¿Pueden los Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica Hablar Nuevamente con Nueva Tecnología?

La importancia del Habla La capacidad de hablar brinda a las personas no solo la oportunidad de comunicarse entre sí, sino que también proporciona una salida para la expresión, la…

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Soligenix Recibe la Patente de la UE para un Fármaco Experimental para la Mucositis Oral

De acuerdo a una historia de PR Newswire, la compañía biofarmacéutica Soligenix, Inc. anunció recientemente que ha recibido una patente en la UE para el regulador de defensa innato de…

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Se Publicaron los Resultados del Estudio de Talasemia Beta de Fase 2

De acuerdo a una historia de BioPortfolio, La compañía biofarmacéutica Acceleron Pharma Inc. anunció recientemente la publicación de los resultados de un estudio de Fase 2 que probó el medicamento…

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Operación de Trasplante le da a los Adolescentes con Enfermedad de Wilson una Segunda Oportunidad

Según una historia del Hindustan Times, Yash Galpelli, de diecisiete años, nació con la enfermedad de Wilson, un trastorno genético raro.Durante mucho tiempo, no tenía idea de qué enfermedad tenía.…

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Los Osos de Peluche con Tubos de Alimentación Ayudan a los Niños con Síndrome de Ehlers-Danlos a Adaptarse

Síndrome de Ehlers-Danlos El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) se refiere a un grupo de trastornos raros que afectan los tejidos conectivos en los vasos sanguíneos, los huesos, la piel y…

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Riesgo de Amputación en Osteomielitis Relacionada con la Carga de Comorbilidades

De acuerdo a una historia de MDedge, una revisión de los datos de pacientes encontró que los pacientes con osteomielitis tenían más probabilidades de necesitar amputación dentro de un período…

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¿Por Qué Exactamente los Pacientes con Síndrome de Ehlers-Danlos Tienen Trastornos de Ansiedad?

Comenzaré este artículo, como muchos otros, mencionando que aunque estoy convencido de que sé todo sobre todo porque estudié biología en la universidad, realmente no soy un médico. En realidad…

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La Terapia Génica Potencial para la Enfermedad de Batten Infantil Tardía Obtiene una Designación de Enfermedad Pediátrica Rara

De acuerdo con una historia de BioSpace, la compañía de biotecnología REGENXBIO, Inc. anunció recientemente que su candidato a terapia génica experimental llamado RGX-181 recibió la designación de Enfermedad pediátrica…

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La Subvención Financiará Tecnología que Podría Diagnosticar Enfermedades Raras más Rápido

Mendelian Mendelianes una empresa de tecnología sanitaria en Londres cuyo objetivo principal es ayudar al Sistema Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) a diagnosticar enfermedades raras más…

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¿Es Posible «Entrenar» al Sistema Inmunitario para que Acepte Órganos Trasplantados?

Según una historia de independent.co.uk, trasplantes de órganos han sido responsables de salvar muchas vidas. Los trasplantes de órganos a menudo son una parte crítica del tratamiento para muchas enfermedades…

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Recaudación de Fondos para Niño Diagnosticado con Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C

Según una historia de Tenterfield Star, recientemente se llevó a cabo una recaudación de fondos para Tommy Johnston, un niño de un año a quien se le diagnosticó la rara…

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Posible Tratamiento para la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C se Desempeña Bien en un Ensayo Clínico

Según una historia de labiotech.eu,la compañía de biotecnología Orphazyme ha estado desarrollando una terapia experimental para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C. En un ensayo clínico reciente de fase 2/3,…

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Un Estudio Muestra que el Tratamiento Puede ser Eficaz para la Enfermedad Renal Crónica, pero Aumenta el Riesgo de Hiperpotasemia

Un estudio reciente, llamado TOPCAT, evaluó los efectos de la espironolactona como tratamiento para las personas que viven con Enfermedad Renal Crónica (ERC) a las que también se les diagnostica…

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Importancia de la Investigación Centrada en el Paciente en el Síndrome de Quilomicronemia Familiar

El síndrome de quilomicronemia familiar (FCS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara causada por una lipoproteína lipasa que funciona mal. Esto resulta en una acumulación de triglicéridos…

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El Nuevo Tratamiento Oral Potencial para el Angioedema Hereditario Obtiene una Buena Puntuación en Seguridad y Eficacia

El angioedema hereditario (HAE, por sus siglas en inglés) es una condición rara que causa una inflamación severa en varias áreas del cuerpo. Takhzyro ha sido aprobado como tratamiento para…

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Padres de Niña con Secuencia de Pierre Robin Obligados a Luchar por el Acceso al Tratamiento en la UE

Las familias de enfermedades raras se ocupan de mucho. Lo último que deben tener en mente es cómo obtener acceso a la atención. Desafortunadamente, para muchos padres de niños con…

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23andMe Acaba de Obtener la Aprobación de la FDA para una Prueba de Cáncer de ADN Raro

Todos hemos visto los comerciales, especialmente durante la temporada navideña, para kits de ADN para el hogar como 23andMe y Ancestry DNA, donde una muestra de saliva puede desbloquear su…

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Nuevo Ensayo Clínico de Fase 1 para una Posible Medicación Oral para Infecciones Micobacterianas No Tuberculosas (MNT)

Las infecciones por micobacterias no tuberculosas (MNT) son causadas por bacterias que se encuentran en el medio ambiente. En individuos sanos, estas bacterias normalmente no causan daño. Sin embargo, para…

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CloudMedx Clinical AI Podría Ayudar a los Médicos a Realizar Diagnósticos

De acuerdo con una publicación de PR Newswire, CloudMedx, una compañía de tecnología de Palo Alto, está promocionando resultados impresionantes después de un examen simulado que enfrenta a médicos humanos…

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