Une Étude récente montre que les CCIP sont utilisés excessivement chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique

L’Insuffisance rénale chronique L’insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie rare qui se définit comme des blessures rénales durables et progressives. Les reins sont responsables de la filtration des déchets…

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Une Étude confirme la supériorité du rituximab (Rituxan) dans le traitement contre le pemphigus vulgaris

Selon un article publié sur marketscreener.com, la société de biotechnologie appelé Roche a récemment annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 3 commandité par la société. On comparait l'innocuité…

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Des Conseils d’un patient atteint de syndromes myélodysplasiques sur la façon de naviguer sur Internet en faisant des recherches sur votre maladie rare

Jane Biehl Jane Biehl a été professeure, conseillère en réadaptation et bibliothécaire. Elle est titulaire de trois diplômes différents et diffuse ses connaissances par le biais d’écritures indépendantes. Elle a…

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Des Chercheurs identifient de nouvelles mutations liées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une équipe de scientifiques a identifié avec succès quatre nouvelles mutations susceptibles de provoquer la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Ces mutations affectent le gène GJB1.…

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Des Chercheurs font une découverte cruciale qui pourrait améliorer le traitement contre la maladie de Lyme

Selon un article de vtnews.vt.edu, une équipe de chercheurs de l’université de Virginia Tech a fait une découverte cruciale sur les origines de l'arthrite de Lyme, un symptôme douloureux et…

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La Chine autorise un médicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d’examen accéléré
source: pixabay.com

La Chine autorise un médicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d’examen accéléré

Selon une publication de BioPortfolio, l’Administration nationale des produits médicaux de Chine (ANPM - similaire à la FDA américaine) a récemment autorisé l'utilisation du médicament de BioMarin, Vimizim, contre la…

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Des Sociétés annoncent un plan visant à offrir des tests génétiques gratuits aux patients présumés présentant un syndrome WHIM ou une neutropénie congénitale sévère

Selon un article de Business Wire, la société biopharmaceutique X4 Pharmaceuticals, Inc. et la société de génétique médicale Invitae Corporation ont récemment annoncé être entrés dans une collaboration qui leur…

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Une Professeur retraitée souffrant d’atrophies multisystématisées espère avoir de l’aide à mourir

Selon un article du Southwest Journal, la professeur retraité Karen Warren a été diagnostiquée pour la première fois en 2015 des atrophies multisystématisées, un ensemble de maladies neurodégénératives mortelles. La…

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Des Chercheurs découvrent un moyen de modifier les médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde pour réduire la suppression immunitaire

« Une nouvelle façon d'améliorer l'efficacité d'un médicament pris par des millions de patients à travers le monde. » Le Contexte L'adalimumab (également connu sous le nom d'Humira) et l'infliximab…

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Des Chercheurs découvrent des bactéries intestinales capables de transformer le sang de groupe A en O
source: pixabay.com

Des Chercheurs découvrent des bactéries intestinales capables de transformer le sang de groupe A en O

Des Dons de sang Pour de nombreuses personnes vivant avec une maladie rare comme la bêta-thalassémie, l'hémophilie, l'anémie aplastique, les syndromes myélodysplasiques, la leucémie promyélocytaire aiguë et d'autres, les transfusions…

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Une Fille de 12 ans atteinte de purpura thrombopénique idiopathique crée une organisation à but non lucratif pour faciliter les transfusions chez les enfants
source: pixabay.com

Une Fille de 12 ans atteinte de purpura thrombopénique idiopathique crée une organisation à but non lucratif pour faciliter les transfusions chez les enfants

Ella Casano est une adolescente de 12 ans vivant avec le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) qui avait une idée brillante de la façon dont elle pourrait aider d'autres enfants atteints…

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Un médicament contre l’hémophilie A perd son efficacité avec le temps, son efficacité est douteuse après 8 ans

Selon une publication de Reuters, basée sur des données cliniques antérieures, la société américaine de biotechnologie BioMarin Pharmaceuticals estime qu'une seule injection de son médicament expérimental contre l'hémophilie A pourrait…

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Le Lithium améliore les symptômes dans le modèle murin du variant de la dystrophie musculaire des ceintures rare

Selon un article de Science Daily, une étude récente a révélé que le chlorure de lithium était capable d'améliorer la taille et la force musculaires dans le modèle murin d'un…

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4 patients sur 5 atteints de troubles neurologiques fonctionnels présentent des symptômes neurologiques persistants
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4 patients sur 5 atteints de troubles neurologiques fonctionnels présentent des symptômes neurologiques persistants

  Le trouble neurologique fonctionnel est un trouble de conversion. On pense souvent que ce type de trouble complexe est lié à des symptômes psychologiques, à un stress grave ou…

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De nouvelles découvertes révèlent de nouveaux liens entre le microbiote intestinal, la santé humaine et les maladies rares

Selon un article de bioengineer.org, une équipe de chercheurs associée à l’Université de l’État d’Oregon est en train de mieux comprendre le lien entre notre santé et les bactéries qui…

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Des chercheurs découvrent une nouvelle approche du traitement par cellules souches qui pourrait traiter efficacement la sclérose en plaques

Des thérapies à base de cellules souches Alors que les thérapies à base de cellules souches sont prometteuses pour de nombreuses maladies rares, il y a encore beaucoup de choses…

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