Des scientifiques de l'Université Tohoku ont indiqué dans Asia Research News que les anticorps sont responsables de la différence entre divers troubles et la sclérose en plaques (SEP). Ces troubles…
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Anavex Life Sciences Corporation a récemment annoncé qu'elle mènera un essai clinique pour sa petite molécule, ANAVEX®3-71. Cette thérapie est destinée à traiter les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux, tels que…
Récemment, des chercheurs du Laboratoire européen de biologie moléculaire (EMBL) ont cherché à comprendre la cause de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Ils ont collaboré avec l'Université de Stanford par…
Dans un article de Medical Xpress, les médecins japonais ont effectué la première greffe de cellules hépatiques (fabriquées avec des cellules souches embryonnaires) dans un nouveau-né. Le nourrisson de six…
Comme indiqué dans Guru Focus, la société de biotechnologie Protagonist Therapeutics a annoncé la progression de son essai de phase 2 sur la PTG-300 comme traitement pour les patients atteints…
Selon un article de Pulmonology Advisor, un essai récent a étudié les facteurs de risque d'apparition de bronchectasies chez les patients atteints d'une maladie respiratoire exacerbée par l'aspirine (également connu…
Après six décennies de tenter de résoudre le rejet chronique de greffe, des chercheurs du Houston Methodist Hospital et de l’Université de Pittsburgh ont relevé le défi. Selon un…
Le domaine médical est en train de changer - mais comment cela affecte-t-il les soins aux patients et les qualités de soins cliniques ? La National Hemophilia Foundation (fondation de…
Comme rapporté dans Multiple Sclerosis News Today, Jessie Ace raconte l'histoire d'avoir reçu son diagnostic de sclérose en plaques à l’âge de 22 ans. Elle a écrit : « Je…
Une étude a récemment été menée qui montre que le rituximab peut être préférable aux traitements traditionnels contre la myasthénie. Il a également conclu que le rituximab est le plus…
AVROBIO AVROBIO est basé à Cambridge, Massachusetts. Ils se spécialisent dans la thérapie génique à dose unique pour guérir des maladies génétiques rares telles que la cystinose, la maladie de…
Comme indiqué dans Technology Network, un groupe de scientifiques internationaux du Centre VIB-UGent a présenté une nouvelle cellule immunitaire antigénique. Ces cellules antigéniques font partie d’un groupe de cellules dendritiques…
Une récente étude de phase 4 a montré que l’Opsumit peut améliorer la fonction du ventricule cardiaque droit chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Le ventricule droit pompe…
Un article récent dans US News and World Report rend compte du premier patient à avoir subi une greffe de cellules reprogrammées dans son cerveau avec succès. Les médecins du…
Minoryx, le fabricant de la leriglitazone pharmaceutique, utilisée pour traiter l'ALD cérébrale à un stade précoce (ALDc) vient d'annoncer son intention de passer sans délai à son essai Nexus de…
La Progression de la fibrose pulmonaire idiopathique Veracyte vient de conclure une affaire avec l'Université Yale qui les aidera à développer le tout premier test qui peut prédire la progression…
Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy Les pieds de Marky Jaquez, âgé de 19 ans, n’ont jamais touché le sol car la peau sensible de ses plantes…
Les Endoscopes à usage unique Les endoscopes à usage unique sont exactement ce que vous les pensez. Les endoscopes médicaux dans la vessie, les poumons, le côlon, etc. peuvent être…
Les dernières décennies ont vu des progrès significatifs en matière de soins médicaux pour les maladies rares. Les tâches sur lequel les médecins trimaient autrefois ont été transformées avec plus…
Edwin Chapman, qui travaille à l'Université du Wisconsin-Madison, a étudié les neurones pendant la plupart sa carrière. Lui et son équipe ont récemment fait une découverte concernant le trouble neurodéveloppemental…
De nombreux patients atteints de maladies rares ont besoin d'une sorte de traitement ou de thérapie pour gérer leurs troubles. Dans le cas du syndrome hémolytique et urémique atypique, ou…
Une fille de 6 ans avait des anomalies du visage, des retards de développement et des problèmes avec son système rénal. Sa famille l'a emmenée chez son médecin de…
Comme indiqué dans Dravet Syndrome News, dans une nouvelle étude, les chercheurs ont créé un système d'intelligence artificielle qui pourrait diagnostiquer les formes d’épilepsies plus rapidement et plus facilement que…
Selon Juvenile Arthritis News, le traitement précoce contre l'arthrite chronique juvénile aide à réduire les symptômes, ce qui veut dire qu’il « désactive » presque le trouble. Le registre JIA…
Une étude récente publiée dans Blood Cancer Journal a établi une nouvelle méthode pour prédire efficacement les résultats de survie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à faible risque.…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
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