabay.com

Пациенты с Остеопорозом: Хотите Отдохнуть от Приема Бисфосфонатов?

Как сообщается в Medical Xpress, исследователи изучают, как пациенты, принимающие бисфософонаты в рамках режима лечения, чтобы избежать переломов, связанных с остеопорозом, страдают от «лекарственных каникул», когда пациенты берут перерыв в…

Продолжить чтение Пациенты с Остеопорозом: Хотите Отдохнуть от Приема Бисфосфонатов?
Неадекватное Лечение Поздней Стадии Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Неадекватное Лечение Поздней Стадии Болезни Паркинсона

От Lauren Thayer из In The Cloud Copy Болезнь Паркинсона - это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, в результате которого у пациента возникают проблемы с движением. Симптомы болезни Паркинсона вызваны падением дофамина…

Продолжить чтение Неадекватное Лечение Поздней Стадии Болезни Паркинсона
Критики Сомневаются, Может ли Одобренная FDA Видеоигра Лечить СДВГ
source: pixabay.com

Критики Сомневаются, Может ли Одобренная FDA Видеоигра Лечить СДВГ

В прошлом месяце, согласно статье в Washington Post, FDA разрешило рекламировать видеоигры как потенциально полезные для детей, у которых было диагностировано синдром дефицита внимания и гиперактивность (СДВГ). Игра называется EndeavourRx.…

Продолжить чтение Критики Сомневаются, Может ли Одобренная FDA Видеоигра Лечить СДВГ
Компания Blueprint Medicines Представляет в FDA Заявку на Новое Лекарство  для Лечения Рака Щитовидной Железы
source: pixabay.com

Компания Blueprint Medicines Представляет в FDA Заявку на Новое Лекарство  для Лечения Рака Щитовидной Железы

В недавней статье в BioSpace сообщалось, что компания Blueprint Medicines Corp. подала в FDA Заявку на Новое Лекарство (NDA) для исследуемого препарата pralsetinib с датой начала 23 ноября 2020 года.…

Продолжить чтение Компания Blueprint Medicines Представляет в FDA Заявку на Новое Лекарство  для Лечения Рака Щитовидной Железы
Исследование: Первый Пациент с Глиобластомой, Получивший Дозу Инфигратиниба
source: pixabay.com

Исследование: Первый Пациент с Глиобластомой, Получивший Дозу Инфигратиниба

Согласно данным от GlobeNewswire, компания BridgeBio Pharmaceuticals и Центр Опухолей Мозга Айви недавно начали исследование инфигратиниба, фаза 0/2. Это лечение предназначено для пациентов с рецидивирующей глиобластомой, вызванной мутациями FGFR. На…

Продолжить чтение Исследование: Первый Пациент с Глиобластомой, Получивший Дозу Инфигратиниба
Акромегалия: Выпущены Данные из Открытого Расширенного Исследования MYCAPSSA
source: pixabay.com

Акромегалия: Выпущены Данные из Открытого Расширенного Исследования MYCAPSSA

Буквально в прошлом месяце FDA одобрило MYCAPSSA для пациентов с акромегалией, которые ранее получали октреотид или ланреотид. Как первый одобренный FDA пероральный аналог соматостатина, разработчик Chiasma был в восторге от…

Продолжить чтение Акромегалия: Выпущены Данные из Открытого Расширенного Исследования MYCAPSSA
Комбинация Трех Препаратов При Лечении Пациентов со Множественной Миеломой Демонстрирует Устойчивую Клиническую Активность
source: pixabay.com

Комбинация Трех Препаратов При Лечении Пациентов со Множественной Миеломой Демонстрирует Устойчивую Клиническую Активность

Согласно данным исследования STOMP, в котором участвовали тридцать четыре пациента, было доказано, что тройная комбинация вызывает длительные реакции у предварительно пролеченных пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой. Недавняя статья…

Продолжить чтение Комбинация Трех Препаратов При Лечении Пациентов со Множественной Миеломой Демонстрирует Устойчивую Клиническую Активность
Промежуточные Данные Исследования Т-клеточной Лимфомы Кожи Выглядят Многообещающими
source: pixabay.com

Промежуточные Данные Исследования Т-клеточной Лимфомы Кожи Выглядят Многообещающими

Согласно данным от BioSpace, биофармацевтическая компания Bioniz Therapeutics, Inc. недавно объявила о выпуске промежуточных результатов своего клинического испытания фазы 1/2. В этом исследовании изучается препарат-кандидат BNZ-1, предназначенный для лечения резистентной…

Продолжить чтение Промежуточные Данные Исследования Т-клеточной Лимфомы Кожи Выглядят Многообещающими
FDA Одобряет Новую Терапию с Низким Содержанием Натрия для Лечения Нарколепсии и Катаплексии
source: pixabay.com

FDA Одобряет Новую Терапию с Низким Содержанием Натрия для Лечения Нарколепсии и Катаплексии

Согласно данным от Medscape, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно одобрило новый пероральный раствор для лечения симптомов, связанных с нарколепсией, редким нарушением сна.…

Продолжить чтение FDA Одобряет Новую Терапию с Низким Содержанием Натрия для Лечения Нарколепсии и Катаплексии
CC-486 Повышает Независимость Пациента с Миелодиспластическими Синдромами от Переливания, Но со Значительными Побочными Реакциями
source: pixabay.com

CC-486 Повышает Независимость Пациента с Миелодиспластическими Синдромами от Переливания, Но со Значительными Побочными Реакциями

Результаты III фазы исследования CC-486 (пероральная форма азацитидина) показали значительное улучшение у пожилых пациентов, которые были зависимы от переливания. Результаты были благоприятными по сравнению с плацебо. Согласно Ash Clinical News,…

Продолжить чтение CC-486 Повышает Независимость Пациента с Миелодиспластическими Синдромами от Переливания, Но со Значительными Побочными Реакциями
Внимание Исследователей Смещается к Новой Теории о Болезни Альцгеймера
source: pixabay.com

Внимание Исследователей Смещается к Новой Теории о Болезни Альцгеймера

Согласно недавней статье в BioSpace, компании Biogen и Eisai начали новое доклиническое исследование III фазы BAN2401 для лечения доклинической болезни Альцгеймера. Новое исследование последовало за прекращением в марте 2019 года…

Продолжить чтение Внимание Исследователей Смещается к Новой Теории о Болезни Альцгеймера
Будущее Радиофармпрепаратов в Лечении Рака
source: pixabay.com

Будущее Радиофармпрепаратов в Лечении Рака

В недавней статье в Cure Today описывается влияние нового класса инъекционной лучевой терапии на метастатический рак молочной железы Барбары Дэвис и метастатический рак простаты доктора Говарда Шиффа. Барбара Дэвис Барбара…

Продолжить чтение Будущее Радиофармпрепаратов в Лечении Рака
Новое Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С
source: pixabay.com

Новое Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С

Недавно компания Orphazyme подала заявку в FDA на свое новое лекарственное средство аримокломол, для лечения болезни Нимана-Пика типа C (НПС). Эта заявка подается после того, как биофармацевтической компании уже были…

Продолжить чтение Новое Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С
Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 
source: pixabay.com

Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 

Согласно данным от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma только что объявила, что получила обозначение Орфанного Препарата от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это обозначение относится к…

Продолжить чтение Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 
Болезнь Фабри: Замена Фермента Работает Не Для Всех
source: pixabay.com

Болезнь Фабри: Замена Фермента Работает Не Для Всех

Согласно данным от Fabry Disease News, в недавнем исследовании было проанализировано положение двух двоюродных братьев, живущих с болезнью Фабри, которых лечили заместительной ферментной терапией, которая обычно считается наилучшим доступным лечением.…

Продолжить чтение Болезнь Фабри: Замена Фермента Работает Не Для Всех
Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата

Согласно данным с сайта proactiveinvestor.com.au, фармацевтическая компания Pharmaxis Ltd. недавно объявила о том, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило ей обозначение Орфанного…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
Первый Пациент, Получивший Дозу при Клиническом Исследовании Ахондроплазии
source: pixabay.com

Первый Пациент, Получивший Дозу при Клиническом Исследовании Ахондроплазии

Недавно фармацевтическая компания RIBOMIC объявила, что первый пациент получил дозу в ходе 1 фазы клинических испытаний. В конечном счете, исследование предназначено для определения того, может ли RBM-007 быть эффективным методом…

Продолжить чтение Первый Пациент, Получивший Дозу при Клиническом Исследовании Ахондроплазии
Первый Пациент с Билиарной Атрезией Поступил в Исследование BOLD 
source: pixabay.com

Первый Пациент с Билиарной Атрезией Поступил в Исследование BOLD 

Согласно недавнему пресс-релизу от Albireo Pharma, первый участник зарегистрировался в испытании BOLD (БОЗП). Исследование BOLD, которое обозначает Билиарную атрезию и использование Оdevixibat при лечении Заболеваний Печени, представляет собой третью фазу…

Продолжить чтение Первый Пациент с Билиарной Атрезией Поступил в Исследование BOLD