Vous pensez que vous avez la maladie de Lyme ? Assurez-vous que vous n’avez pas d’abord l’une de ces autres maladies

Selon un article du Madison Area Lyme Support Group, l'un des défis les plus difficiles liés à la maladie de Lyme est d'obtenir un diagnostic confirmé. Le dépistage de la…

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Le Premier patient est inscrit dans un essai de phase 3 pour le traitement contre la polykystose rénale type dominant

Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que la société avait officiellement inscrit son premier patient dans son essai clinique de phase III.…

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L’Immunothérapie provoque une réponse positive chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et de syndromes myélodysplasiques
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L’Immunothérapie provoque une réponse positive chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et de syndromes myélodysplasiques

Selon un article de mdmag.com, une étude récente présentée lors de la réunion de la Société américaine d’oncologie clinique en 2019 a démontré le potentiel d'une thérapie en deux étapes…

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Une Étude révèle que les patients atteints de vascularite à ANCA présentent un risque accru de problèmes thyroïdiens

Selon un article de ANCA Vasculitis News, une étude récente menée en Corée a montré que les patients souffrant de vascularite à ANCA dans la région étaient plus à risque…

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La FDA remporte un procès important contre une société de « thérapie » par cellules souches louche, appelé U.S. Stem Cell
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La FDA remporte un procès important contre une société de « thérapie » par cellules souches louche, appelé U.S. Stem Cell

Selon une publication du Portland Press Herald, la juge Ursula Ungaro, juge de district du district sud de la Floride, s'est récemment prononcée en faveur de  l’Administration des aliments et…

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Le Développement progresse du traitement possible contre la fibrose pulmonaire idiopathique
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Le Développement progresse du traitement possible contre la fibrose pulmonaire idiopathique

Selon un article de Market Screener, le développeur de médicaments Reviva Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé la tenue d'une réunion avec des représentants de la FDA (l’Administration des aliments et…

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Une Lettre aux parents sur la transition des soins pédiatriques aux soins pour adultes pour l’hémophilie : compte rendu du Congrès de la FMH
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Une Lettre aux parents sur la transition des soins pédiatriques aux soins pour adultes pour l’hémophilie : compte rendu du Congrès de la FMH

Chers parents, Vous devez comprendre que vous jouez un rôle complètement nouveau dans la vie de votre enfant. Vous ne contrôlerez plus leur hémophilie pour eux. Il est temps de…

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Opinion : Les adultes représentent 50% des patients atteints de maladies rares – Il faut commencer à agir comme c’est le cas

Il faut qu’on parle des patients adultes atteints de maladies rares. Les adultes qui ont reçu un diagnostic de maladie rare sont confrontés à un problème épineux - je parle…

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Son problème rare a révélé sa capacité rare : l’histoire d’un chien d’assistance, Sam, et sa propriétaire, Amy
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Son problème rare a révélé sa capacité rare : l’histoire d’un chien d’assistance, Sam, et sa propriétaire, Amy

Amy Dahm, qui habite actuellement à Washington, travaillait en tant que diplomate américaine quand on lui a diagnostiqué le syndrome de Cushing. Après avoir reçu un traitement vital des Instituts…

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« Moi, je suis mon meilleur atout » : apprendre à être votre propre défenseur lorsque vous vivez avec une maladie rare ou chronique

Le Danger des stéréotypes Il existe encore un très grand stéréotype selon lequel les femmes sont sujettes à « l'hystérie ». Cela conduit à une méfiance générale à l'égard des…

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Un Traitement expérimental contre l’ataxie spinocérébelleuse obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA

Selon un article de Business Wire, le développeur de médicaments Cadent Therapeutics a récemment annoncé que son médicament expérimental CAD-1883 avait reçu la désignation de médicament orphelin de l’Administration des…

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Le Défi : il est père, soignant et scientifique qui tente de sauver son fils et d’autres atteints d’EM / SFC, ou encore syndrome de fatigue chronique

  Ron Davis et ses technologies de séquençage de gènes ont été mentionnés il y a des années dans The Atlantic aux côtés d'Elon Musk (SpaceX) et de Jeff Bezos…

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Ni six chirurgies cérébrales ni un accident vasculaire cérébral ne peut empêcher cette patiente atteinte de malformation de Chiari de poursuivre ses études en médecine

Le Début du parcours Claudia Martinez est étudiante en médecine à la faculté de médecine à UTHealth McGovern. Son rêve a toujours été d'être médecin. Mais un diagnostic inattendu de…

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Un Traitement potentiel contre le cancer du pancréas type BRCA muté donne de bons résultats dans les essais cliniques

Selon un article de BioPortfolio, AstraZeneca et Merck ont récemment annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 3 portant sur l'olaparib (commercialisé sous le nom de LYNPARZA®) pour le…

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Les Dons de sang pourraient-ils améliorer les taux de diagnostic de l’hypercholestérolémie familiale ?

Selon une histoire de brightsurf.com, l'hypercholestérolémie familiale, une maladie génétique qui provoque l'apparition de taux élevés de cholestérol LDL à un jeune âge, n'est souvent pas diagnostiquée. En fait, certaines…

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Une Société cherche à obtenir l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament contre la myopathie de Duchenne dans l’UE

Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique spécialisée Santhera Pharmaceuticals a récemment annoncé qu'elle avait soumis sa demande de commercialisation à l'Agence européenne des médicaments (AEM) pour son médicament…

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La Chirurgie pourrait être une option viable pour le lymphome primitif du système nerveux central, selon un rapport médical

Selon un article de Science Daily, une équipe de scientifiques de Johns Hopkins Medicine a mené une analyse des études menées il y a près de 50 ans et a…

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Programme établi par les NIH pour aider les groupes de défense des droits de patients atteints de maladies rares à créer des registres de patients

Les Débuts Anne Pariser a travaillé pendant 16 ans à la FDA. Pendant une partie de cette période, elle a été chef d’équipe pour le Centre pour l’évaluation et la…

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Une Étude constate que la chirurgie est peut-être la meilleure solution pour les patients atteints de la maladie de Cushing pour qui l’IRM n’est pas claire

Selon un article de CushieBlog, une étude récente a révélé qu'une intervention chirurgicale peut être le meilleur traitement pour les patients atteints de la maladie de Cushing dont l'IRM ne…

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