Compañía Publica las Ultimas Actualizaciones en el Ensayo Clínico del Sndrome de Prader-Willi

Según una historia de BioPortfolio, la compañía de biotecnología Saniona ha publicado una actualización sobre el ensayo clínico en fase 2a de Tesomet, que se está probando como tratamiento para…

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Primer Paciente Recibe Tratamiento en Ensayo Clínico de Hipertensión Arterial Pulmonar

De acuerdo con una historia de BioPortfolio, la compañía biofarmacéutica Complexa, Inc. anunció recientemente que administró la dosis al primer paciente en su ensayo clínico de Fase 2 que está…

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Tratamiento Experimental para la Telangiectasia Macular Tipo 2 Obtiene la Designación de Vía Rápida

Según una historia de prnewswire.com, la compañía biofarmacéutica Neurotech Pharmaceuticals anunció recientemente que la compañía había obtenido la designación Vía Rápida de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los…

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Una Niña de 4 años se Une a un Ensayo Clínico para Aliviar la Picazón Asociada con el Síndrome de Alagille

Según una historia de abc13.com, Makenna Brown, una niña de Texas de cuatro años, se ha visto afectada por una picazón implacable gracias a su síndrome de Alagille, un raro…

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¿Por qué es Difícil Diagnosticar una Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC)?

Según una historia de WebMD, el raro trastorno del sistema nervioso crónico inflamatorio desmielinizante polineuropatía es notorio por ser difícil de diagnosticar. Muchas enfermedades raras pueden ser difíciles de identificar.…

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La Terapia Génica Potencial para la Enfermedad de Batten Infantil Tardía Obtiene una Designación de Enfermedad Pediátrica Rara

De acuerdo con una historia de BioSpace, la compañía de biotecnología REGENXBIO, Inc. anunció recientemente que su candidato a terapia génica experimental llamado RGX-181 recibió la designación de Enfermedad pediátrica…

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¿Es Posible «Entrenar» al Sistema Inmunitario para que Acepte Órganos Trasplantados?

Según una historia de independent.co.uk, trasplantes de órganos han sido responsables de salvar muchas vidas. Los trasplantes de órganos a menudo son una parte crítica del tratamiento para muchas enfermedades…

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Posible Tratamiento para la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C se Desempeña Bien en un Ensayo Clínico

Según una historia de labiotech.eu,la compañía de biotecnología Orphazyme ha estado desarrollando una terapia experimental para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C. En un ensayo clínico reciente de fase 2/3,…

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El Proyecto de Ley de Arkansas Tiene Como Objetivo Agregar Atrofia Muscular Espinal a las Evaluaciones de Recién Nacidos en el Estado

De acuerdo con una historia de arkansasonline.com, la representante Julie Mayberry R-Hensley de la Asamblea General de Arkansas está patrocinando el Proyecto de Ley de la Cámara de Representantes 1074.…

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Médico con Enfermedad de Castleman Multicéntrica Idiopática Continúa Avanzando en la Investigación de Su Propia Enfermedad

Según una historia de Philly Voice, han pasado casi nueve años desde que el Dr. David Fajgenbaum fue diagnosticado por primera vez con la enfermedad idiopática multicéntrica de Castleman. Este…

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El Fármaco Contra el Cáncer LARTRUVO No Cumple el Objetivo Principal en un Ensayo Clínico de Sarcoma de Tejido Blando

De acuerdo a una historia de PR Newswire, el desarrollador internacional de medicamentos Eli Lilly and Company anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico de Fase 3 que probó…

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Malos Modales en la Cabecera: Los Etudiantes de Medicina Deben Saber Estos 4 Consejos para dar Malas Noticias
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Malos Modales en la Cabecera: Los Etudiantes de Medicina Deben Saber Estos 4 Consejos para dar Malas Noticias

  Mientras que los estudiantes de medicina pueden dedicarse a la profesión que viven en las vidas que pueden salvar, el hecho inevitable de la profesión es que habrá ocasiones…

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Clase Única de Drogas Muestra Potencial para Tratar la Fibrosis Pulmonar Idiopática

De acuerdo a una historia de Medical Xpress, un equipo colaborador de científicos de UT Health San Antonio, la Clínica Mayo y la Escuela de Medicina Wake Forest, han publicado…

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ICYMI: La FDA Aprueba la Solicitud de un Nuevo Medicamento y Otorga una Revisión Prioritaria de un Medicamento para el Síndrome de Ehlers-Danlos

De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics, Inc., anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la…

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Fármaco Experimental Muestra Potencial para el Tratamiento de Colangiocarcinoma Intrahepático en un Ensayo Clínico

De acuerdo a una La historia de Business Wire, Basilea Pharmaceutica, Ltd., socia de ArQule, Inc., publicó recientemente los resultados provisionales de su ensayo clínico de Fase 2 que analiza…

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El Ensayo de Síndrome de Prader-Willi de Fase 2a Entra en la Extensión de Etiqueta Abierta

Según una historia de finanznachrichten.de, la compañía de biotecnología Saniona anunció recientemente que se completó su período de tratamiento para pacientes adolescentes en su ensayo clínico de Fase 2a que…

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Ensayo clínico probará el tratamiento combinado para la enfermedad de Erdheim-Chester

Un nuevo ensayo clínico que probará un tratamiento combinado de dos partes para la enfermedad de Erdheim-Chester se agregó recientemente al sitio webclínicaltrials.gov. Este ensayo será específicamente para pacientes con…

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