Это Новое Открытие о Магнии Может Иметь Значение для Лечения Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Это Новое Открытие о Магнии Может Иметь Значение для Лечения Редких Заболеваний

Согласно рассказу UT Health San Antonio, в новом исследовании группа ученых обнаружила механизм активации ионов магния в клетках. Полученные данные могут сыграть значительную роль в разработке нового поколения методов лечения…

Продолжить чтение Это Новое Открытие о Магнии Может Иметь Значение для Лечения Редких Заболеваний
Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению
source: pixabay.com

Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению

Согласно сообщению GlobeNewswire, компания BioCryst Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила, что ее препарат беротралстат (продаваемый как Orladeyo) будет доступен в Великобритании в рамках программы Раннего Доступа к Медицине (EAMS). Это произошло…

Продолжить чтение Пациенты с Наследственным Ангионевротическим Отеком в Великобритании Получают Ранний Доступ к Новому Лечению

Презентация: Tyvaso как Средство Лечения Интерстициальной Болезни Легких

Компания United Therapeutics Corporation недавно представила данные испытания Phase 3 INCREASE, в котором Tyvaso оценивался как средство лечения легочной гипертензии, связанной с интерстициальным заболеванием легких. Результаты были представлены на выставке…

Продолжить чтение Презентация: Tyvaso как Средство Лечения Интерстициальной Болезни Легких
Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков
source: pixabay.com

Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков

от Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Костные трансплантаты, хотя и очень полезны, могут привести к трудно поддающимся лечению инфекциям и обычно приводят к тому, что пациенту требуется длительный…

Продолжить чтение Агрессивная Комбинация: Борьба с Остеомиелитом с Помощью Стволовых Клеток и Антибиотиков
Редкий Класс: Синдром Марото-Лами
source: shutterstock

Редкий Класс: Синдром Марото-Лами

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Синдром Марото-Лами
Редкий Класс: Дефицит ПОМК
source: shutterstock

Редкий Класс: Дефицит ПОМК

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Дефицит ПОМК

Первый Участник Получил Дозу в Испытании Фазы 1/2 RLYB211 для НАИТ

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Rallybio объявила, что первому участнику была введена доза в клинических испытаниях фазы 1/2. В настоящее время в испытании участвуют только здоровые участники мужского пола. Фаза…

Продолжить чтение Первый Участник Получил Дозу в Испытании Фазы 1/2 RLYB211 для НАИТ
Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС

Согласно сообщению Street Insider, биофармацевтическая компания Forma Therapeutics Holdings, Inc. недавно объявила, что ее кандидат на исследуемую терапию FT-4202 получил от Европейской комиссии статус Орфанного Лекарства. Препарат также ранее был…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Серповидноклеточной Болезни Получило Статус Орфанного Лекарства в ЕС
Редкий Класс: Блефароспазм
source: shutterstock

Редкий Класс: Блефароспазм

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Блефароспазм

Новое Исследование Направлено на Улучшение Результатов у Пациентов с Комплексным Туберозным Склерозом

Комплекс туберозного склероза (КТС) - редкое заболевание, которое, как и многие другие редкие заболевания, еще не полностью изучено медицинскими работниками. Из-за этого очень сложно создать терапию, которая может адекватно лечить…

Продолжить чтение Новое Исследование Направлено на Улучшение Результатов у Пациентов с Комплексным Туберозным Склерозом
Дозирование Garetosmab Приостановлено в Испытании LUMINA-1 для Лечения ФОП
https://pixabay.com/photos/skeletons-funny-hear-no-evil-1617539/

Дозирование Garetosmab Приостановлено в Испытании LUMINA-1 для Лечения ФОП

Хотя клинические испытания могут быть чрезвычайно полезны при разработке новых методов лечения, не все испытания проходят по плану. Недавно биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals («Regeneron») обнаружила это воочию. Как компания объявила…

Продолжить чтение Дозирование Garetosmab Приостановлено в Испытании LUMINA-1 для Лечения ФОП
Редкий Класс: Стромальная Опухоль Желудочно-Кишечного Тракта
source: shutterstock

Редкий Класс: Стромальная Опухоль Желудочно-Кишечного Тракта

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Стромальная Опухоль Желудочно-Кишечного Тракта
Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита
qimono / Pixabay

Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита

Как сообщает GlobeNewswire, были опубликованы результаты исследования lirentelimab на первой фазе. Компания Allakos разработала этот препарат для лечения эозинофильных заболеваний и заболеваний, связанных с тучными клетками. В этом исследовании они…

Продолжить чтение Исследование: Lirentelimab как Средство Лечения Эозинофильного Эзофагита

Комплексное Геномное Профилирование Колоректального Рака

Колоректальный рак (КРР) в настоящее время является третьей ведущей причиной смертей от рака в США. В отчете Foundation Medicine приводятся данные об увеличении числа случаев заболевания среди людей в возрасте…

Продолжить чтение Комплексное Геномное Профилирование Колоректального Рака
Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?
source: pixabay.com

Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?

Согласно данным с сайта fiercepharma.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) было готово одобрить препарат Tibsovo для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после обнадеживающих…

Продолжить чтение Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?
Две Некоммерческие Организации Объединили Усилия, Чтобы Найти Новую Терапию Волосатоклеточного Лейкоза
source: pixabay.com

Две Некоммерческие Организации Объединили Усилия, Чтобы Найти Новую Терапию Волосатоклеточного Лейкоза

Согласно сообщению PR Newswire, новое сотрудничество между Фондом Волосатоклеточной Лейкемии (HCLF) и Обществом Лейкемии и Лимфомы (LLS) будет направлено на поддержку грантов на важные исследования, которые будут сосредоточены на улучшении…

Продолжить чтение Две Некоммерческие Организации Объединили Усилия, Чтобы Найти Новую Терапию Волосатоклеточного Лейкоза
Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA
Source: Pixabay

Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

В конце октября коммерческая биофармацевтическая компания Omeros Corporation («Omeros») объявила о публикации данных своего клинического исследования нарсоплимаба (narsoplimab). В ходе исследования ученые оценили терапию как лечение тромботической микроангиопатии, связанной с…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

Новая Исследовательская Терапия Вселяет Надежду при Пигментном Ретините на Мышиной Модели

Исследователи из Nanoscope, благодаря финансированию NIH, разработали белок, который может эффективно восстанавливать зрение у мышей. Это исследование было опубликовано в журнале Nature Gene Therapy. Исследование Эта исследовательская группа эффективно разработала…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия Вселяет Надежду при Пигментном Ретините на Мышиной Модели
Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан
source: pixabay.com

Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан

Хотя болезнь Лайма является одним из наиболее известных клещевых заболеваний, многие люди могут не знать о вирусе Повассан. Этот флавивирус, распространенный как в России, так и в Северной Америке, обнаруживается…

Продолжить чтение Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии
https://pixabay.com/photos/animals-lemurs-wildlife-zoo-monkey-1010643/

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии

Новое Исследование В этом году в Австралии завершилось испытание фазы 1A для GMA301 по поводу легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это испытание продемонстрировало положительный профиль безопасности для ряда доз терапии. Период…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии
Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома
source: shutterstock

Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома

Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Медицинские работники постоянно ищут методы лечения, которые остановят или даже повернут вспять прогрессирование болезни Альцгеймера, и новая вакцина под названием E22W42 может стать большим шагом в правильном направлении. Согласно данным…

Продолжить чтение Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Объявлены Положительные Результаты 2 Фазы Исследования Атопического Дерматита

Только что были объявлены положительные результаты исследования фазы 2 под названием QUARTZ2, в котором исследуется SHR0302 в качестве терапии атопического дерматита (АтД). Исследователи обнаружили, что при каждом изученном уровне дозы…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Результаты 2 Фазы Исследования Атопического Дерматита

AVR-RD-01 от Болезни Фабри Получило Обозначения Орфанных Лекарств 

Во всем мире в разных странах есть обозначения «Орфанные Лекарства» или «Орфанные Лекарственные Препараты», которые ведущие агентства присваивают продуктам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями. Недавно AVROBIO объявила, что…

Продолжить чтение AVR-RD-01 от Болезни Фабри Получило Обозначения Орфанных Лекарств 

Исследование: Роль Гипоталамуса в Воспалительном Заболевании Кишечника

Медицинские работники изучали воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) в течение многих лет, пытаясь полностью понять их. Теперь произошел прорыв: исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) обнаружили связь между гипоталамусом и ВЗК.…

Продолжить чтение Исследование: Роль Гипоталамуса в Воспалительном Заболевании Кишечника