¿Se Convertirá el Cáncer de Páncreas en la Segunda Causa Más Común de Muerte Relacionada con el Cáncer en los Estados Unidos?

Según una historia de PR Newswire, Las tasas de cáncer de páncreas en los EE. UU. aumentan en casi un dos por ciento cada año. Esto coloca a la enfermedad…

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Investigadores usan método pionero para revertir la mutación del síndrome de IPEX

De acuerdo a una historia de news-medical.net, un equipo de investigadores de UCLA ha desarrollado con éxito un enfoque que permite la reversión de la mutación que es responsable de…

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Encontrando Nuevas Combinaciones de Tratamientos para la Leucemia Linfocítica Crónica

Según una historia de Onclive, es probable que las terapias de combinación desempeñen un papel cada vez más importante en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. En este video,…

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La Nueva Terapia de Combinación para el Carcinoma de Células Renales Obtiene la Aprobación Europea

De acuerdo a una Una historia de BioPortfolio, la compañía Bristol-Myers Squibb anunció recientemente que la Comisión Europea aprobó recientemente el primer tratamiento de combinación para el carcinoma de células…

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Compañía Proporciona Actualizaciones para el Ensayo de Distrofia Muscular de Duchenne de Fase 3

De acuerdo a una historia de drugs.com, la compañía biofarmacéutica Catabasis Pharmaceuticals, recientemente brindó actualizaciones sobre el estado de su ensayo clínico de Fase 3 que evalúa su terapia de…

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Una Niña Con Neuroblastoma y un Tipo de Sangre Extremadamente Raro Necesita Donantes para Recibir Tratamiento

Originalmente reportada en una historia de CNN, Zainab Mughal, de Pakistán, de dos años de edad, ha estado luchando contra el neuroblastoma, y para sobrevivir a su tratamiento, necesitará transfusiones…

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La Dosificación Comienza en el Ensayo Clínico de Nefropatía IgA de Fase 3

De acuerdo con una historia de BioSpace, la compañía biofarmacéutica Retrophin, Inc. anunció recientemente que el primer paciente fue tratado en el ensayo clínico de Fase 3 de la compañía,…

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El Camino a Seguir: Qué Hacer Después de Ser Diagnosticado con una Enfermedad Rara

Una historia de Family Features Editorial Syndicate, publicada en PR Newswire analiza cómo ser diagnosticado con una enfermedad crónica y rara puede ser un momento abrumador para una persona. Mientras…

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La Mala Regulación de Los Dispositivos Médicos para el Tratamiento del Cáncer crea Graves Riesgos y Muertes Evitables

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De acuerdo a una una historia del Dr. Hooman Noorchashm, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) tiene un sistema razonablemente…

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Medicamento Para la Hemofilia A Registrada en el Sistema de Salud de Nueva Zelanda

Según una historia de Scoop Independent News, los ciudadanos de Nueva Zelanda que padecen el raro trastorno de sangrado hemofilia A pronto tendrán acceso a la droga emicizumab (comercializada como…

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Primer Paciente Administrado en un Ensayo de Distrofia Neuroaxonal Infantil

De acuerdo a una historia de sectorpublishingintelligence.co.uk, la compañía farmacéutica en etapa clínica Retrotope anunció recientemente que el primer paciente había recibido una dosis en su ensayo clínico de Fase…

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Los Grupos de Presión de La Industria Impiden Repetidamente Las Nuevas Normas de Seguridad para Dispositivos Médicos en Europa

De acuerdo a una historia de Financial Review, los Estados Unidos no son el único lugar en el mundo donde el cabildeo es un componente central de la actividad política.…

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Medicamento contra el cáncer KEYTRUDA aprobado para el carcinoma de células de Merkel por la FDA

De acuerdo a una historia de BioSpace, la compañía biofarmacéutica Merck anunció recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés)…

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¿Es la Terapia Génica La Clave Para Tratar La Anemia de Células Falciformes?

De acuerdo a una historia de la Nature, el Dr. Elliot Vichinsky piensa que casi un tercio de sus pacientes con enfermedad de células falciformes finalmente mueren por causas que…

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El Tratamiento Comienza En Un Ensayo Clínico de Terapia Génica Para La Hemofilia B

De acuerdo con una historia de PR Newswire, la compañía médica de genómica Sangamo Therapeutics, Inc., anunció recientemente que el primer paciente recibió una dosis en su ensayo clínico de…

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El Tratamiento Experimental para La Atresia Biliar Obtiene La Designación De Fármaco Huérfano en la UE

De acuerdo con un artículo de Market Screener, el desarrollador de medicamentos Albireo Pharma, Inc., anunció recientemente que su producto investigativo candidato A4250 obtuvo la designación de medicamento huérfano de…

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Resultados de Ensayos Clínicos con Velcade en Linfoma de Células del Manto Inspiran Investigación Continua

Según un atículo de curetoday.com, un ensayo reciente de Fase 2 ha demostrado que el bortezomib (comercializado como Velcade) tiene el potencial de ser una terapia eficaz para pacientes con…

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Posible Tratamiento para La Atrofia Muscular Espinal Obtiene la Designación PRIME de la EMA

Según un artículo de pm360online.com, la compañía farmacéutica Roche anunció recientemente que su terapia de investigación risdiplam ha otorgado la designación PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por…

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Terapia de modificación genética tiene un nuevo avance importante
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Terapia de modificación genética tiene un nuevo avance importante

Uno de los recientes desarrollos mas grandes en el campo de la investigación médica, en los últimos 5 aňos! - Es una forma de gene editing, also know as genome editing. La…

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Para la adicción a los opiáceos, los caracoles marinos vienen al rescate
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Para la adicción a los opiáceos, los caracoles marinos vienen al rescate

La investigación farmacológica se está adentrando en el abismo submarino. La crisis de opioides de la nación ha sido declarada una emergencia nacional de salud pública. Junto con el Departamento…

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Nuevo ensayo para examinar dosis más altas de tratamiento aprobadas para la espondilitis anquilosante
StockSnap / Pixabay

Nuevo ensayo para examinar dosis más altas de tratamiento aprobadas para la espondilitis anquilosante

Buenas noticias para pacientes que sufren de espondilitis anquilosante (EA). Puede que pronto haya una nueva opción para tratar su enfermedad si los resultados de una nueva prueba apoyan la…

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Estos dos procedimientos podrían cambiar la manera en que los médicos tratan la hydrocefalia

Un nuevo estudio que compara dos tratamientos diferentes demuestar que ambos pueden ser efectivs en el tratamiento de la hidrocefalia. Esta condición se caracteriza por una acumulació de líquido cefalorraquídeo…

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