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Le Modèle murin continue de montrer l’efficacité du GKT831 dans le traitement de la fibrose cholestatique dans la cholangite biliaire primitive

Le Modèle murin continue de montrer l’efficacité du GKT831 dans le traitement de la fibrose cholestatique dans la cholangite biliaire primitive

Des données précliniques confirmant l'efficacité du GKT831 en tant que traitement potentiel de la fibrose cholestatique viennent d'être publiées dans le Journal of Hepatology. GKT831 Le GKT831 est à la…

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GoFundMe pour Sara Geurts, mannequin avec le syndrome d’Ehlers-Danlos au lit après un nouveau diagnostic

GoFundMe pour Sara Geurts, mannequin avec le syndrome d’Ehlers-Danlos au lit après un nouveau diagnostic

Selon une publication de People, Sara Geurts, une mannequin âgée de 28 ans atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos, est clouée au lit depuis plusieurs semaines en raison de complications liées à…

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Savoir ou ne pas savoir : votre prérogative en tant que personne à risque de maladie de Huntington

Maladie de Huntington La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative rare. Elle affecte progressivement la mobilité et la fonction cognitive du patient. Malheureusement, il reste encore à découvrir…

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Il n’y a pas de résumé du syndrome d’Ehlers-Danlos, mais voici un aperçu des types connus
qimono / Pixabay

Il n’y a pas de résumé du syndrome d’Ehlers-Danlos, mais voici un aperçu des types connus

Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED) sont un groupe d'affections rares qui affectent le tissu conjonctif et peuvent être héréditaires. Le tissu conjonctif se situe entre les tissus et les organes de…

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Ce Patient atteint d’ataxie spinocérébelleuse s’engage à mieux sensibiliser le public

Ce Patient atteint d’ataxie spinocérébelleuse s’engage à mieux sensibiliser le public

Selon un article de Kamloops Coffee Talk, Darrin Rein, de Kamloops, en Colombie-Britannique, vient d’être diagnostiqué d’une ataxie spinocérébelleuse, une maladie rare qui affecte la mobilité et la coordination. Malgré…

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Les Personnes souffrantes de maladies chroniques sont souvent les plus vulnérables pendant les éclosions de maladies infectieuses

Les Personnes souffrantes de maladies chroniques sont souvent les plus vulnérables pendant les éclosions de maladies infectieuses

Selon un article du Washington Post, une multitude d’éléments différents ont causé la mort tragique d’Olivia Shea Paregol, étudiante de première année à l'Université du Maryland. Une combinaison de conditions…

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Après des événements indésirables, l’avenir de ce médicament expérimental contre la myopathie de Duchenne reste incertain

Après des événements indésirables, l’avenir de ce médicament expérimental contre la myopathie de Duchenne reste incertain

Selon un article de BioSpace, une étude clinique de phase 1/2 portant sur SGT-001, un traitement expérimental pour la myopathie de Duchenne, souffre de problèmes d'effets secondaires et d'événements indésirables.…

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Les Études cliniques du syndrome de Sanfilippo de type B (MPS IIIB) continuent de progresser

Les Études cliniques du syndrome de Sanfilippo de type B (MPS IIIB) continuent de progresser

Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Abeona Therapeutics, Inc. a récemment publié une annonce concernant l'étude clinique de phase 1/2 de la société, qui teste la thérapie génique…

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Un Médicament expérimental contre la neuromyélite optique donne de bons résultats dans les études cliniques

Un Médicament expérimental contre la neuromyélite optique donne de bons résultats dans les études cliniques

Selon un article de Global Genes, le développeur de médicaments Viela Bio a récemment publié une présentation des résultats d'un essai clinique portant sur l'inébilizumab, un produit expérimental candidat de…

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L’Inventeur de la technologie de séquençage des gènes utilisée dans le projet génome humain veut à tout prix sauver son fils atteint du syndrome de fatigue chronique

L’Inventeur de la technologie de séquençage des gènes utilisée dans le projet génome humain veut à tout prix sauver son fils atteint du syndrome de fatigue chronique

Selon un article de F3News, Ron Davis, âgé de 77 ans, a une vie marquée par des réalisations scientifiques incroyables. Il dirige le laboratoire qui a joué un rôle essentiel…

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Un Traitement expérimental pour le myélome multiple obtient la désignation de médicament orphelin

Un Traitement expérimental pour le myélome multiple obtient la désignation de médicament orphelin

Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Poseida Therapeutics, Inc. a récemment annoncé que le produit candidat expérimental de la société, P-BCMA-101, avait reçu la désignation de médicament orphelin…

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