Archives mensuelles : juin 2019

L’Autorisation accélérée accordée à une nouvelle combinaison médicamenteuse traitant les patients atteints d’un type fréquent de lymphome non hodgkinien

L’Autorisation accélérée accordée à une nouvelle combinaison médicamenteuse traitant les patients atteints d’un type fréquent de lymphome non hodgkinien

  Chaque année, plus de 18 000 personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B), un type courant de lymphome non hodgkinien. Un récent…

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Un Complément alimentaire améliore les symptômes dans le cas du syndrome de Rett atypique

Un Complément alimentaire améliore les symptômes dans le cas du syndrome de Rett atypique

Selon un article d'EurekAlert! une équipe internationale de chercheurs scientifiques a fait une découverte inhabituelle. Au cours de leurs études, l'équipe a découvert qu'une supplémentation alimentaire en acide aminé, la…

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La Chine réoriente ses efforts sur les maladies rares dans ses objectifs globaux de soins de santé
source: pixabay.com

La Chine réoriente ses efforts sur les maladies rares dans ses objectifs globaux de soins de santé

La Chine a fait des vagues ces derniers temps, renforçant ses efforts pour fournir des soins de santé efficaces à sa population de près de 1,5 milliard d’habitants. « La santé…

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Pour ce garçon de 4 ans atteint de leucémie aiguë lymphoblastique, la peur de l’infection l’a empêché d’être un enfant normal

Pour ce garçon de 4 ans atteint de leucémie aiguë lymphoblastique, la peur de l’infection l’a empêché d’être un enfant normal

Selon un article de mirror.co.uk, Jack Ruddock, âgé de quatre ans, a toujours été un enfant attachant et de bonne humeur, mais sa vie s’est brusquement dégradée lorsqu'il a été…

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Du Soutien familial : une sœur jumelle attend des jumeaux comme mère porteuse pour sa sœur atteinte de neurofibromatose de type 2

Du Soutien familial : une sœur jumelle attend des jumeaux comme mère porteuse pour sa sœur atteinte de neurofibromatose de type 2

Selon un article de The Columbian, les jumelles Jill Noe et Whitney Bliesner ont développé un lien profond durant leur enfance, lorsqu'elles ont grandi dans l'Oregon. Cependant, elles ne se…

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L’Histoire d’une patiente atteinte de la maladie d’Addison : plusieurs diagnostics rares signifient souvent une attente plus longue

L’Histoire d’une patiente atteinte de la maladie d’Addison : plusieurs diagnostics rares signifient souvent une attente plus longue

Emily Dover  C'est l'histoire d'Emily Dover. À la naissance - nouveau-né en parfaite santé, plus petit que ses frères et soeurs (3.6 kg) À 1 semaine - elle avait du…

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L’Histoire d’un patient souffrant d’adrénoleucodystrophie : « chaque jour est comme le jour de Noël »

L’Histoire d’un patient souffrant d’adrénoleucodystrophie : « chaque jour est comme le jour de Noël »

En mai 2016, on m'a diagnostiqué une maladie neurologique génétique rare appelée adrénoleucodystrophie (ALD). Malheureusement, c'est incurable et il n'y a pas de médicament pour soulager mon état. Depuis lors,…

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Le Témoignage d’une patiente atteinte de fibrose kystique : apprendre à se battre pour les soins qu’on souhaite

Le Témoignage d’une patiente atteinte de fibrose kystique : apprendre à se battre pour les soins qu’on souhaite

Tannaz Motevalli Tannaz Motevalli est coordonnatrice de l'exposition à la Bibliothèque nationale de médecine, artiste, chercheuse et écrivain. Elle vit également avec la fibrose kystique (FK). Avec moins de symptômes…

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Une Plateforme d’intelligence artificielle peut analyser génétiquement des tumeurs de glioblastome en quelques secondes

Une Plateforme d’intelligence artificielle peut analyser génétiquement des tumeurs de glioblastome en quelques secondes

Selon un article de seas.harvard.edu, Kavya Kopparapu, étudiante de première année à Harvard, lisait un article sur le diagnostic du glioblastome, un cancer mortel du cerveau, du sénateur John McCain.…

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La Leucémie aiguë lymphoblastique : des miracles pour des millions de personnes et leurs parents

La Leucémie aiguë lymphoblastique : des miracles pour des millions de personnes et leurs parents

  Selon un article récent de MedicalXpress, l'histoire débute il y a cinquante ans avec les statistiques sombres selon lesquelles un enfant atteint de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ne survivrait…

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Un Médicament montre un potentiel dans le traitement contre l’hyperkaliémie associée à l’insuffisance rénale en phase terminale

Un Médicament montre un potentiel dans le traitement contre l’hyperkaliémie associée à l’insuffisance rénale en phase terminale

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé la publication des résultats positifs d’un essai clinique de phase 3b. Cet essai testait l'innocuité et l'efficacité du…

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Une Étude révèle qu’une faible observance du traitement par des médicaments PDE-5I peut avoir des conséquences sur l’hypertension artérielle pulmonaire

Une Étude révèle qu’une faible observance du traitement par des médicaments PDE-5I peut avoir des conséquences sur l’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article paru dans Pulmonary Hypertension News, une étude récente révèle que des défaillances dans l'observance du traitement peuvent entraîner des effets indésirables graves chez les patients atteints d'hypertension…

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La Leucémie lymphoïde chronique : les modèles de traitement, les coûts et les événements indésirables

La Leucémie lymphoïde chronique : les modèles de traitement, les coûts et les événements indésirables

Selon un article du Cancer Therapy Advisor, une étude récente publiée dans la revue Cancer Medicine indique que les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) qui ont subi des…

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Une Nouvelle façon d’étudier les maladies : des scientifiques ont recréé une barrière hémato-encéphalique en dehors du corps
source: pixabay.com

Une Nouvelle façon d’étudier les maladies : des scientifiques ont recréé une barrière hémato-encéphalique en dehors du corps

  La barrière hémato-encéphalique est une « gardienne » qui empêche les toxines et les corps étrangers dans le sang d’avancer au cerveau. Check Orphan a récemment montré un article…

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Genes for Good – Les smartphones et les salivettes sont-ils l’avenir de l’étude génétique ?
Source: Pixabay

Genes for Good – Les smartphones et les salivettes sont-ils l’avenir de l’étude génétique ?

Selon une publication de Stat, des chercheurs du programme Genes for Good dirigé par l’Université du Michigan ont recruté plus de 20 000 Américains via son application pour smartphone. Les…

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Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.

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