La Leucémie aiguë lymphoblastique : des miracles pour des millions de personnes et leurs parents

  Selon un article récent de MedicalXpress, l'histoire débute il y a cinquante ans avec les statistiques sombres selon lesquelles un enfant atteint de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ne survivrait…

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Un Médicament montre un potentiel dans le traitement contre l’hyperkaliémie associée à l’insuffisance rénale en phase terminale

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé la publication des résultats positifs d’un essai clinique de phase 3b. Cet essai testait l'innocuité et l'efficacité du…

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Une Étude révèle qu’une faible observance du traitement par des médicaments PDE-5I peut avoir des conséquences sur l’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article paru dans Pulmonary Hypertension News, une étude récente révèle que des défaillances dans l'observance du traitement peuvent entraîner des effets indésirables graves chez les patients atteints d'hypertension…

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La Leucémie lymphoïde chronique : les modèles de traitement, les coûts et les événements indésirables

Selon un article du Cancer Therapy Advisor, une étude récente publiée dans la revue Cancer Medicine indique que les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) qui ont subi des…

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Une Nouvelle façon d’étudier les maladies : des scientifiques ont recréé une barrière hémato-encéphalique en dehors du corps
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Une Nouvelle façon d’étudier les maladies : des scientifiques ont recréé une barrière hémato-encéphalique en dehors du corps

  La barrière hémato-encéphalique est une « gardienne » qui empêche les toxines et les corps étrangers dans le sang d’avancer au cerveau. Check Orphan a récemment montré un article…

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Genes for Good – Les smartphones et les salivettes sont-ils l’avenir de l’étude génétique ?
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Genes for Good – Les smartphones et les salivettes sont-ils l’avenir de l’étude génétique ?

Selon une publication de Stat, des chercheurs du programme Genes for Good dirigé par l’Université du Michigan ont recruté plus de 20 000 Américains via son application pour smartphone. Les…

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Une Étude récente montre que les CCIP sont utilisés excessivement chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique

L’Insuffisance rénale chronique L’insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie rare qui se définit comme des blessures rénales durables et progressives. Les reins sont responsables de la filtration des déchets…

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Une Étude confirme la supériorité du rituximab (Rituxan) dans le traitement contre le pemphigus vulgaris

Selon un article publié sur marketscreener.com, la société de biotechnologie appelé Roche a récemment annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 3 commandité par la société. On comparait l'innocuité…

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Des Conseils d’un patient atteint de syndromes myélodysplasiques sur la façon de naviguer sur Internet en faisant des recherches sur votre maladie rare

Jane Biehl Jane Biehl a été professeure, conseillère en réadaptation et bibliothécaire. Elle est titulaire de trois diplômes différents et diffuse ses connaissances par le biais d’écritures indépendantes. Elle a…

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Des Chercheurs identifient de nouvelles mutations liées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une équipe de scientifiques a identifié avec succès quatre nouvelles mutations susceptibles de provoquer la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Ces mutations affectent le gène GJB1.…

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Des Chercheurs font une découverte cruciale qui pourrait améliorer le traitement contre la maladie de Lyme

Selon un article de vtnews.vt.edu, une équipe de chercheurs de l’université de Virginia Tech a fait une découverte cruciale sur les origines de l'arthrite de Lyme, un symptôme douloureux et…

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La Chine autorise un médicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d’examen accéléré
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La Chine autorise un médicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d’examen accéléré

Selon une publication de BioPortfolio, l’Administration nationale des produits médicaux de Chine (ANPM - similaire à la FDA américaine) a récemment autorisé l'utilisation du médicament de BioMarin, Vimizim, contre la…

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Des Sociétés annoncent un plan visant à offrir des tests génétiques gratuits aux patients présumés présentant un syndrome WHIM ou une neutropénie congénitale sévère

Selon un article de Business Wire, la société biopharmaceutique X4 Pharmaceuticals, Inc. et la société de génétique médicale Invitae Corporation ont récemment annoncé être entrés dans une collaboration qui leur…

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Une Professeur retraitée souffrant d’atrophies multisystématisées espère avoir de l’aide à mourir

Selon un article du Southwest Journal, la professeur retraité Karen Warren a été diagnostiquée pour la première fois en 2015 des atrophies multisystématisées, un ensemble de maladies neurodégénératives mortelles. La…

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