Как ранее было опубликовано в журнале Scientific American, вскоре после своего первого дня рождения Эмма Ларсон потеряла способность управлять ногами и начала испытывать трудности при ползании. В 2014 году ей…
В июне 2019 года компания Dicerna Pharmaceuticals подала заявку на клиническое испытание для своей терапии DCR-A1AT и планирует лечить первого пациента с заболеванием печени, связанным с A1AD, ближе к концу…
Согласно данным от People's Pharmacy, Американский Главный Хирург Джером Адамс недавно написал в твиттере, что обычные граждане должны прекратить покупать маски для лица, потому что они бесполезны для предотвращения заражения…
Согласно данным от Pharmaphorum.com, Джим Кун имел успешную карьеру в бизнесе более 30 лет, но все изменилось десять лет назад, когда ему впервые поставили диагноз синдром Шегрена. С тех пор…
Муковисцидоз вызывается мутацией в гене CFTR. Этот ген включает белок, который влияет на хлорид на клетках; без этого хлорида поверхность клеток не привлекает столько воды, а слизь вокруг клеток становится…
Хотите узнать больше о распознавании симптомов и диагностике пациентов? Ну, теперь вы можете. В статье MedPage авторы рекомендуют читателям следить за ситуационным исследованием, чтобы понять, почему у 72-летнего пациента с…
Согласно данным от hepmag.com, группа экспертов рекомендует сменить название для неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и вместо этого предлагает назвать это заболевание жировой болезнью печени, связанной с метаболизмом (ЖНБП). Предложение…
Согласно пресс-релизу FirstWord Pharma, компании Gen и Alnylam Pharmaceuticals подписали эксклюзивное дистрибьюторское соглашение в Турции для RNAi терапии ONPATTRO. Этот терапевтический препарат будет лечить пациентов с наследственным амилоидозом ATTR, которые…
Как говорится в пресс-релизе Университета Иллинойса в Урбана-Шампейн, исследователи обнаружили фрагмент бактериального белка, который разрушает ткани легких. Это может быстро усугубить осложнения идиопатического легочного фиброза. Признавая наличие бактериального компонента в…
Люди во всем мире переживают беспрецедентное время неопределенности, поскольку COVID-19 продолжает распространяться. Однако эта пандемия также привела к чему-то удивительному: люди стали помогать своим согражданам. Но есть опасения по поводу…
Результаты исследований могут иногда приходить из неожиданных мест. Например, по данным Parkinson's News Today, преимущества и недостатки исследуемой генной терапии были изучены в результате посмертного анализа двух пациентов с болезнью…
Согласно пресс-релизу от Global Newswire, компания Novartis получил положительное заключение о Cosentyx® от Комитета по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP). Это положительное мнение относится к лечению взрослых пациентов с нерадиографическим…
«Стейк спас мне жизнь», - пишет 41-летний обозреватель Дэймон Янг в своей статье для GQ, когда он делится историей своего диагноза с артериитом Такаясу. После чрезмерного излишества за ужином Дэймон…
В период беспрецедентных изменений, вполне понятно, что люди могут задаться вопросом, как их жизнь может выглядеть в будущем. В настоящее время COVID-19 распространился на 196 стран и территорий по всему…
Проблемы с балансом часто являются сложным симптомом для выявления и отслеживания пациентов с рассеянным склерозом. Важно, чтобы эти проблемы решались врачами, так как они могут привести к падению и травмам.…
Согласно публикации в газете Лондонская Свободная Пресса, новая технология, разработанная в Научно-Исследовательском Институте Здоровья Лоусона, использует эпигенетику для более тщательного изучения генетической экспрессии у людей. Эпигенетика - это область исследований,…
Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)является редким заболеванием без известной причины и без эффективного лечения, кроме пересадки легкого. Современные методы лечения направлены на замедление прогрессирования заболевания, но уровень жизни пациентов все еще…
Бремя Хронического Заболевания Существует много видов хронических заболеваний, поражающих пациентов разными способами. Однако хронические заболевания имеют одну общую черту - все они создают бремя для пациентов, которое превышает тяготы, связанные…
Согласно статьи от Market Screener, специализированная фармацевтическая компания Santhera Pharmaceuticals, недавно опубликовала объявление, в котором компания сообщила о своем намерении подать заявку на получение Условного Разрешения на Маркетинг в Европейское…
Согласно статьи на kshb.com, Морин Бозен уже была готова к худшему, когда впервые провела анализ ДНК, чтобы определить, имеет ли она генетическую мутацию BRCA, которая может значительно увеличить риск возникновения…
Согласно отчету от ArsTechnica, ученые считают, что у некоторых людей могут быть целебный фекалии. То, что может показаться неудачной детской шуткой, на самом деле является результатом многочисленных исследований пациентов с…
Болезнь Хантингтона и СЦА Болезнь Хантингтона (БХ)и спиноцеребеллярная атаксия (СЦА)являются нейродегенеративными заболеваниями, вызванными однотипной ошибкой в ДНК организма. По существу, CAG или цитозин, аденин и гуанин, это участки ДНК, которые…
GO-ALIVE GO-ALIVE - это третье клиническое исследование, посвященное безопасности и эффективности Simponi Aria при анкилозирующем спондилоартрите (АС). Simponi был впервые одобрен FDA в 2009 году. Simponi Aria - это еще…
В обнадеживающей статье, недавно опубликованной в Sickle Cell Anemia News было сказано, что по настоянию фармацевтических компаний и групп защиты интересов пациентов FDA выпустило обновленный проект «Руководства для промышленности» Большая…
Компания GT Biopharma только что объявила о разрешении начать первый этап их клинического испытания для Мастоцитоза, Миелодиспластического Синдрома (MDS)и Острого Миелоидного Лейкоза (AML). И хотя ранее это исследование получило одобрение…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
