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Les Patients avec des niveaux élevés d’anticorps ANCA ont un risque plus élevé de rechute de vascularite associée aux ANCA
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Les Patients avec des niveaux élevés d’anticorps ANCA ont un risque plus élevé de rechute de vascularite associée aux ANCA

Dans une étude récente publiée dans Clinical and Experimental Immunology, les chercheurs ont déterminé que les patients présentant des niveaux élevés d'anticorps ANCA courent un risque accru de rechutes de…

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Une Nouvelle option de traitement expérimental contre la leucémie aiguë myéloïde entraîne des résultats positifs
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Une Nouvelle option de traitement expérimental contre la leucémie aiguë myéloïde entraîne des résultats positifs

Une nouvelle étude a révélé que l'utilisation d'un agent hypométhylant en association avec un inhibiteur de BCL2 appelé Venetoclax peut être une option thérapeutique avantageuse pour les personnes atteintes de…

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Un Nouveau test a été mis au point pour mieux évaluer l’efficacité des thérapies contre l’ataxie spinocérébelleuse de type 3

Un Nouveau test a été mis au point pour mieux évaluer l’efficacité des thérapies contre l’ataxie spinocérébelleuse de type 3

Les chercheurs de la Mayo Clinic ont collaboré avec la communauté internationale pour développer un moyen potentiel de dépister l'ataxie spinocérébelleuse de type 3 (ASC3), également appelée maladie de Machado-Joseph.…

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Six subventions de la FDA aideront à financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares
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Six subventions de la FDA aideront à financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares

Selon un article de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé qu'elle avait accordé des subventions destinées à…

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De Nouveaux résultats d’un essai clinique de phase 3 évaluant berotralstat comme traitement de l’AOH ont été publiés
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De Nouveaux résultats d’un essai clinique de phase 3 évaluant berotralstat comme traitement de l’AOH ont été publiés

  Le 22 octobre 2020, BioCryst Pharmaceuticals, Inc. («BioCryst») a annoncé la publication des données d'un essai clinique de phase 3 évaluant berotralstat chez des patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH).…

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Une Nouvelle étude a révélé que le remdesivir en association avec le baricitinib est plus efficace pour les patients atteints de COVID-19 nécessitant de l’oxygène
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Une Nouvelle étude a révélé que le remdesivir en association avec le baricitinib est plus efficace pour les patients atteints de COVID-19 nécessitant de l’oxygène

Une étude récente a trouvé une amélioration de 12,5% chez les patients atteints de COVID-19 sévère lorsque le baricitinib était utilisé en association avec le remdesivir. Cela signifie un temps…

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Trois Nouvelles thérapies contre la NMO ont été développées au cours de l’année dernière
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Trois Nouvelles thérapies contre la NMO ont été développées au cours de l’année dernière

De nombreux patients atteints de maladies rares savent qu'il peut parfois être extrêmement difficile de trouver des options de traitement spécifique. En fait, un grand nombre de maladies rares n'ont…

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Des Thérapies expérimentales contre le cancer bronchique à petites cellules et contre la leucémie aiguë myéloïde ont obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA
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Des Thérapies expérimentales contre le cancer bronchique à petites cellules et contre la leucémie aiguë myéloïde ont obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA

Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie Ascentage Pharma a annoncé que deux de ses traitements expérimentaux ont récemment reçu la désignation de médicament orphelin de l’Agence américaine…

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L’Activité physique et la génétique sont-elles liées au diabète auto-immun latent chez l’adulte ?
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L’Activité physique et la génétique sont-elles liées au diabète auto-immun latent chez l’adulte ?

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy Le diabète auto-immun latent chez l'adulte (LADA pour l’anglais latent autoimmune diabetes in adults) est une forme de diabète moins connu…

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Une Étude collaborative souligne l’importance de la protéinurie dans la hyalinose segmentaire et focale
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Une Étude collaborative souligne l’importance de la protéinurie dans la hyalinose segmentaire et focale

Selon un article de BioSpace, une étude récente menée par la société de biotechnologie Goldfinch Bio en collaboration avec des partenaires académiques souligne l'importance de la protéinurie dans la détermination…

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Aucun lien n’a été trouvé entre le vaccin contre les infections à papillomavirus humains et les troubles du système nerveux autonome
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Aucun lien n’a été trouvé entre le vaccin contre les infections à papillomavirus humains et les troubles du système nerveux autonome

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy Le vaccin contre les infections à papillomavirus humains (VPH) est administré aux adolescents et aux jeunes adultes du monde entier depuis…

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Une Thérapie génique a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare pour la maladie de Sandhoff et pour la maladie de Tay-Sachs
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Une Thérapie génique a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare pour la maladie de Sandhoff et pour la maladie de Tay-Sachs

Selon un article de GlobeNewswire, la société de thérapie génique Axovant Gene Therapies Ltd. a récemment annoncé que sa thérapie génique AXO-AAV-GM2 avait reçu la désignation de maladie pédiatrique rare…

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Un Nouveau médicament inhalé est un traitement potentiel de la fibrose kystique
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Un Nouveau médicament inhalé est un traitement potentiel de la fibrose kystique

Ionis Pharmaceuticals a récemment publié les données de son essai clinique sur IONIS-ENAC-2.5Rx, un traitement de la fibrose kystique. Selon Newswire, l'étude a montré des résultats très positifs, avec des…

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30 nouveaux gènes associés à la maladie de Charcot-Marie-Tooth ont été identifiés
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30 nouveaux gènes associés à la maladie de Charcot-Marie-Tooth ont été identifiés

Des chercheurs viennent de découvrir 30 nouveaux gènes qui peuvent provoquer la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Ces gènes ont été découverts à l'aide d'analyses informatiques de données biologiques, un processus…

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Un Traitement de l’arthrite présente des effets qui manquent l’objectif mais qui sont toutefois bénéfiques pour les personnes atteintes de diabète

Un Traitement de l’arthrite présente des effets qui manquent l’objectif mais qui sont toutefois bénéfiques pour les personnes atteintes de diabète

Une étude récente publiée dans BMC Rheumatology a révélé qu'une thérapie d’association pourrait être bénéfique pour les personnes atteintes de diabète et la spondylarthrite ankylosante (SA), le rhumatisme psoriasique (RPs)…

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Zeposia comme traitement de la rectocolite hémorragique montre des résultats positifs dans l’essai de phase 3
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Zeposia comme traitement de la rectocolite hémorragique montre des résultats positifs dans l’essai de phase 3

Selon un article de Pharma Advancement, Bristol Myers Squibb a récemment annoncé des résultats encourageants d'un essai clinique de phase 3. Cette étude testait son médicament ozanimod (commercialisé sous le…

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Des Scientifiques ont découvert le premier traitement efficace contre l’alcaptonurie

Des Scientifiques ont découvert le premier traitement efficace contre l’alcaptonurie

Dans le passé, il n'existait aucun traitement autorisé contre l'alcaptonurie, une maladie génétique rare caractérisée par un déficit en homogentisate dioxygénase. Cependant, selon Medical XPress, cela a récemment changé quand…

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Le Report de la chirurgie TAVR pendant la pandémie de COVID-19 peut entraîner de graves complications

Le Report de la chirurgie TAVR pendant la pandémie de COVID-19 peut entraîner de graves complications

CIDRAP a récemment présenté les rapports en ligne de JAMA NetworkOpen sur deux lettres de recherche importantes. Les lettres décrivaient les complications pouvant survenir chez les patients atteints de sténose…

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Des Modèles murins ont révélé une thérapie possible de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
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Des Modèles murins ont révélé une thérapie possible de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Des chercheurs ont récemment mené une étude utilisant des modèles murins de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), intitulée « CMTM6 exprimée sur la surface adaxonale des cellules de Schwann limite…

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La FDA a accordé la désignation d’examen accéléré à une thérapie génique de la myopathie de Duchenne
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La FDA a accordé la désignation d’examen accéléré à une thérapie génique de la myopathie de Duchenne

Selon un article de Muscular Dystrophy News Today, une thérapie génique en développement par la société pharmaceutique Pfizer, Inc. a récemment reçu la désignation Fast Track (« examen accéléré » en français)…

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