L’Obésité réduit la qualité de vie chez les personnes atteintes d’HTAP
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L’Obésité réduit la qualité de vie chez les personnes atteintes d’HTAP

Selon Healio, il existe désormais un autre problème de santé qui peut entraîner davantage d'hospitalisations et une dégradation de la qualité de vie chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire…

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La FDA a accordé la désignation de voie accélérée à LX9211 pour la neuropathie diabétique
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La FDA a accordé la désignation de voie accélérée à LX9211 pour la neuropathie diabétique

Actuellement, il existe une multitude de problèmes de santé associés au diabète. Un problème de santé spécifique, qui représente actuellement un besoin non satisfait, est la douleur associée à la…

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Il y a un outil de technologie CRISPR qui peut arrêter la progression de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie

Selon un article de NBC AP, les premiers résultats montrent que la technologie CRISPR, un « outil » qui modifie l'ADN de façon permanente dans les cellules sanguines, a le…

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Un Homme est mort d’un hantavirus rare après avoir été exposé à des excréments de rongeurs
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Un Homme est mort d’un hantavirus rare après avoir été exposé à des excréments de rongeurs

Selon un article de ktla.com, un homme du Nevada dans la vingtaine est décédé après avoir été hospitalisé. L'homme a été tué par hantavirus et a probablement été exposé à…

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Un Traitement expérimental de la maladie de Wilson a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA
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Un Traitement expérimental de la maladie de Wilson a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA

Selon un article de Globe Newswire, la société biopharmaceutique Ultragenyx Pharmaceutical Inc. a récemment annoncé que son traitement expérimental UX701 a obtenu la désignation de médicament orphelin de l’Agence américaine…

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Une Tomate enrichie en levodopa pourrait-elle être le remède contre la maladie de Parkinson ?
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Une Tomate enrichie en levodopa pourrait-elle être le remède contre la maladie de Parkinson ?

Si vous avez déjà entendu parler du terme « levodopa », c'était probablement au sujet de la maladie de Parkinson. Actuellement, la levodopa (L-DOPA) est le traitement le plus couramment…

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Les Données intermédiaires pour une thérapie génique de la maladie de Hunter semblent prometteuses
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Les Données intermédiaires pour une thérapie génique de la maladie de Hunter semblent prometteuses

Selon un article de Markets Insider, la société de biotechnologie REGENXBIO Inc. a récemment publié les données de son essai clinique de phase 1/2. Ce sont des données intermédiaires des…

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Une Nouvelle modification de l’ADN génomique chez le poisson-zèbre pourrait nous aider à étudier les maladies humaines
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Une Nouvelle modification de l’ADN génomique chez le poisson-zèbre pourrait nous aider à étudier les maladies humaines

Saviez-vous que le poisson-zèbre, un poisson tropical d'eau douce, est plus couramment utilisé pour modéliser et étudier les maladies humaines ? Maintenant, dit Phys.org, des chercheurs du Garvan Institute of…

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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin au sotatercept, un traitement de l’HTAP
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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin au sotatercept, un traitement de l’HTAP

Dans un récent communiqué de presse, la société biopharmaceutique Acceleron Pharma, Inc. (« Acceleron ») a annoncé que son candidat médicament expérimental, le sotatercept, avait reçu la désignation de médicament orphelin…

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L’Administration des doses d’ARCT-810 a commencé dans l’essai de phase 1b pour le déficit en OTC
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L’Administration des doses d’ARCT-810 a commencé dans l’essai de phase 1b pour le déficit en OTC

Début décembre 2020, la société de médicaments ARNm Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (« Arcturus ») a annoncé que la société avait commencé à administrer les doses aux participants dans son…

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Une Thérapie CAR-T expérimentale contre le myélome multiple a montré des résultats encourageants dans un essai précoce
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Une Thérapie CAR-T expérimentale contre le myélome multiple a montré des résultats encourageants dans un essai précoce

Selon un article de Cancer Therapy Advisor, un récent essai clinique de phase 1 a examiné une thérapie expérimentale par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) chez des patients…

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Le Partenariat de HemoShear & de Takeda a identifié une nouvelle cible médicamenteuse pour la NASH
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Le Partenariat de HemoShear & de Takeda a identifié une nouvelle cible médicamenteuse pour la NASH

Dans un communiqué de presse récent, la société de biotechnologie HemoShear Therapeutics (« HemoShear ») a déclaré que la société, en collaboration avec Takeda Pharmaceutical Company Ltd. (« Takeda »), avait identifié…

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L’Histoire d’Ally : chercher un diagnostic et un traitement de l’ARSACS
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L’Histoire d’Ally : chercher un diagnostic et un traitement de l’ARSACS

Les patients atteints de maladies rares font souvent face à un chemin long, compliqué et frustrant vers le bon diagnostic et le bon traitement. Ally Trainor, une étudiante de 21…

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La MSIE n’est pas aussi rare qu’on le pensait autrefois, elle pourrait causer 3% des morts subites pendant l’enfance
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La MSIE n’est pas aussi rare qu’on le pensait autrefois, elle pourrait causer 3% des morts subites pendant l’enfance

  Au cours de la dernière décennie, plus d'informations ont été découvertes sur la mort subite inexpliquée en épilepsie (MSIE), bien qu'il reste encore beaucoup à apprendre. Alors que les…

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Une Étude examine les effets de l’insuffisance rénale chronique sur les personnes âgées en Europe
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Une Étude examine les effets de l’insuffisance rénale chronique sur les personnes âgées en Europe

Selon un article de blogs.biomedcentral.com, un projet de recherche appelé SCOPE H2020 a analysé les impacts du dépistage de l'insuffisance rénale chronique chez les personnes âgées dans l'UE. Les recherches…

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Un Conjugué anticorps-médicament expérimental se révèle prometteur dans le traitement de la LPDC
source: pixabay.com

Un Conjugué anticorps-médicament expérimental se révèle prometteur dans le traitement de la LPDC

Selon un article de Newswise, les premiers résultats d'un récent essai clinique de phase 1/2 ont révélé le potentiel d'un traitement expérimental qui était testé comme traitement de la leucémie…

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Un Nouveau rapport demande de meilleurs soins pour l’amyotrophie spinale au Royaume-Uni
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Un Nouveau rapport demande de meilleurs soins pour l’amyotrophie spinale au Royaume-Uni

Un rapport de l'Alliance neurologique demande des améliorations dans le traitement et dans les soins pour les 150 000 patients atteints de maladies neurologiques rares au Royaume-Uni, y compris les…

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Pantethine a été mise à l’étude pour découvrir son efficacité dans le traitement de la neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase chez les enfants
source: pixabay.com

Pantethine a été mise à l’étude pour découvrir son efficacité dans le traitement de la neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase chez les enfants

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy La neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (ou PKAN pour « pantothenate kinase-associated-neurodegeneration ») est une maladie héréditaire qui est caractérisée par une…

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Maladie auto-immune : les antécédents familiaux sont-ils un facteur de risque majeur ?
source: pixabay.com

Maladie auto-immune : les antécédents familiaux sont-ils un facteur de risque majeur ?

Une étude récente a cherché à évaluer l'impact des antécédents familiaux sur le risque de maladies auto-immunes, en particulier la cholangite biliaire primitive et l'hépatite auto-immune. Il n'y a pas…

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Étude : le lien entre l’obésité, les maladies pulmonaires et l’hypertension pulmonaire chez les patients ayant subi une transplantation

Les États-Unis font face à une épidémie d'obésité. Il est donc essentiel de comprendre la distribution de la graisse corporelle et son effet sur le traitement. Un article récent dans…

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L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux a autorisé un traitement de la progéria

Depuis le 20 novembre, Zokinvy a été autorisé par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) pour le traitement du syndrome de Hutchinson-Gilford progéria (progéria) et de quelques autres…

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