Comprensión de la Tormenta de Citoquinas en la Enfermedad de Castleman
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Comprensión de la Tormenta de Citoquinas en la Enfermedad de Castleman

Las tormentas de citoquinas han sido prominentes en las noticias últimamente debido a su papel en COVID-19, pero los investigadores han estado estudiando su conexión con la enfermedad de Castleman…

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Pacientes con COVID-19 Fueron Retirados de los Ventiladores Dentro de los Diez Días Después de Dos Infusiones de Ryoncil
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Pacientes con COVID-19 Fueron Retirados de los Ventiladores Dentro de los Diez Días Después de Dos Infusiones de Ryoncil

  Un artículo reciente en Biospaceinformó una tasa de supervivencia del 83% para pacientes con COVID-19 después de dos infusiones del medicamento experimental Ryoncil, desarrollado por Mesoblast Ltd. Los pacientes…

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Lanadelumab Se Muestra para Reducir los Ataques de Angioedema Hereditario
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Lanadelumab Se Muestra para Reducir los Ataques de Angioedema Hereditario

por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy El angioedema hereditario (AEH) es una afección poco frecuente en la que una persona presenta hinchazón debajo de la piel (que puede…

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Ensayo de Carcinoma de Células Renales Cumple con sus Criterios de Valoración Primarios
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Ensayo de Carcinoma de Células Renales Cumple con sus Criterios de Valoración Primarios

La Fase III del ensayo CheckMate -9ER ha alcanzado su punto final primario de supervivencia libre de progresión en aquellos con carcinoma de células renales avanzado o metastásico. Este estudio…

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ICYMI:Primer Fármaco Aprobado para Neurofibromatosis Tipo 1 y Neurofibromas Plexiformes (NF1-PN)
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ICYMI:Primer Fármaco Aprobado para Neurofibromatosis Tipo 1 y Neurofibromas Plexiformes (NF1-PN)

  Según un anuncio reciente de AstraZeneca, la FDA de EE. UU. Otorgó su aprobación para Koselugo (selumetinib). Este es el primer medicamento aprobado para el tratamiento de niños con…

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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida
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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida

De acuerdo a una historia de Biospace, La compañía de terapias RNAi Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunció recientemente que su candidato a producto experimental vutrisiran ha obtenido la designación Fast Track…

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La FDA acepta NDA para un Posible Tratamiento de Hipertensión Arterial Pulmonar
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La FDA acepta NDA para un Posible Tratamiento de Hipertensión Arterial Pulmonar

De acuerdo a una historia de globenewswire.com, la compañía biofarmacéutica Liquidia Technologies, Inc. acaba de anunciar que la Nueva Aplicación de Medicamentos (NDA, por sus siglas en Inglés) de la…

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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción
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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción

Según una historia de Malvern Daily Record, la compañía biofarmacéutica Millendo Therapeutics, Inc. publicó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 2b. Este estudio estaba probando la terapia experimental…

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ALUNBRIG aprobado por la Comisión Europea como tratamiento para pacientes con ALK + NSCLC

  Según un comunicado de Biospace, la Comisión Europea (CE) aprobó ALUNBRIG (brigatinib) de Takeda Pharmaceutical como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado de linfoma…

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La FDA Aprueba la Opción de Tratamiento Isturisa para la Enfermedad de Cushing

Como se informó originalmente en Biospace, la enfermedad de Cushing, una enfermedad debida al exceso de cortisol, recientemente ha tenido su primera opción de tratamiento aprobada por la FDA para…

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Nuevas Inversiones de Capital Apuntan a Desarrollar un Nuevo Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne
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Nuevas Inversiones de Capital Apuntan a Desarrollar un Nuevo Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne

Según una historia de CureDuchenne, la compañía de biotecnología Dyne Therapeutics anunció recientemente que CureDuchenne Ventures ha realizado una inversión de capital que respaldará el desarrollo de todas las nuevas…

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La FDA Aceptará Una Nueva Solicitud de Medicamentos para el Tratamiento de Narcolepsia
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La FDA Aceptará Una Nueva Solicitud de Medicamentos para el Tratamiento de Narcolepsia

De acuerdo a una historia de Sleep Review, la compañía farmacéutica Jazz Pharmaceuticals plc ha presentado recientemente una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA,por sus siglas en Inglés) para su tratamiento…

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CRISPR como Herramienta para Tratar la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

  Según un comunicado de prensa del Boston Children's Hospital, un estudio ha descubierto la eficacia de la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 en el tratamiento de la distrofia…

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Compañía Recauda $80 Millones para Desarrollar un Tratamiento para la Fibrosis Quística Relacionada con Mutaciones Raras
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Compañía Recauda $80 Millones para Desarrollar un Tratamiento para la Fibrosis Quística Relacionada con Mutaciones Raras

De acuerdo a una historia de Fierce Biotech, recientemente ha habido algunos avances impresionantes en el tratamiento de la fibrosis quística. El último hito fue desarrollar y aprobar el medicamento…

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Novartis Cosentyx® Recibe una Opinión Positiva de CHMP para el Tratamiento de la Espondiloartritis Axial No Radiográfica
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Novartis Cosentyx® Recibe una Opinión Positiva de CHMP para el Tratamiento de la Espondiloartritis Axial No Radiográfica

  Según un comunicado de prensa de Global Newswire, Novartis ha recibido una opinión positiva sobre Cosentyx® del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Esta opinión positiva está en…

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La Terapia Génica Post Mortem Sugiere Resultados Esperanzadores para el Tratamiento de la Enfermedad de Parkinson

  Los resultados de la investigación a veces pueden provenir de lugares inesperados. Por ejemplo, segúnParkinson's News Today, se exploraron los beneficios y las deficiencias de una terapia genética de…

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Madre de Dos Niños Inmunocomprometidos Ofrece el Mayor Consejo para Sobrevivir COVID-19
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Madre de Dos Niños Inmunocomprometidos Ofrece el Mayor Consejo para Sobrevivir COVID-19

  Madre de dos hijos, Mina Manchester, ha estado navegando criando a dos niños con un trastorno inmunocomprometido durante cuatro años. Es esta experiencia única la que la hace sentir…

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El Tratamiento Experimental para el Síndrome Periódico Asociado a Criopirina (SPAC) Muestra Potencial en un Ensayo Temprano
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El Tratamiento Experimental para el Síndrome Periódico Asociado a Criopirina (SPAC) Muestra Potencial en un Ensayo Temprano

De acuerdo a una historia de Financial Buzz, La compañía de biotecnología Inflazome anunció recientemente que ha completado un ensayo clínico de fase 1. Esta prueba estaba probando el tratamiento…

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Tratamiento en Dos Partes Probado Superior para la Hipertensión Arterial Pulmonar
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Tratamiento en Dos Partes Probado Superior para la Hipertensión Arterial Pulmonar

De acuerdo a una historia de Noticias de hipertensión pulmonar, Los resultados de un reciente ensayo clínico de fase 3 han determinado que los pacientes con hipertensión arterial pulmonar asociada…

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Nuevo Tratamiento Puede Ayudar a las Personas con Síntomas Persistentes de la Enfermedad de Lyme
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Nuevo Tratamiento Puede Ayudar a las Personas con Síntomas Persistentes de la Enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme generalmente se cura con antibióticos, y los afectados nunca vuelven a experimentar síntomas. Pero para el 20% de los que contraen esta enfermedad, los antibióticos son…

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Primer Paciente Dosificado en el Ensayo Clínico del Síndrome de Angelman
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Primer Paciente Dosificado en el Ensayo Clínico del Síndrome de Angelman

Según una historia de BioSpace, GeneTx Biotherapeutics LLC y Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. han anunciado recientemente que el primer paciente ha sido dosificado en el ensayo clínico de fase 1/2 de…

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El Fármaco Experimental Infigratinib Ingresa a Ensayos en Múltiples Indicaciones de Cáncer
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El Fármaco Experimental Infigratinib Ingresa a Ensayos en Múltiples Indicaciones de Cáncer

De acuerdo a una historia de gurufocus, la compañía de biotecnología QED Therapeutics anunció recientemente que los primeros pacientes fueron dosificados en estudios clínicos de fase 2 y fase 3…

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