Согласно данным от prnewswire.com, Chiesi Global Rare Diseases и биофармацевтическая компания ProTalix Biotherapeutics недавно объявили о том, что они подали заявку на получение лицензии на использование биологических препаратов (BLA), для…

На виртуально состоявшейся Весенней Клинической Встрече Национального Фонда Нефрологии 2020 года были рассмотрены различные темы, касающиеся нефрологических заболеваний, лечения и результатов лечения пациентов. Одна презентация, возглавляемая доктором Адамом Вайнштейном и…

Согласно данным от Parkinson's News Today, кожные пластыри ропинирола (продаются как Requip) оказались способными улучшить двигательную функцию у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона по сравнению с плацебо. В этом исследовании…

Недавно компания CytRx Corporation получила обозначение "Fast Track" (Ускоренная Процедура) для препарата аримокломол при лечении БАС,. Этот статус был также присвоен для лечения болезни Ниманна-Пика и спорадического миозита включения тела…

Согласно данным от Parkinson's News Today, система Vercise, разработанная компанией Boston Scientific как метод глубокой стимуляции головного мозга, была способна принести пользу пациентам с болезнью Паркинсона более года в недавнем…

Компания Neurotrope начинает долгосрочную 2 фазу испытаний Bryostatin-1, который является лечением болезни Альцгеймера. Национальные Институты Здоровья (NIH) присоединятся к этому исследованию, предоставив грант в размере 2,7 миллиона долларов. Исследователи не…

Цитокиновые штормы были заметны в новостях в последнее время из-за их роли в COVID-19, но исследователи давно изучают их связь с болезнью Кастлемана. На самом деле, исследователи из Пенсильванского Университета…

Protalix BioTherapeutics недавно объявила о результатах третьего этапа исследования BRIDGE, в котором оценивали альфа-пегунигалсидазу для лечения болезни Фабри. Поскольку эти результаты были положительными, исследователи надеются, что это лекарство будет жизнеспособным…

Согласно данным от Hematology Advisor, препарат люспатерцепт (продается под названием Reblozyl) недавно продемонстрировал свою способность снижать трудности переливания крови у пациентов с бета-талассемией, которые зависят от регулярных переливаний крови. Впервые…

В сообщении на веб-сайте фонда «Метахроматическая лейкодистрофия» (МЛД) организация обсуждает возможности использования генной терапии в качестве лечения этого редкого генетического заболевания. На странице обсуждаются возможности терапии, ее жизнеспособность как лечения,…

Джордж и Джози Тейлор влюбились в свои 20 лет. Счастливо поженившись, спустя 52 года, супруги поверили, что могут победить все вместе. Но COVID-19 бросил вызов их планам. В марте, как…

Согласно недавнему пресс-релизу FDA, агентство впервые одобрило лекарство, разработанное специально для взрослых пациентов с диагнозом: рак верхних отделов, рак уротелия. Алкилирующий гель, митомицин (JELMYTO), был разработан компанией UroGen Pharma. Он…

Ибудиласт (Ibudilast) - это лекарство, которое использовалось для лечения астмы, но в настоящее время его оценивают как лечение COVID-19. Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) является серьезным симптомом коронавируса, который может привести…

В интервью веб-сайта Healio доктор Дженнифер Миллер говорит, что есть признаки надежды на улучшение результатов у пациентов, живущих с синдромом Прадера-Вилли, редким генетическим заболеванием. Доктор Миллер лечил пациентов с этим…

Axcella, биотехнологическая компания из Кембриджа, штат Массачусетс, опубликовала результаты AXA1125-003. Согласно данным от Biotech 365, это исследование показало положительные результаты для людей с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). О Неалкогольной…

от Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Годичное исследование показало, что препарат Tracleer значительно уменьшает кожные симптомы при склеродермии. Результаты также показали, что, хотя это помогло пациентам с более…

FDA недавно предоставило препарату GTX-102, для лечение синдрома Ангельмана, обозначение Fast Track. Это обозначение означает, что процесс проверки ускорен. Оно предназначено специально для лекарств, которые лечат тяжелые заболевания с неудовлетворенными…

В недавней статье в Biospace сообщалось о 83-процентной выживаемости пациентов с COVID-19 после двух вливаний экспериментального препарата Ryoncil, разработанного Mesoblast Ltd. Пациенты, которые были протестированы, имели острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС),…

Автор: Натали Хоман из In The Cloud Copy Конни Элсон была счастливой, независимой маленькой девочкой, прежде чем она начала показывать тревожные симптомы в возрасте четырех лет. После многих посещений врача…

Согласно данным от Angioedema News, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) в настоящее время рассматривает berotralstat в качестве потенциальной терапии для борьбы с тяжелыми приступами воспаления у пациентов с наследственным…

Исследователи, производители лекарств и правительства по всему миру разрабатывают в общей сложности сто вакцин, чтобы остановить ход вируса COVID-19. Агенство новостей Reuters Newswire сообщает, что триста миллионов человек были заражены…

Согласно недавнему объявлению AstraZeneca, FDA США предоставило одобрение Koselugo (Селуметиниб). Это первый препарат, одобренный для лечения детей с нейрофиброматозом 1 типа (NF1), имеющих симптоматические неоперабельные плексиформные нейрофибромы (ПН). ПН встречаются…

Согласно данным от  Fierce Biotech, в последнее время достигнуты впечатляющие успехи в лечении кистозного фиброза. Последним важным событием была разработка и одобрение препарата Trikafta, который был разработан компанией Vertex и…

Как первоначально сообщалось в Biospace, болезнь Кушинга, заболевание из-за чрезмерного количества кортизола, недавно получила свой первый вариант лечения, одобренный FDA для взрослых пациентов, которые не могут получить доступные варианты хирургии.…