Une Nouvelle étude a révélé un moyen de rendre le traitement à base de cellules souches plus efficace contre l’ischémie

Une nouvelle étude publiée par ACS Nano et menée par des scientifiques de l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign a découvert une nouvelle façon de modifier les cellules souches. Cette étude…

Continuer la lecture Une Nouvelle étude a révélé un moyen de rendre le traitement à base de cellules souches plus efficace contre l’ischémie

Des Scientifiques ont découvert une nouvelle voie menant à moins d’inflammation dans l’asthme et dans d’autres maladies allergiques

Pourquoi la plupart de gens peuvent-ils tolérer les poils de chat alors que certaines personnes ont des réactions sévères aux acariens omniprésents et pratiquement invisibles ? Un récent article du…

Continuer la lecture Des Scientifiques ont découvert une nouvelle voie menant à moins d’inflammation dans l’asthme et dans d’autres maladies allergiques
Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural

  À mesure que le domaine médical progresse, les thérapies et les options de traitement évoluent. Selon Asbestos.com, dirigé par le Mesothelioma Center, un nouveau médicament d'immunothérapie appelé ramucirumab améliore…

Continuer la lecture Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural
Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA
source: pixabay.com

Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA

Selon un article de PR Newswire, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé un nouveau traitement contre le syndrome…

Continuer la lecture Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA

Les Injections de botox sont sur le point de devenir une nouvelle option thérapeutique pour les enfants atteints d’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène

Le Botox Le Botox a été autorisé pour la première fois comme traitement contre le strabisme et contre le blépharospasme, des troubles oculaires rares, en 1989. Maintenant, il est autorisé…

Continuer la lecture Les Injections de botox sont sur le point de devenir une nouvelle option thérapeutique pour les enfants atteints d’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène
On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante
https://pixabay.com/en/doctor-hospital-bed-delivery-labor-840127/

On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante

  Dans un communiqué de presse de Business Wire, le Réseau NASH canadien (CanNASH) a partagé les résultats d'une étude récente prédisant une forte augmentation des cas de stéatose hépatique…

Continuer la lecture On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante
Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi
source: pixabay.com

Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi

Comme indiqué dans Business Fortnight, la société de thérapie génique de haut niveau AVROBIO a annoncé le succès des essais cliniques de médicaments expérimentaux contre la maladie de Fabry et…

Continuer la lecture Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi
Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales
source: pixabay.com

Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales

Selon un article de Biotech 365, la société biopharmaceutique Deciphera Pharmaceuticals a récemment annoncé que son médicament, le ripretinib (commercialisé sous le nom de QINLOCK ™), a été approuvé par…

Continuer la lecture Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales
Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude
source: pixabay.com

Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude

La thérapie par lymphocytes T spécifique à l'antigène est une option de traitement innovante qui utilise des cellules immunitaires pour combattre les cellules cancéreuses. AdventHealth est le tout premier au…

Continuer la lecture Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude
Une Étude sur un traitement d’association contre l’amylose AL a réussi
source: pixabay.com

Une Étude sur un traitement d’association contre l’amylose AL a réussi

Selon un article d'ajmc.com, une étude récente a révélé qu'un nouveau traitement d’association contre l'amylose systémique à chaîne légère d’immunoglobuline (AL) est plus efficace que le traitement standard actuel. L’association…

Continuer la lecture Une Étude sur un traitement d’association contre l’amylose AL a réussi
Des Patients atteints d’angio-œdème héréditaire expliquent comment un traitement par voie orale pourrait changer leurs vies
source: pixabay.com

Des Patients atteints d’angio-œdème héréditaire expliquent comment un traitement par voie orale pourrait changer leurs vies

En 2018 et en 2019, BioCryst Pharmaceuticals a mené deux enquêtes pour mieux comprendre les besoins et les attentes des patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH). Dans l'ensemble, ils ont constaté…

Continuer la lecture Des Patients atteints d’angio-œdème héréditaire expliquent comment un traitement par voie orale pourrait changer leurs vies
Étude : le Nuplazid comme traitement contre la psychose chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
source: pixabay.com

Étude : le Nuplazid comme traitement contre la psychose chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Acadia Pharmaceuticals a récemment publié les résultats de son essai de phase 3 sur le Nuplazid, un traitement contre la psychose que vivent les patients atteints de la maladie de…

Continuer la lecture Étude : le Nuplazid comme traitement contre la psychose chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
L’Analyse du langage expressif peut provoquer la création de nouvelles options de traitement contre le syndrome de l’X fragile
source: pixabay.com

L’Analyse du langage expressif peut provoquer la création de nouvelles options de traitement contre le syndrome de l’X fragile

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy L'analyse du langage expressif, ou ELS (pour l’anglais, expressive language sampling), pourrait potentiellement aider les chercheurs à mieux mesurer l'efficacité des…

Continuer la lecture L’Analyse du langage expressif peut provoquer la création de nouvelles options de traitement contre le syndrome de l’X fragile
Arabel a passé le confinement avec sa mère et avec ses peintures : l’histoire d’une patiente atteinte d’AOH
source: pixabay.com

Arabel a passé le confinement avec sa mère et avec ses peintures : l’histoire d’une patiente atteinte d’AOH

Arabel Standingbear esquisse des figures avec des crayons et peint des scènes réalistes avec des acryliques. Son poème a été accepté par un musée. Elle a remporté des concours d'art…

Continuer la lecture Arabel a passé le confinement avec sa mère et avec ses peintures : l’histoire d’une patiente atteinte d’AOH
Un Traitement expérimental contre le neuroblastome obtient la désignation de maladie pédiatrique rare
source: pixabay.com

Un Traitement expérimental contre le neuroblastome obtient la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société radiopharmaceutique Clarity Pharmaceuticals a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) avait…

Continuer la lecture Un Traitement expérimental contre le neuroblastome obtient la désignation de maladie pédiatrique rare
Un Traitement potentiel contre le cancer de l’estomac a obtenu la désignation de médicament orphelin
source: pixabay.com

Un Traitement potentiel contre le cancer de l’estomac a obtenu la désignation de médicament orphelin

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique MacroGenics, Inc. vient d'annoncer que l’Agence américaine des prodiuts alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a accordé…

Continuer la lecture Un Traitement potentiel contre le cancer de l’estomac a obtenu la désignation de médicament orphelin
Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien
StockSnap / Pixabay

Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien

Selon News Medical, une récente étude internationale conçue pour comprendre le syndrome de Lesch-Nyhan et ses traitements potentiels a révélé quelque chose de fascinant : des changements biochimiques de la…

Continuer la lecture Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien
Une Étude révèle que les patients atteints de neuromyélite optique pourraient faire face à une diminution de la masse osseuse et à des fractures
source: pixabay.com

Une Étude révèle que les patients atteints de neuromyélite optique pourraient faire face à une diminution de la masse osseuse et à des fractures

Selon un article de Neurology Advisor, une étude récente a révélé que les patients atteints de trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) courent un risque accru de subir…

Continuer la lecture Une Étude révèle que les patients atteints de neuromyélite optique pourraient faire face à une diminution de la masse osseuse et à des fractures

Un Patient de soixante ans atteint de myélome multiple à Wuhan, en Chine, a reçu un traitement par Tocilizumab contre la COVID-19 qui a été efficace

  Le Dr Changcheng Zheng de l'Université des sciences de Chine a récemment parlé à Cancer Network à propos d’une étude de cas indiquant que le tocilizumab (Actemra) pouvait traiter…

Continuer la lecture Un Patient de soixante ans atteint de myélome multiple à Wuhan, en Chine, a reçu un traitement par Tocilizumab contre la COVID-19 qui a été efficace