De acuerdo a una historia de finanzen.ch, las compañías farmacéuticas Pfizer y Merck publicaron recientemente una declaración conjunta en la que anunciaron que el ensayo clínico de fase III de…
Según una historia de globenewswire.com,la compañía biofarmacéutica Strongbridge Biopharma plc, recientemente presentó un nuevo análisis de datos del ensayo de Fase 3 de la compañía. Esta prueba estaba probando el…
De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía biofarmacéutica AlzProtect anunció recientemente que se espera que PAREXEL Biotech, que es una subsidiaria de PAREXEL International Corporation, realice un ensayo…
Un artículo reciente en las noticias de la National Hemophilia Foundation cita el informe de la revista Blood Transfusion sobre los resultados de un estudio realizado bajo la dirección de…
Una Rara Intervención para la Rara Enfermedad de sus Hijos Recientemente se publicó un artículo inspirador en la revistaNature queacredita a Nick Sireau, un residente del Reino Unido, con…
Según la publicación de RedlionTrader, un segundo hombre infectado con VIH parece haber sido eliminado de la infección, esos científicos siguen siendo muy cautelosos de promocionar el caso como una…
Recientemente se informaron tres casos de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una enfermedad genética rara. Estadísticas problema de salud. La Historia de Wendy Wendy Weldon era una niña valiente de nueve…
Según una historia de Globe Newswire, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico de fase 3 que estaba probando su producto experimental candidato…
Para las personas con enfermedad de células falciformes, un síntoma común y doloroso es la crisis vasooclusiva, que es cuando los glóbulos rojos falciformes bloquean la circulación sanguínea. Esta restricción…
De acuerdo a una historia de BioSpace, la compañía biofarmacéutica BeiGene Co., Ltd ha anunciado recientemente que su medicamento zanubrutinib (comercializado como BRUKINSA) ha obtenido la aprobación acelerada de la…
Ha habido mejoras extremas en la ingeniería genética en los últimos cincuenta años desde que fue pionera en la década de los 70. Se ha utilizado para el tratamiento…
Según una historia de Healio, una presentación reciente presentada en la Cumbre Global de la Fundación FH fue un claro recordatorio de la necesidad de mejorar el tratamiento para los…
Según un artículo en BioSpace, la FDA aprobó recientemente el inhibidor de PARP Lynparza que fue desarrollado por Merck y AstraZeneca para ser utilizado como terapia de mantenimiento para…
Según una historia de Buzzfeed News, Facebook ha estado recibiendo más prensa negativa que nunca últimamente, y hasta ahora parece justificado. Desde el escándalo de Cambridge Analytica hasta la difusión…
Según una historia de The Washington Post, los datos sobre el medicamento recientemente aprobado Trikafta, que está diseñado para tratar la fibrosis quística, fueron tan convincentes que la Administración de…
Según una historia de news-medical.net, un equipo de investigadores ha desarrollado un nuevo tratamiento potencial para la enfermedad renal poliquística (PKD), un trastorno raro que finalmente causa insuficiencia orgánica. El…
De acuerdo con una historia de Market Screener, la compañía biofarmacéutica Marinus Pharmaceuticals, Inc. anunció recientemente sus planes para iniciar un estudio de Fase 3 destinado a probar la ganaxolona…
Según una historia de news-medical.net, un equipo de científicos asociados con el proyecto CURECN están comenzando a desarrollar una terapia génica que tiene el potencial de curar la enfermedad rara…
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicó recientemente un comunicado de prensa en el que el comité de medicamentos humanos de la agencia, conocido como CHMP, recomendó la autorización de…
Según una historia de Business Insider, un estudio reciente ha encontrado que un equipo de médicos tiene muchas más posibilidades de hacer un diagnóstico preciso que un solo médico. Un…
Según una historia de Xtalks, ha habido un aumento en la investigación relacionada con las enfermedades raras y el desarrollo de nuevas terapias para ellos. A pesar de esto, solo…
Según una historia de globenewswire.com, el desarrollador de medicamentos The Cell Factory y la Universidad de Padova en Italia han estado realizando una investigación para demostrar la eficacia de CF-MEV-132,…
De acuerdo con una historia de BioSpace, el desarrollador de medicamentos Horizon Pharma plc anunció recientemente la publicación de los datos de la línea superior de un ensayo clínico de…
Según una historia de Markets Insider, Taiho Oncology, Inc. anunció recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado…
De acuerdo con una historia de Fierce Biotech, los resultados de un estudio de un año de duración que analiza la utilidad de la innovadora tecnología de edición de genes…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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