Rose became acquainted with Patient Worthy after her husband was diagnosed with Acute Myeloid Leukemia (AML) six years ago. During this period of partial remission, Rose researched investigational drugs to be prepared in the event of a relapse. Her husband died February 12, 2021 with a rare and unexplained occurrence of liver cancer possibly unrelated to AML.

    La Première modification d’ADN chez l’homme utilisant la CRISPR sera utilisée pour traiter l’amaurose congénitale de Leber

    Allergan plc, une éminente société pharmaceutique, et son partenaire, Editas Medicine, Inc., ont reçu le feu vert pour un essai clinique destiné à traiter les patients souffrant de troubles sanguins…

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    Des Chercheurs travaillent à réparer une petite étape dans une voie impliquée dans les maladies neurodégénératives

    Les chercheurs qui étudient des maladies appelées protéinopathies toxiques savent que cette multitude de troubles résulte de protéines mal repliées qui résident dans les cellules. Certaines protéines ne se replient…

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    Le Syndrome de Christianson : les symptômes sont connus mais les options thérapeutiques sont inconnues

      Des chercheurs de l'Université de McGill ont célébré une « première » en créant un modèle murin dans une boîte afin de démontrer l'effet des mutations du gène SLC9A6…

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    Une Équipe de recherche identifie des erreurs de diagnostic dans trois catégories de maladies associées à un taux de mortalité élevé ou à une invalidité permanente

      Aux États-Unis, on estime que plus de 100 000 personnes deviennent handicapées ou décèdent chaque année à la suite d’un diagnostic erroné. EurekAlert a récemment rapporté les résultats d'une…

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    Depuis 1982, plus de 16 millions de personnes dans le monde ont été guéries de la maladie de Hansen, mais une tâche ardue reste au Brésil

      Selon un rapport récemment publié par Inter Press Service, depuis l’avènement de la polychimiothérapie en 1982, plus de 16 millions de personnes ont été guéries de la maladie de…

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    L’Équipe de recherche du laboratoire Huntsman découvre que le selinexor pourrait être bénéfique pour les patients atteints de myélofibrose qui n’ont pas d’autre option thérapeutique

      La myélofibrose (MF) est classée dans la catégorie cancer rare. Un article récent paru dans Newswise, Université de l'Utah, décrit cette maladie comme l'incapacité de la moelle osseuse à…

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    Les Personnes atteintes d’insuffisance rénale chronique sont-elles exclues des essais cliniques et de l’accès à de nouveaux traitements ?

    Des grandes associations de reins européennes et internationales se sont associées à une campagne de sensibilisation pour souligner le besoin urgent d'inclure les patients atteints d'insuffisance rénale chronique dans les…

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    L’Avenir s’annonce plus radieux pour les bébés prématurés grâce à la recherche sur les cellules souches et aux intestins issus de l’ingénierie tissulaire

      La Dre Tracy Grikscheit est une éminente chirurgienne dans le domaine du l'ingénierie tissulaire. La Dre Grikscheit et ses collègues du Children’s Hospital de Los Angeles ont co-écrit un…

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    Le Sort des essais cliniques en double aveugle est maintenant entre les mains des réseaux sociaux

      La première indication de l'influence que des personnes peuvent avoir dans les essais cliniques lorsqu'elles travaillent ensemble s'est peut-être produite dans les années 1980. Comme récemment rapporté dans Viral…

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    L’Autorisation accélérée accordée à une nouvelle combinaison médicamenteuse traitant les patients atteints d’un type fréquent de lymphome non hodgkinien

      Chaque année, plus de 18 000 personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B), un type courant de lymphome non hodgkinien. Un récent…

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    La Leucémie aiguë lymphoblastique : des miracles pour des millions de personnes et leurs parents

      Selon un article récent de MedicalXpress, l'histoire débute il y a cinquante ans avec les statistiques sombres selon lesquelles un enfant atteint de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ne survivrait…

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    Une Nouvelle façon d’étudier les maladies : des scientifiques ont recréé une barrière hémato-encéphalique en dehors du corps
    source: pixabay.com

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      La barrière hémato-encéphalique est une « gardienne » qui empêche les toxines et les corps étrangers dans le sang d’avancer au cerveau. Check Orphan a récemment montré un article…

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    Le Défi : il est père, soignant et scientifique qui tente de sauver son fils et d’autres atteints d’EM / SFC, ou encore syndrome de fatigue chronique

      Ron Davis et ses technologies de séquençage de gènes ont été mentionnés il y a des années dans The Atlantic aux côtés d'Elon Musk (SpaceX) et de Jeff Bezos…

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